ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) erzielte im vierten Quartal 2021 einen Nettoumsatz von 17,0 Millionen US-Dollar bzw. von 33,9 Millionen US-Dollar im gesamten Geschäftsjahr 2021 nach der Markteinführung im Mai
Die Phase-3-Studie LOTIS-5 zur Bestätigung der Sicherheit von ZYNLONTA in Kombination mit Rituximab ist abgeschlossen, und nun beginnt die Aufnahme für den randomisierten Teil der Studie
Konferenzschaltung des Unternehmens heute um 8:30 Uhr EST
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen und führend in der Entwicklung zielgerichteter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) der nächsten Generation zur Behandlung hämatologischer Malignome und solider Tumoren, hat heute die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das gesamte Jahr bis zum 31. Dezember 2021 bekanntgegeben und über aktuelle Geschäftsentwicklungen informiert.
„Die Fortschritte bei der Markteinführung von ZYNLONTA® sind ermutigend, und wir freuen uns über das differenzierte Produktprofil für das gesamte Spektrum der Drittlinien-Patienten, einschließlich Patienten mit schwer behandelbaren Erkrankungen, wie z. B. Double-Hit/Triple-Hit-Genetik, primär refraktär und nach CAR-T. Darüber hinaus deuten die Daten aus unseren Kombinationsstudien darauf hin, dass ZYNLONTA ein wertvoller Kombinationswirkstoff in früheren Therapielinien sein könnte“, so Dr. Chris Martin, PhD, Chief Executive Officer von ADC Therapeutics. „Auf Basis der jüngsten Daten aus unseren ZYNLONTA-Programmen konzentrieren wir unsere Bemühungen auf die Kombination mit Rituximab in früheren Linien von DLBCL. Hierbei handelt es sich um Studien, die den schnellsten potenziellen Weg zur Zulassung in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf bieten. Mit Blick auf das Jahr 2022 sind wir weiterhin fest entschlossen, die Reichweite von ZYNLONTA auf zusätzliche Patiententypen und Regionen auszudehnen, Cami im Hinblick auf eine potenzielle künftige BLA für das Hodgkin-Lymphom weiterzuentwickeln und unsere Pipeline für solide Tumoren voranzutreiben, die drei klinische Programme und zwei weitere präklinische Programme mit kurzfristigen IND-Plänen umfasst.“
Jüngste Highlights und Entwicklungen
ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
- ZYNLONTA erzielte nach der Markteinführung im Mai im vierten Quartal 2021 einen Nettoumsatz von 17,0 Millionen US-Dollar und im gesamten Jahr 2021 von 33,9 Millionen US-Dollar.
- Die Phase-3-Bestätigungsstudie von ZYNLONTA in Kombination mit Rituximab bei DLBCL-Patienten in der Zweitlinie, die für eine Transplantation nicht in Frage kommen (LOTIS-5), hat die Sicherheitsprüfung bestanden und rekrutiert nun Probanden für den randomisierten Teil der Studie. Die Kombination von ZYNLONTA und Rituximab wird gut vertragen, es gibt keine neuen Sicherheitsereignisse, und die ersten Daten deuten darauf hin, dass die Wirkstoffe additiv sind. Das Unternehmen freut sich darauf, diese Daten auf einer künftigen Konferenz vorzustellen, und ist der Ansicht, dass diese Studie einen ergänzenden Biologics License Application (BLA) für Patienten, die für eine Zweitlinien-Transplantation nicht in Frage kommen, unterstützen wird.
- Das Unternehmen will sich auf die Zweitlinientherapie mit der Kombination von ZYNLONTA und Rituximab konzentrieren, da dies der schnellste potenzielle Weg zu einem Label in der Zweitlinientherapie von DLBCL ist. Darum wird die Phase-2-Studie LOTIS-3 mit ZYNLONTA in Kombination mit Ibrutinib in der Drittlinientherapie von DLBCL und MCL eingestellt.
- Für die Erstlinienbehandlung von DLBCL plant das Unternehmen, in der zweiten Jahreshälfte 2022 mit der Rekrutierung von Probanden für die LOTIS-9-Studie zu ZYNLONTA in Kombination mit Rituximab bei Erstlinien-untauglichen oder schwachen DLBCL-Patienten zu beginnen, die nicht für R-CHOP in Frage kommen. Dies ist eine wichtige und aussagekräftige Untergruppe von Erstlinienpatienten. Bei diesen Patienten besteht ein erheblicher ungedeckter Bedarf, und das Unternehmen ist der Ansicht, dass das Profil von ZYNLONTA in Kombination mit Rituximab einen potenziellen Vorteil darstellt.
- Das Unternehmen beabsichtigt, die LOTIS-7-Studie in der ersten Hälfte des Jahres 2022 zu beginnen, um ZYNLONTA in mehreren zusätzlichen Kombinationen zu untersuchen. Aufgrund der Pläne, LOTIS-9 bei untauglichen oder gebrechlichen Erstlinienpatienten und LOTIS-7 für neuartige Kombinationen voranzutreiben, wird das Unternehmen die Dosisfindungsstudie LOTIS-8 mit ZYNLONTA in Kombination mit R-CHOP bei DLBCL in der Erstlinie nicht weiter verfolgen.
- Idelalisib, das Vergleichsmedikament in der Phase-2-Studie LOTIS-6, wurde kürzlich vom Markt für follikuläre Lymphome genommen. Aus diesem Grund hat das Unternehmen die Studie freiwillig pausiert, um sich mit seinen klinischen Beratern und der US-Arzneimittelbehörde (FDA) über das optimale weitere Vorgehen zu beraten.
Cami (Camidanlumab-Tesirin)
- Die 12-monatige Nachbeobachtung der Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie mit Cami bei Hodgkin-Lymphom ist abgeschlossen. Das Unternehmen hat die Daten in einem Abstract für eine bevorstehende Onkologie-Konferenz eingereicht und plant, sich mit der FDA zu einem Meeting vor der Einreichung des BLA-Antrags zu treffen.
- Die Phase-1b-Studie zu soliden Tumoren mit Cami in Kombination mit Pembrolizumab setzt die Dosiseskalation fort und hat parallel dazu eine Dosiserweiterungskohorte initiiert.
ADCT-601 (auf AXL abzielend)
- Das Unternehmen plant, die Phase-1b-Studie für ADCT-601 bei soliden Tumoren in der ersten Hälfte des Jahres 2022 zu beginnen. Im Januar 2022 wurden die Ergebnisse einer präklinischen Studie, die darauf abzielte, die Wirkungsweise und Wirksamkeit von ADCT-601 in vitro und in vivo zu validieren, in der Fachzeitschrift Molecular Cancer Therapeutics veröffentlicht. Wie die Studie zeigte, hat das auf AXL abzielende ADCT-601 eine starke und dauerhafte Antitumorwirkung.
ADCT-212 (auf PSMA abzielend)
- Im Februar 2022 gab das Unternehmen das neue präklinische Programm ADCT-212 bekannt. Hierbei handelt es sich um ein AWK der zweiten Generation, das auf das prostataspezifische Membranantigen (PSMA) abzielt, ein validiertes Ziel, das bei der Mehrheit der metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakarzinome überexprimiert wird. Das Unternehmen führt derzeit präklinische Studien durch, um einen Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments im Prüfungsstadium (IND) für ADCT-212 zu unterstützen.
Weitere Programme zur Behandlung solider Tumoren
- Im Februar 2022 veranstaltete das Unternehmen einen Webcast zur Pipeline für solide Tumoren, in dem seine AWK-Plattform sowie fünf Programme für solide Tumoren in der klinischen und präklinischen Entwicklung vorgestellt wurde.
Aktuelle Geschäftsentwicklungen
Geografische Expansion: ADC Therapeutics baut den geografischen Zugang zu ZYNLONTA weiter aus:
- Im Oktober 2021 wurde der Zulassungsantrag (MAA) des Unternehmens von der Europäische Arzneimittelagentur (EMA) validiert.
- Im Januar 2022 schloss das Unternehmen eine exklusive Lizenzvereinbarung mit der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation zur Entwicklung und Vermarktung von ZYNLONTA in Japan ab. Das Unternehmen erhielt eine Vorauszahlung in Höhe von 30 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf weitere 205 Millionen US-Dollar in Form von Meilensteinzahlungen, wenn bestimmte Entwicklungs- und Geschäftsergebnisse erreicht werden. Darüber hinaus erhält das Unternehmen Lizenzgebühren auf der Grundlage des Nettoumsatzes des Produkts in Japan, die in einem Bereich von etwas unter bis knapp über zwanzig Prozent liegen werden.
Bevorstehende Meilensteine
Franchising im Bereich Hämatologie
ZYNLONTA
- Fortsetzung der Rekrutierung von Probanden für den randomisierten Teil der LOTIS-5-Bestätigungsstudie in Kombination mit Rituximab
- Einleitung der LOTIS-9-Studie mit ZYNLONTA + Rituximab bei Erstlinien-untauglichen/gebrechlichen DLBCL-Patienten im 2. Halbjahr 2022
- Einleitung der LOTIS-7-Studie mit ZYNLONTA in verschiedenen Kombinationen bei NHL im 1. Halbjahr 2022
- Overland ADCT BioPharma setzt die Rekrutierung von Probanden für die zulassungsrelevante Phase-2-Studie in China für ZYNLONTA bei r/r DLBCL fort
Cami
- Veröffentlichung der ersten Ergebnisse der Phase-2-Studie für HL im 1. Halbjahr 2022
- Pre-BLA-Meeting mit der FDA im 2. Halbjahr 2022
ADCT-602 (auf CD22 abzielend)
- Fortsetzung der Rekrutierung von Probanden für die Phase-1-Studie bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL)
Franchising im Bereich solider Tumoren
Cami (auf CD25 abzielend)
- Fortsetzung der Phase-1b-Studie zu soliden Tumoren mit Cami in Kombination mit Pembrolizumab
ADCT-901 (auf KAAG1 abzielend)
- Fortsetzung der Rekrutierung von Probanden für die Phase-1-Studie bei verschiedenen soliden Tumoren
ADCT-601 (auf AXL abzielend)
- Einleitung der Phase-1b-Kombinationsstudie bei verschiedenen soliden Tumoren im 1. Halbjahr 2022
ADCT-701 (auf DLK1 abzielend)
- Fortsetzung der Zusammenarbeit mit dem NCI zwecks Abschluss der präklinischen Studien zur Unterstützung eines IND-Antrags
ADCT-212 (auf PSMA abzielend)
- Abschluss weiterer präklinischer Studien zur Unterstützung eines IND-Antrags
Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das gesamte Jahr 2021
Produktumsatz
Der Produktumsatz (netto) betrug 17,0 Millionen US-Dollar für das Quartal und 33,9 Millionen US-Dollar für das gesamte Jahr, das am 31. Dezember 2021 endete, verglichen mit Null für das Vorjahresquartal und das gesamte Jahr 2020. Die Nettoeinnahmen beziehen sich auf die Verkäufe von ZYNLONTA in den USA, das am 23. April 2021 eine beschleunigte Zulassung durch die FDA erhielt.
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 31. Dezember 2021 auf 466,5 Millionen US-Dollar gegenüber 439,2 Millionen US-Dollar zum 31. Dezember 2020.
Forschungs- und Entwicklungskosten
Die Forschungs- und Entwicklungskosten betrugen 42,5 Millionen US-Dollar für das Quartal und 158,0 Millionen US-Dollar für das gesamte Jahr, das am 31. Dezember 2021 endete, verglichen mit 48,6 Millionen US-Dollar für das gleiche Quartal 2020 und 142,0 Millionen US-Dollar für das gesamte Jahr 2020. Die Forschungs- und Entwicklungskosten sanken im Quartal zum 31. Dezember 2021 im Vergleich zum gleichen Quartal 2020 aufgrund geringerer CMC-Aktivitäten nach der Einreichung des BLA-Antrags für ZYNLONTA und der anschließenden Zulassung. Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen im Jahr 2021 im Vergleich zum gleichen Zeitraum 2020 aufgrund von Investitionen in Programme zur Bewertung des Potenzials von ZYNLONTA in früheren Behandlungslinien und zur Weiterentwicklung des Portfolios. Aufgrund dieser Initiativen wurden der Personalbestand und die Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen erhöht.
Vertriebs- und Marketingkosten
Die Vertriebs- und Marketingkosten betrugen 18,6 Millionen US-Dollar für das vierte Quartal und 64,8 Millionen US-Dollar für das gesamte Jahr, das am 31. Dezember 2021 endete, verglichen mit 9,4 Millionen US-Dollar für das gleiche Quartal im Jahr 2020 und 22,1 Millionen US-Dollar für das gesamte Jahr 2020. Der Anstieg der Vertriebs- und Marketingkosten stand im Zusammenhang mit der Einführung von ZYNLONTA, einschließlich eines höheren Personalbestands und höherer aktienbasierter Vergütungsaufwendungen.
Allgemeine Verwaltungskosten
Die allgemeinen Verwaltungskosten betrugen 17,9 Millionen US-Dollar für das Quartal und 71,5 Millionen US-Dollar für das gesamte Jahr, das am 31. Dezember 2021 endete, verglichen mit 20,1 Millionen US-Dollar für das gleiche Quartal 2020 und 55,1 Millionen US-Dollar für das gesamte Jahr 2020. Die allgemeinen Verwaltungskosten sanken in dem am 31. Dezember 2021 zu Ende gegangenen Quartal im Vergleich zum gleichen Quartal 2020. Dies ist in erster Linie auf einen Rückgang der aktienbasierten Vergütungsaufwendungen zurückzuführen, der teilweise durch höhere Kosten für die Börsennotierung des Unternehmens ausgeglichen wurde. Die allgemeinen Verwaltungskosten für das am 31. Dezember 2021 beendete Jahr stiegen gegenüber dem Vergleichszeitraum 2020 aufgrund des höheren Personalbestands zur Unterstützung der Markteinführung, der höheren aktienbasierten Vergütungsaufwendungen und der höheren Kosten einer Aktiengesellschaft.
Ertragssteuergutschrift (-aufwand)
Das Unternehmen verzeichnete eine Ertragssteuergutschrift von 22,0 Millionen US-Dollar für das Quartal und 21,5 Millionen US-Dollar zum 31. Dezember 2021, verglichen mit einem Ertragssteueraufwand von 0,1 Millionen US-Dollar für das gleiche Quartal 2020 und 0,3 Millionen US-Dollar für das gesamte Jahr 2020. Die Ertragssteuergutschrift im Jahr 2021 resultiert aus der Verbuchung eines latenten Steueranspruchs im Zusammenhang mit F&E-Steuergutschriften und temporären Differenzen in Bezug auf unsere US-Tochtergesellschaft, die aufgrund der revidierten Prognosen des Managements für das künftige steuerpflichtige Einkommen auf Grundlage der Zulassung von ZYNLONTA und des Beginns der kommerziellen Verkäufe in den USA verbucht wurden.
Nettoverlust und bereinigter Nettoverlust
Der Nettoverlust betrug 34,4 Millionen US-Dollar bzw. 0,45 US-Dollar pro unverwässerter und verwässerter Aktie für das am 31. Dezember 2021 beendete Quartal und 230,0 Millionen US-Dollar bzw. 3,00 US-Dollar pro unverwässerter und verwässerter Aktie für das gesamte Jahr 2021. Im Vergleich dazu belief sich der Nettoverlust im gleichen Quartal 2020 auf 55,9 Millionen US-Dollar bzw. 0,73 US-Dollar pro unverwässerter und verwässerter Aktie und für das gesamte Jahr 2020 auf 246,3 Millionen US-Dollar bzw. 3,77 US-Dollar pro unverwässerter und verwässerter Aktie.
Zusätzlich zu den oben genannten Posten enthält der Nettoverlust für das Quartal und das Jahr zum 31. Dezember 2021 einen nicht zahlungswirksamen Gewinn in Höhe von 18,6 Millionen US-Dollar bzw. 34,9 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit den Änderungen des beizulegenden Zeitwerts von Derivaten in Verbindung mit den Wandeldarlehen im Rahmen der Wandelkreditfazilität mit Deerfield, verglichen mit einem unwesentlichen Betrag bzw. einem nicht zahlungswirksamen Verlust in Höhe von 45,4 Millionen US-Dollar für das gleiche Quartal und das gesamte Jahr 2020. Der Rückgang des beizulegenden Zeitwerts für das am 31. Dezember 2021 beendete Jahr ist auf den Rückgang des Aktienkurses des Unternehmens seit Jahresbeginn zurückzuführen, während der Anstieg des beizulegenden Zeitwerts für das am 31. Dezember 2020 beendete Jahr in erster Linie auf den Anstieg des Aktienkurses des Unternehmens seit dem Börsengang im Mai 2020 zurückzuführen war. Das Quartal und das Jahr, die am 31. Dezember 2020 endeten, beinhalten einen nicht zahlungswirksamen Gewinn in Höhe von 24,5 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit der Übertragung von geistigem Eigentum durch das Unternehmen für seine Beteiligung am Joint Venture Overland ADCT BioPharma.
Der bereinigte Nettoverlust belief sich auf 30,0 Millionen US-Dollar bzw. einen bereinigten Nettoverlust von 0,39 US-Dollar pro unverwässerter und verwässerter Aktie für das Quartal zum 31. Dezember 2021 und auf 186,1 Millionen US-Dollar bzw. einen bereinigten Nettoverlust von 2,42 US-Dollar pro unverwässerter und verwässerter Aktie für das gesamte Jahr 2021. Im Vergleich dazu betrug der bereinigte Nettoverlust 63,0 Millionen US-Dollar bzw. 0,82 US-Dollar pro unverwässerter und verwässerter Aktie im gleichen Quartal des Jahres 2020 und 176,1 Millionen US-Dollar bzw. 2,69 US-Dollar pro unverwässerter und verwässerter Aktie für das gesamte Jahr 2020. Der Rückgang des bereinigten Nettoverlustes für das am 31. Dezember 2021 beendete Quartal im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2020 ist in erster Linie auf die oben beschriebene Ertragssteuergutschrift zurückzuführen. Der Anstieg des bereinigten Nettoverlustes für das am 31. Dezember 2021 beendete Jahr im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2020 ist in erster Linie auf die Investitionen in das wachsende klinische Portfolio und die Markteinführung von ZYNLONTA zurückzuführen, teilweise ausgeglichen durch die oben beschriebene Ertragssteuergutschrift.
Informationen zur Konferenzschaltung
Das Management von ADC Therapeutics wird heute um 8:30 Uhr Eastern Time eine Konferenzschaltung und einen Live-Audio-Webcast abhalten, um die Finanzergebnisse des vierten Quartals und des gesamten Jahres 2021 zu erörtern und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekanntzugeben. Für die Einwahl zur Konferenzschaltung wählen Sie bitte 833-303-1198 (Inland) oder +1 914-987-7415 (international) und geben Sie die Konferenz-ID 8189237 an. Ein Live-Webcast der Präsentation wird unter „Events and Presentations“ im Investorenbereich auf der Website von ADC Therapeutics unter ir.adctherapeutics.com verfügbar sein. Der archivierte Webcast bleibt im Anschluss an die Konferenzschaltung 30 Tage lang abrufbar.
Über ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
ZYNLONTA® ist ein auf CD19 abzielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK). Sobald es an eine CD19 exprimierende Zelle gebunden ist, wird ZYNLONTA von der Zelle internalisiert, wo Enzyme eine Pyrrolobenzodiazepin-Nutzlast (PBD) freisetzen. Die hochwirksame Nutzlast bindet sich mit geringer Verzerrung an die kleine DNA-Furche und bleibt dadurch für die DNA-Reparaturmechanismen weniger sichtbar. Damit wird letztlich der Zellzyklus gestoppt, und die Tumorzellen sterben ab.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilte ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) die Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie, einschließlich des nicht anderweitig spezifizierten (NOS) diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL), des DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom entsteht, sowie des hochgradigen B-Zell-Lymphoms. An der Studie nahm ein breites Spektrum stark vorbehandelter Patienten (median drei frühere Therapielinien) mit schwer behandelbarer Erkrankung teil, darunter Patienten, die auf die Erstlinientherapie nicht angesprochen hatten, deren Erkrankung gegenüber allen früheren Therapielinien refraktär war, Patienten mit Double/Triple-Hit-Genetik sowie Patienten, die sich vor der Behandlung mit ZYNLONTA einer Stammzelltransplantation und einer CAR-T-Therapie unterzogen hatten. Diese Indikation wurde von der FDA aufgrund der Gesamtansprechrate im beschleunigten Verfahren zugelassen, und die weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer Bestätigungsstudie abhängig gemacht werden.
ZYNLONTA wird außerdem in Kombinationsstudien als Therapieoption für andere B-Zell-Malignome und in früheren Therapielinien evaluiert.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Krebspatienten verbessert. Das Unternehmen treibt die Entwicklung seiner proprietären PBD-basierten AWK-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende AWK ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics ist von der FDA für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie zugelassen. Auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen befindet sich ZYNLONTA in der Entwicklung. Cami (Camidanlumab-Tesirin) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom wird in einer zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie und bei verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumoren in einer klinischen Phase-1b-Studie evaluiert. Neben ZYNLONTA und Cami hat ADC Therapeutics mehrere AWK in laufender klinischer und präklinischer Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und unterhält Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen auf Twitter und LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Verwendung von Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen
Zusätzlich zu den in Übereinstimmung mit IFRS erstellten Finanzinformationen enthält dieses Dokument auch bestimmte nicht IFRS-konforme Finanzkennzahlen, die auf der Leistungseinschätzung der Geschäftsleitung basieren, darunter:
- Bereinigter Nettoverlust
- Bereinigter Nettoverlust je Aktie
Das Management verwendet solche Finanzkennzahlen intern zur Überwachung und Bewertung unserer operativen Leistung, zur Erstellung künftiger Betriebspläne und bei strategischen Entscheidungen über die Kapitalzuweisung. Unserer Einschätzung nach stellen diese bereinigten Finanzkennzahlen für Investoren und andere Interessierte nützliche Informationen dar und können dabei helfen, unsere Betriebsergebnisse auf die gleiche Weise wie unser Managementteam zu bewerten und Vergleiche der operativen Leistung in vergangenen und zukünftigen Berichtszeiträumen zu erleichtern. Diese nicht IFRS-konformen Kennzahlen unterliegen gewissen Einschränkungen und sollten nur als Ergänzung und nicht isoliert oder als Ersatz für die IFRS-konform erstellten Finanzkennzahlen betrachtet werden. Bei der Erstellung dieser ergänzenden Nicht-IFRS-Kennzahlen bleiben in der Regel bestimmte IFRS-Kennzahlen unberücksichtigt, die nach Ansicht des Managements im Hinblick auf unsere laufende operative Leistung nicht aussagekräftig sind. Darüber hinaus betrachtet das Management diese IFRS-Kennzahlen nicht als normale, wiederkehrende, zahlungswirksame Betriebsausgaben; diese Posten entsprechen jedoch möglicherweise nicht der IFRS-Definition von ungewöhnlichen oder nicht wiederkehrenden Posten. Da nicht IFRS-konforme Finanzkennzahlen keinen standardisierten Definitionen und Regeln unterliegen, können sie sich von den Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen anderer Unternehmen unterscheiden, was ihren Nutzen als vergleichende Finanzkennzahlen limitiert. Aufgrund dieser Einschränkungen sollten Sie diese bereinigten Finanzkennzahlen stets zusammen mit anderen IFRS-konformen Finanzkennzahlen bewerten.
Die folgenden Posten sind vom bereinigten Nettoverlust und vom bereinigten Nettoverlust je Aktie ausgenommen:
Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen: Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen werden aus unseren bereinigten Finanzkennzahlen ausgeschlossen, da Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen, die nicht zahlungswirksam sind, aufgrund von Faktoren, die außerhalb unserer Kontrolle liegen, wie etwa unser Aktienkurs zum jeweiligen Ausgabedatum der aktienbasierten Vergütung, in verschiedenen Berichtszeiträumen unterschiedlich ausfallen. Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen sind und bleiben auch in absehbarer Zukunft ein wiederkehrender Aufwand für unser Unternehmen und ein wichtiger Teil unserer Vergütungsstrategie.
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