BRUKINSA zeigt nun eine erstklassige anhaltende Wirksamkeit und langfristigen Nutzen mit einem günstigen Sicherheitsprofil über mehr als sechs Jahre Follow-up-Daten bei therapienaiven und R/R-CLL-Patienten
Erste Ergebnisse aus der Phase-1/2-Studie zur Monotherapie mit Sonrotoclax werden eine bemerkenswerte Geschwindigkeit und Tiefe der klinischen Reaktionen bei Patienten mit R/R-MCL, einer seltenen, aggressiven Krebsart, zeigen
Neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten werden die Vorteile des potenziell ersten BTK-Degraders seiner Klasse, BGB-16673, bei Patienten mit verschiedenen hämatologischen Malignomen hervorheben
SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, treibt seine Vision voran, das weltweit führende Onkologieunternehmen zu werden, und präsentiert umfangreiche neue Daten aus seinem differenzierten Hämatologie-Portfolio auf der 67. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH) vom 6. bis 9. Dezember in Orlando, Florida. Fast 50 Abstracts wurden angenommen, darunter sechs mündliche Präsentationen, in denen die drei transformativen zugelassenen und in der Erprobung befindlichen Hämatologie-Produkte des Unternehmens vorgestellt werden – der BTK-Inhibitor BRUKINSA® (Zanubrutinib), der BCL2-Inhibitor Sonrotoclax und der BTK-Degrader BGB-16673.
Zu den wichtigsten Präsentationen gehören:
- SEQUOIA: BRUKINSA zeigte eine anhaltende Gesamtüberlebensrate (84 %; 88 % nach COVID-Anpassung) und eine bahnbrechende Überlegenheit hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens (PFS) gegenüber Bendamustin + Rituximab mit einem geschätzten PFS von 74 % nach 6 Jahren bei zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphozytischem Lymphom (CLL/SLL) (Posterpräsentation: 2129).
- ALPINE: Post-hoc-Analyse aus einer Phase-3-Studie zu BRUKINSA im Vergleich zu Ibrutinib bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer (R/R) CLL/SLL unter Verwendung von longitudinalen patientenberichteten Ergebnissen (PRO) (mündliche Präsentation: 711)
- BGB-11417-201: Phase-1/2-Studie zu Sonrotoclax bei Patienten mit R/R-Mantelzelllymphom (MCL), die zuvor mit einem BTK-Inhibitor behandelt wurden (Mündliche Präsentation: 663)
- BGB-11417-101: Aktualisierte Ergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit, einschließlich Daten zur nicht nachweisbaren minimalen Resterkrankung (uMRD), aus der laufenden Phase-1/1b-Studie zu Sonrotoclax plus BRUKINSA bei therapienaiven Patienten mit CLL/SLL (Posterpräsentation: 3891)
- CaDAnCe-101: Aktualisierte Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse zu BGB-16673 bei Patienten mit R/R CLL/SLL und R/R Waldenström-Makroglobulinämie (WM) (mündliche Präsentation: 85; Posterpräsentation: 3583)
„Unsere Daten auf der ASH 2025 legen die Messlatte für die Erwartungen von Patienten und Ärzten hinsichtlich der Möglichkeiten höher. Unsere Langzeitdaten stärken das Vertrauen in die Dauer des Ansprechens bei CLL-Behandlungsentscheidungen“, sagte Dr. Lai Wang, Global Head of R&D bei BeOne. „Die Sechsjahresdaten aus der SEQUOIA-Studie und die Langzeit-Erweiterungsdaten von Patienten, die ursprünglich in die ALPINE-Studie aufgenommen wurden, bestätigen die Rolle von BRUKINSA als Rückgrat der CLL-Therapie. Unsere drei innovativen B-Zell-Behandlungsmodalitäten – BTK-Hemmung, BCL2-Hemmung und BTK-Abbau – haben das Potenzial, Optionen voranzubringen, die sich mit den Bedürfnissen der Patienten in allen Stadien der Erkrankung weiterentwickeln.“
Weitere Höhepunkte sind:
Auf der Tagung werden auch bisher unveröffentlichte klinische Daten aus der aufstrebenden Pipeline von BeOne vorgestellt, darunter neue Kombinationen und Krankheitsbereiche.
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BGB-11417-101: Ergebnisse der Phase-1/1b-Studie:
- MRD-gesteuerte Therapie mit Sonrotoclax plus Obinutuzumab bei Patienten mit therapienaiver CLL/SLL (mündliche Präsentation: 793)
- Erste Ergebnisse der Behandlung mit Sonrotoclax plus BRUKINSA Obinutuzumab bei Patienten mit therapienaiver CLL/SLL (Posterpräsentation: 3890)
- BGB-11417-202: Phase-2-Studie zur Monotherapie mit Sonrotoclax bei Patienten mit R/R CLL/SLL (Posterpräsentation: 5666)
- BGB-11417-105: Erste Ergebnisse aus der Phase-1b/2-Studie zu Sonrotoclax plus Carfilzomib und Dexamethason bei Patienten mit t(11;14)-positivem R/R-Multiplen Myelom (mündliche Präsentation: 102)
- CaDAnCe-101 Vorläufige Ergebnisse aus der laufenden Phase-1-Studie zu BGB-16673 bei Patienten mit R/R-Richter-Transformation (Posterpräsentation: 3895)
Laufende klinische Daten zu BRUKINSA zeigen weiterhin einen klinisch bedeutsamen Nutzen für Patienten mit CLL/SLL.
- SEQUOIA Arm D: Einarmige Studie zu BRUKINSA plus Venetoclax bei Patienten mit Erstlinien-CLL/SLL, mit del(17p) und/oder TP53-Mutation oder ohne beides (Posterpräsentation: 5669)
- ALPINE thru LTE1: Bis zu 6 Jahre Nachbeobachtung von Patienten mit R/R CLL/SLL, die ursprünglich randomisiert wurden, um BRUKINSA als Teil der ALPINE-Studie zu erhalten, und die BRUKINSA-Behandlung in einer Langzeit-Verlängerungsstudie (LTE-1) fortsetzten (Posterpräsentation: 2123)
Die Präsentationen umfassen auch Daten, die sich auf reale Evidenz und validierte Modellierungsansätze stützen, um das Verständnis der realen Erfahrungen und Ergebnisse mit kovalenten BTK-Inhibitoren zu verfeinern.
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Ergebnisforschung:
- Eine Modellanalyse der Anzahl der zu behandelnden Patienten (NNT) schätzt, dass die Behandlung von Patienten mit BRUKINSA anstelle von Ibrutinib bei CLL über einen Zeitraum von 10 Jahren potenziell etwa 255 Herztodesfälle in der Zweitlinien- oder späteren (2L+) Behandlung und 266 in der Erstlinienbehandlung (1L) verhindern könnte. (Abstract-Nummer: 13636)
- Modell zur Bewertung von BRUKINSA im Vergleich zu anderen kovalenten BTK-Inhibitoren bei R/R-CLL und der Anzahl der Patienten, die behandelt werden müssen, um ein Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod zu vermeiden (Posterpräsentation: 4553)
- Beobachtungsstudie zur Untersuchung der von Patienten berichteten Ergebnisse bei US-amerikanischen Patienten mit CLL/SLL, die mit BRUKINSA oder Acalabrutinib in der ambulanten Onkologie behandelt wurden (Posterpräsentation: 2768)
„Bei CLL ist es von entscheidender Bedeutung, die richtige Therapie für den richtigen Patienten zum richtigen Zeitpunkt auszuwählen, und die kontinuierliche Behandlung mit BTK-Inhibitoren wie BRUKINSA ist mittlerweile von zentraler Bedeutung für eine dauerhafte Krankheitskontrolle“, sagte Dr. Dany Habr, Senior Vice President und Head of Medical Affairs, North America & International Markets bei BeOne. „Neue Daten aus der Praxis deuten darauf hin, dass BRUKINSA ein besser zu behandelndes Nebenwirkungsprofil aufweist, einschließlich Symptomen wie Müdigkeit, Schmerzen und Kopfschmerzen, was seine Rolle als BTKi der Wahl weiter untermauert.“
BeOne-Präsentationen auf der ASH 2025 (chronologisch nach Wirkstoff geordnet)
BRUKINSA: Das Rückgrat des Hämatologie-Franchise
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Titel des Abstract |
Details der Präsentation |
Hauptautor |
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Abschließende Analyse der randomisierten Phase-2-Studie ROSEWOOD zum Vergleich von Zanubrutinib + Obinutuzumab mit Obinutuzumab als Monotherapie bei Patienten mit R/R-Follikelzelllymphom
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Mündliche Präsentation: 227
Titel der Sitzung: Mantelzell-, follikuläres, Waldenström- und andere indolente B-Zell-Lymphome: Klinisch und epidemiologisch: FL und WM
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 14:00-15:30 EST |
Pier Luigi Zinzani |
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Anhaltende Wirksamkeit von Zanubrutinib im Vergleich zu Bendamustin + Rituximab bei therapienaiven CLL/SLL mit weiterhin günstiger Überlebensrate bei nicht randomisierten Patienten mit del(17p): 6-Jahres-Follow-up in der Phase-3-Studie SEQUOIA |
Posterpräsentation : 2129
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Constantine S. Tam |
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Langzeitergebnisse von Patienten, die Zanubrutinib in der Phase-3-Studie ALPINE erhielten, bestätigen den anhaltenden Nutzen von Zanubrutinib bei Patienten mit R/R-CLL/SLL: Bis zu 6 Jahre Nachbeobachtung mit der Langzeitverlängerung |
Posterpräsentation: 2123
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung:: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Constantine S. Tam |
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Symptombasiertes progressionsfreies Überleben als klinisch relevanter und patientenzentrierter Endpunkt bei CLL/SLL: Ergebnisse der ALPINE-Studie
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Mündliche Präsentation: 711
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Lebensqualität und unterstützende Behandlung bei lymphatischen Malignomen
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 16:30-18:00 EST |
Jennifer R. Brown |
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Progressionsfreies Überleben bei Patienten mit geringer gesundheitsbezogener Lebensqualität, die mit Zanubrutinib im Vergleich zu einer Monotherapie mit Ibrutinib behandelt wurden: Post-hoc-Analyse der ALPINE-Studie
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Posterpräsentation: 6275
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Lebensqualität und unterstützende Behandlung bei lymphatischen Malignomen
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 8, 2025, 18:00-20:00 EST |
Loic Ysebaert |
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Zanubrutinib + Venetoclax zur Behandlung von therapienaiven CLL/SLL, einschließlich Patienten mit del(17p) und/oder TP53-Mutation und unmutiertem Status der variablen Kette der schweren Immunglobulinkette: 3-Jahres-Ergebnisse aus dem SEQUOIA-Arm D |
Posterpräsentation: 5669
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster III
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Mazyar Shadman |
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Bewertung von Faktoren aus etablierten Prognosemodellen bei Patienten mit CLL, die mit Zanubrutinib behandelt wurden: Eine Post-hoc-Analyse von zwei Phase-3-Studien (SEQUOIA und ALPINE)
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Posterpräsentation: 5681
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinische und epidemiologische Aspekte: Poster III
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Inhye Ahn |
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Zanubrutinib ist gut verträglich und wirksam bei Patienten mit B-Zell-Malignomen, die Acalabrutinib nicht vertragen: Eine Langzeit-Follow-up-Studie
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Posterpräsentation: 5663
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster III
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Mazyar Shadman |
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Einarmige, offene, multizentrische Studie zum BTKi Zanubrutinib bei Patienten mit CD79B-mutiertem R/R-diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom |
Posterpräsentation: 3684
Titel der Sitzung: Aggressive Lymphome: Gezielte und pharmakologische Therapien: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Li Wang |
Sonrotoclax: Potentiell bester BCL2-Inhibitor der nächsten Generation
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Titel des Abstract |
Details der Präsentation |
Hauptautor |
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Erste Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie mit Sonrotoclax in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason bei Patienten mit t(11;14)-positivem R/R-Multiplen Myelom
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Mündliche Präsentation: 102
Titel der Sitzung: Multiples Myelom: Pharmakologische Therapien: Weiterentwicklung des Standards: Verbesserung der Myelom-Behandlung durch Diagnose, Erhaltungstherapie und Rückfallbehandlung
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 6, 2025, 10:45-11:00 EST |
Hang Quach |
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Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zum Vergleich von Sonrotoclax plus Anti-CD20-Antikörpertherapien mit Venetoclax plus Rituximab bei Patienten mit R/R-CLL/SLL (CLL-RR1/CELESTIAL-RRCLL) |
Posterpräsentation zur laufenden Studie: 2137
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Othman Al-Sawaf |
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Sonrotoclax-Monotherapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom, die zuvor mit BTKi behandelt wurden: Erste Ergebnisse einer Phase-1/2-Studie |
Mündliche Präsentation: 663
Titel der Sitzung: Mantelzell-, follikuläres, Waldenström- und andere indolente B-Zell-Lymphome: klinisch und epidemiologisch – Neue Behandlungen und Erkenntnisse zum Mantelzell-Lymphom
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 16:30-18:00 EST |
Michael Wang |
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Die Erstlinienbehandlung mit Sonrotoclax und Zanubrutinib bei CLL/SLL zeigt hohe Raten an nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung bei guter Verträglichkeit: Aktualisierte Daten aus BGB-11417-101, einer laufenden Phase-1/1b-Studie |
Posterpräsentation: 3891
Titel der Sitzung:Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Constantine S. Tam |
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Zanubrutinib + Obinutuzumab + Sonrotoclax bei Patienten mit unbehandelter CLL/SLL: Erste Ergebnisse einer laufenden Phase-1/1b-Studie, BGB-11417-101 |
Posterpräsentation: 3890
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Jacob D. Soumerai |
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MRD-gesteuerte Therapie mit Sonrotoclax + Obinutuzumab bei Patienten mit therapienaiver CLL: Erste Ergebnisse einer laufenden Phase-1/1b-Studie, BGB-11417-101
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Mündliche Präsentation: 793
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinische und epidemiologische Aspekte: MRD-gesteuerte Therapie und Auftreten von Resistenzen
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 10:30-12:00 EST |
Marc S. Hoffmann |
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Primäranalyse einer multizentrischen, offenen Phase-2-Studie zur Monotherapie mit Sonrotoclax bei Patienten mit R/R-CLL/SLL
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Posterpräsentation: 5666
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinische und epidemiologische Aspekte: Poster III
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Shuhua Yi |
BGB-16673: Potentieller erster BTK-Protein-Degrader seiner Klasse
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Titel des Abstract |
Details der Präsentation |
Hauptautor |
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Aktualisierte Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des BTK-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit R/R CLL/SLL aus der laufenden Phase-1-Studie CaDAnCe-101 |
Mündliche Präsentation: 85
Titel der Sitzung:Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Behandlung von CLL bei Rückfall und Richter-Transformation
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 9:30-11:00 EST |
Inhye E. Ahn |
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CaDAnCe-104, eine laufende, offene Phase-1b/2-Masterprotokollstudie zum BTK-Degradator BGB-16673 in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Patienten mit R/R-B-Zell-Malignomen
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Posterpräsentation zur laufenden Studie: 1839
Titel der Sitzung: Mantelzell-, follikuläre, Waldenström- und andere indolente B-Zell-Lymphome: Klinische und epidemiologische Aspekte: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Chan Y. Cheah |
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Aktualisierte Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des BTK-Degraders BGB-16673 bei Patienten mit R/R indolentem Non-Hodgkin-Lymphom aus der laufenden Phase-1-Studie CaDAnCe-101
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Posterpräsentation: 3584
Titel der Sitzung: Mantelzell-, follikuläres, Waldenström- und andere indolente B-Zell-Lymphome: Klinisch und epidemiologisch: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Romain Guièze |
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Vorläufige Wirksamkeit und Sicherheit von BTK BGB-16673 bei Patienten mit R/R-Richter-Transformation: Ergebnisse aus der laufenden Phase-1-Studie CaDAnCe-101
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Posterpräsentation: 3895
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Meghan C. Thompson |
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Aktualisierte Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit von BTK BGB-16673 bei Patienten mit R/R-Waldenström-Makroglobulinämie aus der laufenden Phase-1-Studie CaDAnCe-101
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Posterpräsentation: 3583
Titel der Sitzung: Mantelzell-, follikuläre, Waldenström- und andere indolente B-Zell-Lymphome: Klinisch und epidemiologisch: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Constantine S. Tam |
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CaDAnCe-304, eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des BTK-Degraders BGB-16673 im Vergleich zu Pirtobrutinib bei Patienten mit R/R CLL/SLL |
Posterpräsentation zur laufenden Studie: 5691
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster III
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Meghan C. Thompson |
Weitere Vermögenswerte im Bereich Hämatologie: BGB-21447, BCL2-Inhibitor der nächsten Generation
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Titel des Abstract |
Details der Präsentation |
Hauptautor |
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Vorläufige Ergebnisse einer Phase-1/1b-Studie (First-in-Human) mit BGB-21447, einem BCL2-Inhibitor der nächsten Generation, bei Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
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Posterpräsentation: 1910
Titel der Sitzung: Aggressive Lymphome: Gezielte und pharmakologische Therapien: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Fei Li |
Integrative Evidenzgenerierung und Gesundheitsökonomie im Zusammenhang mit BRUKINSA
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Titel des Abstract |
Details der Präsentation |
Hauptautor |
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Matching-bereinigter indirekter Vergleich |
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Indirekter Vergleich der Wirksamkeit von Zanubrutinib gegenüber Ibrutinib bei der Behandlung von R/R MCL |
Posterpräsentation: 5365
Titel der Sitzung: Mantelzell-, follikuläre, Waldenström- und andere indolente B-Zell-Lymphome: Klinisch und epidemiologisch: Poster III
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Toby A. Eyre |
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Ein matchingbereinigter indirekter Vergleich von Zanubrutinib gegenüber Venetoclax + Ibrutinib bei therapienaiven CLL |
Abstract-Nummer: 7756 |
Talha Munir |
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Gesundheitsökonomische und ergebnisorientierte Forschung
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Ergebnisse während der BTKi-Behandlung bei CLL: Erkenntnisse aus der Fernüberwachung der Therapie |
Posterpräsentation: 2768
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Gurjyot Doshi |
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Anzahl der zu behandelnden Patienten, um ein Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod zu vermeiden: Zanubrutinib im Vergleich zu anderen kovalenten BTKis bei R/R-CLL |
Posterpräsentation: 4553
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Mazyar Shadman |
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Geschätzte Zahl der kardialen Todesfälle im Zusammenhang mit der Behandlung von CLL mit Ibrutinib im Vergleich zu Zanubrutinib in den Vereinigten Staaten |
Abstract-Nummer: 13636 |
Jennifer R. Brown
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Anzahl der Patienten, die behandelt werden müssen, um ein Vorhofflimmern-Ereignis mit Zanubrutinib im Vergleich zu Ibrutinib und Acalabrutinib bei B-Zell-Malignomen zu verhindern |
Abstract-Nummer: 14445 |
Talha Munir |
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Anzahl der kardialen Todesfälle im Zusammenhang mit der Behandlung von CLL mit Ibrutinib im Vergleich zu Zanubrutinib: Eine europäische risikobasierte Schätzung
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Abstract-Nummer: 14028 |
Talha Munir |
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Real-World-Evidence (Evidenz aus der Praxis) |
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Vermittler rassischer und ethnischer Ungleichheiten beim Zugang zu Erstlinientherapien für CLL in den Vereinigten Staaten: Eine Real-World-Evidence-Studie
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Posterpräsentation: 2720
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Jacqueline C. Barrientos |
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Real-World-Behandlungsmuster und Biomarker-Nutzung bei Patienten ≥ 65 Jahren mit CLL/SLL von 2020 bis 2024
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Posterpräsentation: 2723
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Paul Hampel |
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Chemo- und Immuntherapie werden in der Praxis weiterhin bei CLL eingesetzt: Unerfüllte Bedürfnisse, Behandlungsmuster und Altersunterschiede in den Vereinigten Staaten
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Posterpräsentation: 2762
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Poster I
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 6. Dezember 2025, 17:30-19:30 EST |
Javier Pinilla-Ibarz |
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Auswirkungen der Untersuchung auf genetische Marker auf die Behandlungsauswahl und die klinischen Ergebnisse bei Patienten mit CLL
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Posterpräsentation: 3894
Titel der Sitzung: Chronische lymphatische Leukämie: Klinisch und epidemiologisch: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Brian Koffman |
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Behandlungsmuster und Ergebnisse bei Patienten, die mit BTK-Inhibitoren der zweiten Generation bei CLL behandelt wurden |
Posterpräsentation: 4528
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Aryan Ayat |
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Veränderungen der Behandlungsmuster in der Praxis im Zeitverlauf nach Patientenmerkmalen und Zeitaufwand für die Behandlung bei CLL/SLL
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Posterpräsentation: 6283
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Poster III
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Mengyang Di |
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Behandlungsmuster in der Praxis und Patientenmerkmale der zeitlich begrenzten Kombinationstherapie mit Venetoclax bei CLL |
Posterpräsentation: 6317
Titel der Sitzung: Ergebnisforschung: Lymphatische Malignome ohne Plasmazellerkrankungen: Poster III
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 8. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Jing-Zhou Hou |
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Reale Behandlungsnutzung, Sequenzierung und Ergebnisse bei Mantelzell-Lymphomen: Neue Behandlungsmuster in den Vereinigten Staaten |
Abstract-Nummer: 13378 |
Alvaro Alencar |
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Reale Zanubrutinib-Behandlungsmuster bei CLL/SLL in einer kuratierten Stichprobe von US-amerikanischen Onkologiepatienten aus der Gemeinde, die zuvor mit Acalabrutinib behandelt wurden |
Abstract-Nummer: 8798 |
Jing-Zhou Hou
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Inzidenz kardialer Todesfälle bei Patienten ≥ 65 Jahren mit B-Zell-Malignomen, die mit Ibrutinib behandelt wurden |
Abstract-Nummer: 7341 |
Ryan Jacobs |
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CLL-spezifische Biomarker-Testmuster in der Praxis und Erstlinien-Behandlungsmuster bei Patienten mit CLL/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom |
Abstract-Nummer: 7773 |
Timothy Reynolds |
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Real-world-Behandlungsmuster für CLL/SLL am Florida Cancer Specialists & Research Institute bei Patienten, die unmittelbar nach einer vorherigen BTKi-Therapie Zanubrutinib erhielten |
Abstract-Nummer: 13894 |
Amanda Warner |
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Patientenpräferenz |
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Patientenpräferenzen und Faktoren, die die Behandlungsentscheidungen von Patienten mit CLL in Japan beeinflussen |
Posterpräsentation: 4406
Titel der Sitzung: Gesundheitsdienstleistungen und Qualitätsverbesserung: Lymphatische Malignome: Poster II
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 7. Dezember 2025, 18:00-20:00 EST |
Sikander Ailawadhi |
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Bewertung der Patientenpräferenzen bei CLL in Korea: Ein diskretes Wahlversuchsexperiment |
Abstract-Nummer: 4019 |
Byung Woo Yoon |
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Systematische Literaturrecherche |
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Patienten mit Hochrisikomerkmalen bei Mantelzell-Lymphomen: Eine systematische Literaturrecherche zu klinischen Studien und Studien aus der Praxis |
Abstract-Nummer: 14130 |
Christine E. Ryan |
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