Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Carbopol® als Zusatzstoff für flüssige und feste Nahrungsergänzungsmittel in der EU erteilt CLEVELAND–(BUSINESS WIRE)–Die Lubrizol Corporation verkündet die neue EU-Lebensmittelzulassung für Carbopol®-Polymere. Die Zulassung in der EU ermöglicht es Herstellern von Nahrungsergänzungsmitteln, ihr Portfolio zu differenzieren und einzigartige neue Produktansprüche zu schaffen. Carbopol®-Polymere sind zuverlässige und bewährte Hilfsstoffe … [Read more…]

SEATTLE (USA)–(BUSINESS WIRE)–AGC Biologics, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -produktionsunternehmen (CDMO) in der biopharmazeutischen Industrie, gab heute den Abschluss eines neuen Servicevertrags mit der Medigene AG (Medigene, das „Unternehmen“, FSE: MDG1, Prime Standard) bekannt. Im Rahmen des Vertrags stellt AGC Biologics die autologe Produktion für ein Therapeutikum der nächsten Generation zur Behandlung von soliden Tumoren … [Read more…]

Hilfsstoff zur Verbesserung der Löslichkeit für injizierbare Arzneimittelformulierungen erhält prestigeträchtigen CPhI Barcelona Award CLEVELAND–(BUSINESS WIRE)–Lubrizol Life Science Health, ein führendes pharmazeutisches Unternehmen, hat den Finished Formulation Award auf der CPhI Barcelona für seine innovative Technologie gewonnen – den löslichen Hilfsstoff Apisolex™ Polymer. Mit mehr als 180 Beiträgen in 12 Innovationskategorien, an denen viele der größten … [Read more…]

Das Komitee ist der Meinung, dass das Management und der Vorstand von Nymox für die anhaltende Unterperformance und die empörenden Governance-Praktiken zur Verantwortung gezogen werden müssen Die Aktionäre werden dringend aufgefordert, auf der WEISSEN Stimmrechtskarte abzustimmen, um auf dem bevorstehenden Sondertreffen eine neue Führungsspitze und ein neues Board einzusetzen CARSON CITY, Nevada & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das … [Read more…]

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Die International Centers for Precision Oncology (ICPO), eine deutsche Stiftung, setzen sich dafür ein, einer wachsenden Zahl von Krebspatienten weltweit den Zugang zu hochwirksamen Diagnostika und Behandlungen in der radiomolekularen Präzisionsonkologie zu ermöglichen. Am 12. und 13. Oktober 2023 hat die ICPO Foundation erfolgreich ihr 3. ICPO Forum für Theranostik in der Präzisionsonkologie im … [Read more…]

Die neuesten Ergebnisse einer klinischen Studie zu subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC), die auf der UEG-Woche 2023 (UEG: United European Gastroenterology) in Kopenhagen präsentiert wurden, unterstreichen weiterhin das Potenzial von CT-P13 SC bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD). LIBERTY-CD und LIBERTY-UC sind Zulassungsstudien bei Patienten mit Morbus Crohn (CD) bzw. Colitis ulcerosa (UC). Diese befinden … [Read more…]

Studienergebnisse weisen darauf hin, dass der Bluttest Guardant RevealTM für zirkulierende Tumor-DNA Ärzten bei der Entscheidungsfindung für eine mehr oder weniger aggressive Chemotherapie nach einem operativen Eingriff unterstützen kann PEGASUS ist die erste Studie über den klinischen Nutzen bezüglich des gewebefreien Nachweises einer minimalen Resterkrankung PALO ALTO (Kalifornien/USA)–(BUSINESS WIRE)–Guardant Health, Inc. (Nasdaq: GH), ein führendes … [Read more…]

ST. LOUIS und WOODBURY–(BUSINESS WIRE)–Meridian Medical Technologies, LLC (Meridian), ein global führender Sicherheitsdienstleister für medizinische Gegenmaßnahmen, gab heute die Unterzeichnung eines Rahmenvertrags gemäß Joint Procurement Agreement (JPA) zwischen Meridian und der Generaldirektion (DG) HERA (Health Emergency Preparedness and Response Authority) der Europäischen Kommission bekannt. Im Rahmen der Werbelizenzvereinbarung wird Meridian ein globaler Vermarktungspartner für das … [Read more…]

Die Übernahme wird Dateneinblicke, Studienoptimierung und Wertschöpfung in der gesamten klinischen Entwicklung voranbringen SOUTHBOROUGH, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Veristat, eine wissenschaftliche Full-Service-Organisation für klinische Forschung und Beratung (CRO), hat Instat Clinical Research übernommen, eine auf Biometrie spezialisierte CRO mit einer 20-jährigen Erfolgsgeschichte bei der Umwandlung komplexer Daten in präzise Studienergebnisse. Die Übernahme stärkt Veristats Expertise und Lösungen im … [Read more…]

Neuartiges adaptives Studiendesign zur Untersuchung der Überlegenheit des ProtEmbo® Cerebral Embolic Protection (CEP) Systems AACHEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Protembis GmbH (Protembis), ein aufstrebendes Medizintechnikunternehmen im Bereich der kardiovaskulären Medizin, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassungsstudie für das ProtEmbo Cerebral Protection System genehmigt hat (NCT05873816). Im Rahmen der klinischen Studie werden … [Read more…]