PYRUKYND® (Mitapivat) ist der erste und einzige Pyruvatkinase (PK)-Aktivator, der von der Europäischen Kommission für Erwachsene mit PK-Mangel zugelassen ist Die Vereinbarung umfasst die Vermarktungs- und Vertriebsrechte für potenzielle zukünftige Indikationen Durch diese Partnerschaft mit Agios setzt Avanzanite neue Maßstäbe für die Kommerzialisierung und Vertriebs-Partnerschaften im Bereich Biotechnologie und für den Zugang zu Orphan-Medikamenten für … [Read more…]

Meilenstein markiert den Eintritt des Unternehmens in den britischen Markt nach Erhalt der UCNA-Zulassung (Unmet Clinical Needs Authorization) durch die MHRA MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics, Hersteller des Edison® Histotripsy-Systems und neuartiger Histotripsy-Therapieplattformen, gab heute bekannt, dass das Addenbrookes Hospital der Cambridge University Hospital Foundation and Trust als erste Einrichtung im Vereinigten Königreich und auf dem europäischen Kontinent … [Read more…]

− Erstes und einziges RNAi-Therapeutikum, das von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Wildtyp- oder erblicher ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zugelassen wurde – − Neuartiger RNAi-Mechanismus sorgt für eine schnelle Hemmung von Transthyretin (TTR) und bekämpft die Krankheit an ihrer Ursache – − Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie HELIOS-B, die bei vier vierteljährlichen Dosen pro … [Read more…]

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Innospera Pharma Inc. („Innospera“), ein privates Biotechnologieunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das differenzierte niedermolekulare Modulatoren von GPR84 und GPR40 zur Behandlung von Entzündungs- und Stoffwechselerkrankungen entwickelt, gab heute die Ernennung von Dr. Glenn Crater, MD, FCCP, zum Chief Medical Officer (CMO) bekannt. Glenn wird seine Tätigkeit als CMO in Teilzeit sofort aufnehmen und sich … [Read more…]

Größte Demonstration ihrer Art erreicht durch Kombination führender Hardware, Plattformen und Techniken eine Beschleunigung um den Faktor 20 gegenüber früheren Demonstrationen Ökosystem-Kooperation ist ein bedeutender Schritt hin zur Entwicklung effizienterer Verfahren für die Herstellung pharmazeutischer Produkte IonQ wird die Demonstration auf der Fachkonferenz ISC High Performance in Hamburg (Deutschland) präsentieren COLLEGE PARK, Maryland–(BUSINESS WIRE)–IonQ (NYSE: … [Read more…]

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) gab heute bekannt, dass die Schlüsseltechnologie seiner eigenständig entwickelten vollständig humanen Antikörper Mausplattform RenMab™ vom japanischen Patentamt (JPO) als Erfindung patentiert wurde. Dieser Meilenstein stellt einen bedeutenden Schritt zur Stärkung des globalen Portfolios an geistigen Eigentumsrechten der RenMice® Plattformfamilie vollständig humaner Antikörper dar. Dies unterstreicht die … [Read more…]

IBSA Derma, die dermoästhetische Abteilung des Schweizer Unternehmens IBSA, wird am 18. IMCAS Asia Congress in Bangkok teilnehmen, wo über 3.000 Fachleute aus der gesamten Region zusammenkommen, um die Zukunft der ästhetischen und regenerativen Medizin zu erörtern. Mit ihrer Präsenz auf dem Kongress und einem eigenen wissenschaftlichen Symposium bekräftigt das Unternehmen sein Engagement für die … [Read more…]

BEIJING und NANJING, China–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) und Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. („NJCTTQ“) melden, dass NTB003 (zuvor BCG009), ein gemeinsam entwickelter, injizierbarer Arzneimittelkandidat, die Investigational New Drug (IND)-Zulassung von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Indikation endokrine Orbitopathie (Thyroid Eye Disease, TED) erhalten hat. Über … [Read more…]

DAZALS hat seinen primären Endpunkt, eine Verbesserung der Ergebnisse auf der ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) bei Patienten, die Dazucorilant erhielten, im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten, nicht erreicht DAZALS erreichte seinen sekundären Endpunkt einer verbesserten Gesamtüberlebensrate in Woche 24 der Studie bei Patienten, die 300 mg Dazucorilant erhielten, im Vergleich zu Patienten, die … [Read more…]

30 Millionen Euro Finanzierung durch eine Mischung aus verwässernden und risikoreichen Darlehen Mittel zur Weiterentwicklung des Zelltherapieprogramms für Parkinson bis zur klinischen Phase und zum Ausbau der internen Pipeline für Zelltherapien Transaktion profitiert von einer Garantie im Rahmen des InvestEU-Programms der Europäischen Kommission BORDEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–TreeFrog Therapeutics, ein französisches Biotech-Unternehmen, das sich auf Zelltherapie spezialisiert … [Read more…]