Industrie

LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Die AIDS Healthcare Foundation (AHF) fordert die Regierungen, die sich in Yaoundé, Kamerun, zur 14. Ministerkonferenz der WTO versammelt haben, nachdrücklich auf, die Fortführung des seit langem bestehenden Moratoriums für bestimmte Streitigkeiten im Bereich des geistigen Eigentums – bekannt als „Beschwerden wegen Nichtverletzung“ – im Rahmen des Übereinkommens über handelsbezogene Aspekte der Rechte … [Read more…]

PEKING & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger, auf Antikörpern basierender Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, hat heute den Abschluss einer Plattform-Lizenzvereinbarung mit Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. („Taisho“) bekannt gegeben. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung wird Taisho das Recht gewährt, auf … [Read more…]

Bei einer Wahlbeteiligung von 95,38 % stimmen die Gewerkschaftsmitglieder mit einer überwältigenden Mehrheit von 95,52 % für einen Streik und überwinden damit die letzte rechtliche Hürde nach dem Scheitern der Schlichtung. Die Gewerkschaft betont, dass es sich hierbei um einen Kampf gegen strukturelle Probleme in der Unternehmensführung handelt, und verweist auf ungeklärte Vorwürfe wegen unlauterer … [Read more…]

MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics, der Entwickler des Edison®-Histotripsy-Systems und einer neuartigen Plattform für die Histotripsy-Therapie, gab heute bekannt, dass im Rahmen der WOLVERINE-Studie – einer prospektiven Machbarkeitsstudie zur Bewertung des Edison®-Histotripsy-Systems bei der Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) – die ersten Patienten erfolgreich behandelt wurden. Die Studie findet im Prince of Wales Hospital in Hongkong statt, einem … [Read more…]

FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Aesthetics®, deutsches Traditions- und weltweit eines der größten Unternehmen im Bereich der medizinischen Ästhetik, gibt bekannt, dass BELOTERO® Balance die EU-Zulassung für zwei zusätzliche Indikationen erhalten hat: die Behandlung des Unteraugenbereiches (einschließlich Tränenrinne) und der waagerechten Stirnfalten1 *. „Mit diesen neuen Zulassungen stärkt BELOTERO® Balance seine Position als vielseitiger Hyaluronsäure-Hautfiller mit zahlreichen … [Read more…]

Die Phase-3-Daten aus dem STOP-HS-Programm belegen die signifikante und anhaltende klinische Wirksamkeit von Povorcitinib bis Woche 54 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS). Bis Woche 54 wurden in allen Gruppen sowohl in der STOP-HS1- als auch in der STOP-HS2-Studie klinisch bedeutsame und anhaltende Ansprechraten beobachtet, wobei bis zu 71,4 % der Patienten … [Read more…]

SAN CLEMENTE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Angelalign Technology Inc. (6699.HK) („Angel“ oder das „Unternehmen“) hat seine Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2025 veröffentlicht. Im Berichtszeitraum verzeichnete das Unternehmen sowohl auf dem globalen Markt als auch auf dem chinesischen Markt weiterhin eine positive Entwicklung. Das Gesamtvolumen der Fälle betrug 532.400, was einem Anstieg von 48,1 % entspricht; der Umsatz belief … [Read more…]

BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), ein globales Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger antikörperbasierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, gab heute bekannt, dass sein Partner NEOK Bio, Inc. kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (IND) für … [Read more…]

COMPASS ist eine der größten öffentlich-privaten Partnerschaften im Rahmen der Initiative zu Innovation im Gesundheitswesen (Innovative Health Initiative, IHI) der Europäischen Union (EU). Das Konsortium möchte die frühzeitige Erkennung und Prognose der Kardiotoxizität für Krebspatienten und Krebsüberlebende vorantreiben. Die Initiative wird KI, fortschrittliche Bildgebung, Biomarker und integrierte Versorgungswege nutzen. CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–GE HealthCare (Nasdaq: GEHC) gab … [Read more…]

IdentiClone® Dx IGH ist der erste IVDR-zertifizierte Test für den Nachweis klonaler Immunglobulin-Gen-Rearrangements bei Patienten mit Verdacht auf eine lymphoproliferative B-Zell-Erkrankung SAN DIEGO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe, ein weltweiter Marktführer bei Präzisionsdiagnostik und MRD-Tests (Measurable Residual Disease), gibt bekannt, dass sein IdentiClone Dx IGH Assay in der Europäischen Union die Zertifizierung nach der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) 2017/746 … [Read more…]