QIAGEN und OncXerna haben einen globalen Rahmenvertrag geschlossen, um die Entwicklung des Xerna™ TME Panel als mögliches Begleitdiagnostikum auf Basis von NGS (Next Generation Sequencing) für den Wirkstoff Navicixizumab von OncXerna voranzutreiben QIAGEN hat sich vertraglich zudem eine nicht-exklusive Lizenz für das Xerna™ TME Panel von OncXerna gesichert Mit den Verträgen baut QIAGEN seine Expertise … [Read more…]

Zulassung gibt US-amerikanischen Gesundheitsfachkräften Zugang zu einer neuen Kombination aus Skalierbarkeit und Geschwindigkeit QIAGEN SARS-CoV-2 Antigen Test, entwickelt in Zusammenarbeit mit Ellume, ist einfach anzuwenden und liefert genaue und objektive Ergebnisse in 2 bis 15 Minuten Jedes Digital eHub-Gerät mit einer Kapazität von bis zu 8 eSticks kann gleichzeitig QIAGEN QIAreach SARS-CoV-2 Antigen- und Antikörpertests … [Read more…]

WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Die Polpharma Biologics Group meldet, dass ihr mit der Santo Holding (Strüngmann Group) gegründetes Joint-Venture-Unternehmen Bioeq für den Biosimilar-Kandidaten des Augenarzneimittels Ranibizumab (Lucentis®) einen Biologika-Lizenzantrag (BLA) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht hat. Das Referenzprodukt, ein monoklonales antiangiogenes Antikörperfragment (Fab), besitzt die Zulassung zur Behandlung verschiedener Formen degenerativer Makula-Erkrankungen. Zu diesen zählen beispielsweise … [Read more…]

CAMBRIDGE, Massachusetts, und SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, Inc. und Fluidigm Corporation (Nasdaq:FLDM) haben heute eine Co-Marketing-Vereinbarung bekannt gegeben, der zufolge die Unternehmen ihren Kunden ein umfassendes Portfolio an Workflow-Lösungen für die Biomarkerforschung und Wirkstoffentwicklung bereitstellen werden. Ultivue, ein führender Lösungsanbieter für die Präzisionsmedizin, der die Entdeckung und Validierung von Gewebe-Biomarkern vorantreibt, entwickelt einzigartige … [Read more…]

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute ein Update der klinischen Entwicklung und Fristen seines Hauptprodukts NOX-A12. Nachdem NOX-A12 kürzlich vielversprechende Daten aus der zweiten Kohorte von Patienten mit Glioblastom (Gehirntumor) lieferte, treibt NOXXON die klinischen … [Read more…]

Der Nettoumsatz stieg um 5.0% und der EBITDA um 5.3% zu konstanten Wechselkursen (kWk) dank verbessertem Patientenzugang nach Lockerungen der COVID-19-Restriktionen in wichtigsten Märkten Ferinject®/Injectafer® mit Umsatzsteigerung von 22.8% zu kWk ‒ starke Erholung im 2. Quartal aufgrund der Lockerungen der Lockdown-Massnahmen und des besseren Patientenzugangs zu intravenösen Eisentherapien Nephrologie: Grosse Fortschritte in der Pipeline … [Read more…]

TIANJIN, China–(BUSINESS WIRE)–Wie der Vorstandsvorsitzende der TIENS Group, Li Jinyuan, auf dem Forum zur Entwicklung der Gesundheitsindustrie im Rahmen der Belt and Road in der Post-Pandemie-Ära in Tianjin, China, stolz verkündete, ist die TIENS Group bereit, einer der wichtigsten globalen Teilnehmer an der zukünftigen massiven Gesundheitsindustrie zu werden. Dieses Forum bietet China und der TIENS-Gruppe … [Read more…]

– Ermutigende erste Markteinführung von ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl), gefördert durch das günstige Produktprofil, das dem hohen ungedeckten medizinischen Bedarf im Markt für rezidivierte/refraktäre DLBCL gerecht wird – Konferenzschaltung des Unternehmens heute um 8:30 Uhr EDT LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen und führend in der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Behandlung … [Read more…]

Alle Reisenden, die entweder in Europa mit Lufthansa/Swiss/Austrian oder per Auto/Bahn unterwegs sind, können ab sofort einfach und schnell Selbsttests durchführen: inklusive gültigem Reisezertifikat mit QR-Code für den Grenzübergang! WIEN–(BUSINESS WIRE)–testFRWD, ein österreichischer Anbieter der weltweit ersten KI-gestützten Lösung zur Selbstzertifizierung von COVID-19-Tests, geht eine Zusammenarbeit mit der Lufthansa Group ein, um für Passagiere auf … [Read more…]

Relief besitzt nun Orphan-Drug-Einstufungen für seine Produktkandidaten für Sarkoidose, Epidermolysis bullosa (EB) und Phenylketonurie (PKU) GENF–(BUSINESS WIRE)–RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) („Relief“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten Linderung von schweren Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf bringen will, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) … [Read more…]