Ferrer schließt die Rekrutierung von 220 Patienten für die PROSPER-Studie, eine klinische Phase-II-Studie zur progressiven supranukleären Blickparese („Progressive Supranuclear Palsy“, PSP), zwei Monate vor dem Zeitplan ab
Es handelt sich hierbei um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von FNP-223 (orale Formulierung) zur Verlangsamung des Fortschreitens der progressiven supranukleären Blickparese („Progressive Supranuclear Palsy“, PSP) Die Studie wird in 44 Zentren in der Europäischen Union, im Vereinigten Königreich und in den Vereinigten Staaten durchgeführt Die Studie … [Read more…]
