Industrie

PreHevbri™ ist der einzige zugelassene 3-Antigen-Impfstoff gegen Hepatitis B für Erwachsene im Vereinigten Königreich. Die Genehmigung folgt der Zulassung durch die Europäische Kommission, die im April 2022 erteilt wurde. CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), ein Biopharmazie-Unternehmen, das nach einer wirksamen Prävention und Behandlung von Krankheiten auf der Grundlage der Immunologie strebt, gab … [Read more…]

Healiva® erweitert somit sein wachsendes Portfolio im Bereich der ganzheitlichen Behandlung von chronischen Wunden um zwei marktreife und innovative Technologien. LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Healiva®, ein patientenorientiertes Unternehmen, das lebensverbessernde Präzisionsmedizin für Menschen mit chronischen und akuten Wunden anbietet, hat heute den Erwerb von zwei innovativen Zelltherapie-Produkten von Smith+Nephew (LSE:SN, NYSE:SNN), einem globalen Medizintechnikunternehmen, bekannt gegeben. Diese … [Read more…]

Die heute auf der EULAR 2022 vorgestellten Daten einer neuen Post-hoc-Analyse belegen mithilfe konservativer Imputationsmethoden und unter Auswertung unvollständiger Daten einen statistisch bedeutungsvollen Unterschied der klinischen Ergebnisse von subkutan verabreichtem Infliximab (SC) im Vergleich zu intravenös verabreichtem Infliximab (IV) in Woche 30 Die Daten belegen auch, dass sich die Unterschiede bei den Wirksamkeitsergebnissen zwischen den … [Read more…]

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova gab heute bekannt, dass es sich kürzlich gegen seine Hauptwettbewerber durchsetzen konnte und das Unternehmen somit einen öffentlichen Auftrag für die IRCCS Policlinico San Matteo unter der Bezeichnung „Offenes telematisches Verfahren für den Erwerb eines integrierten Informationssystems zur Verwaltung medikamentöser Therapien und der Verfolgbarkeit von Arzneimitteln und medizinischer Geräte” gemäß Dekret des General … [Read more…]

Positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PARADIGM bei japanischen Patienten mit Darmkrebs werden auf der Plenarsitzung des ASCO in Zusammenarbeit mit Amgen vorgestellt Gesamtüberlebensdaten aus der Phase-3-Studie ECHELON-1 bei Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom in Partnerschaft mit Seagen werden im Rahmen von Vorträgen auf der ASCO und EHA vorgestellt Pipeline-Präsentationen zeigen Fortschritte bei Programmen, die die … [Read more…]

− Moderna wird Inhaber der Marktzulassung in Japan und ist ab dem 1. August 2022 für alle Aktivitäten bezüglich Import, lokaler Zulassung, Entwicklung, Qualitätssicherung und Kommerzialisierung von Spikevax™ verantwortlich − Die Unternehmen schlossen eine Absichtserklärung, wonach Takeda den Vertrieb der COVID-19-Impfstoffe von Moderna während einer Übergangsphase weiterhin unterstützen wird CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS … [Read more…]

LAUSANNE, Schweiz, und PARIS und MONTPELLIER, Frankreich, und LONDON und BALTIMORE–(BUSINESS WIRE)–MindMaze, ein weltweit führender Anbieter von digitalen Therapeutika (Digital Therapeutics, DTx) für neurologische Genesung und Versorgung, gab heute die Ernennung von folgenden Personen bekannt: Patricia Bradley als Chief Commercial Officer; Sue Olsen, MS, CCC-SLP als Senior Vice President und General Manager für die USA; … [Read more…]

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Wie Altasciences heute bekannt gab, wurde das Unternehmen mit dem CRO Leadership Award 2022 in fünf Kategorien ausgezeichnet. Dies ist bereits das siebte Jahr, in dem die CRO/CDMO von Clinical Leader und Life Science Leader als Top-Performer eingestuft wurde. Jedes Jahr ermitteln Clinical Leader und Life Science Leader in Zusammenarbeit mit ISR Reports … [Read more…]

Onera Health präsentiert jüngste Daten in Form eines Poster Abstracts auf der SLEEP 2022, der Jahrestagung der Associated Professional Sleep Societies, LLC (APSS). EINDHOVEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Onera Health, ein Vorreiter, der die Schlafmedizin und Überwachung aus der Ferne transformiert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein innovatives, auf Pflastern basierendes Polysomnographie-System (PSG) Onera STS im Rahmen … [Read more…]

In der zulassungsrelevanten klinischen Studie CARTITUDE-1 sprachen 98 Prozent der Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom auf eine einmalige Behandlung mit Ciltacabtagene Autoleucel an, und 80 Prozent dieser Patienten erreichten ein vollständiges Ansprechen1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die zu Johnson & Johnson gehörenden Janssen Pharmaceutical Companies heute mitteilten, hat die Europäische Kommission (EK) die bedingte … [Read more…]