Industrie

PISCATAWAY, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Kashiv BioSciences, LLC („Kashiv“), ein vertikal integriertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass Dr. Sandeep Athalye, Global Chief Executive Officer, und Dr. Paras Vasanani, Leiter der Geschäftsentwicklung, am Mittwoch, dem 14. Januar 2026, um 11:00 Uhr PST auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco, Kalifornien, präsentieren werden. 44. … [Read more…]

– Die Phase-3-Studie frontMIND, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP evaluiert wurde, hat ihren primären Endpunkt bezüglich des progressionsfreien Überlebens („progression-free survival“, PFS) erreicht – Auf Basis dieser Ergebnisse möchte Incyte in der ersten Hälfte des Jahres 2026 eine ergänzende Biologics License Application („supplemental Biologics License … [Read more…]

Fundamentale Heilung für hartnäckige und unheilbare Krankheiten unter Verwendung von Zellen des „Biologischen Alters Null“, die mittels SCNT-Technologie aus patienteneigenen Zellen gewonnen werden Die weltweit erste Therapieplattform, die gleichzeitig Immunabstoßung und die Vererbung der Zellalterung löst – die großen Hürden bestehender Stammzelltherapien Drastische Verbesserung des Behandlungszugangs durch das neue Paradigma „Patienten-initiierte klinische Studie (Patient-Initiated Clinical … [Read more…]

Samsung Bioepis schließt die vollständige Übertragung der Vermarktungsrechte für BYOOVIZ® von Biogen zurück an Samsung Bioepis ab BYOOVIZ ist nach EPYSQLI ® (Eculizumab), OBODENCE® (Denosumab) und XBRYK® (Denosumab) das vierte Biosimilar, das Samsung Bioepis direkt in Europa vermarktet. Die Fertigspritze (PFS) wird im zweiten Quartal 2026 in Europa erhältlich sein   INCHEON, Korea–(BUSINESS WIRE)–Samsung Bioepis … [Read more…]

Aufgrund der außerordentlich großen Resonanz mit über 134.000 Anmeldungen aus 214 Ländern wurde die Bewerbungsfrist verlängert. Krankenschwestern und Krankenpfleger weltweit können ihre Nominierungen über www.asterguardians.com abgeben. DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Der Aster Guardians Global Nursing Award 2026, eine Initiative von Aster DM Healthcare – einem führenden integrierten Gesundheitsdienstleister – hat die Verlängerung seiner Bewerbungsfrist bis … [Read more…]

Die neu zugelassene intrathekale Gentherapie erweitert die lebensverändernden Behandlungsmöglichkeiten für Kinder und Erwachsene, die von SMA betroffen sind DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Das Medcare Women & Children Hospital hat erfolgreich eine bahnbrechende intrathekale Gentherapie gegen spinale Muskelatrophie (SMA) bei Hulus, einem dreijährigen Patienten aus der Türkei, durchgeführt. Mit diesem Meilenstein gehört Medcare zu den ersten … [Read more…]

Deseyne® (Vifilcon C) Einweg-Weichkontaktlinsen (hydrophil) für Presbyopie mit erweiterter Tiefenschärfe (EDOF) bieten kontinuierliche Sicht in allen Entfernungen und definieren die Korrektur von Presbyopie neu BOCA RATON, Fla.–(BUSINESS WIRE)–Die Cataltheia Group und ihre US-Tochtergesellschaft Bruno Vision Care LLC, ein führendes Unternehmen im Bereich der Augenheilkunde, gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug … [Read more…]

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (2L+ FL) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung von Minjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist ein bedeutender Meilenstein, da … [Read more…]

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung ist ein bedeutender Meilenstein für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs in Japan – die … [Read more…]

CADEMPINO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt – gab heute bekannt, dass der erste Teilnehmer mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit in die europäische Phase-3b-Studie ADIP (IPX203 bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit) eingeschlossen wurde. Diese Phase-3-Studie -soll die Wirksamkeit und Sicherheit von … [Read more…]