TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wir freuen uns, ergänzend zu den zuvor veröffentlichten Informationen vom 10. September 2024 den aktuellen Entwicklungsstand mitteilen zu können.
Die Anmeldung von Patienten für den Phase-I-Abschnitt der Phase-I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax bei AML-Patienten, die zuvor mit Venetoclax behandelt wurden, kommt reibungslos voran. Für die ersten drei Patienten liegen positive Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse vor, die auf eine weitere vielversprechende Entwicklung hindeuten.
Die derzeitige Standard-Kombinationschemotherapie für AML-Patienten mit Azacitidine und Venetoclax ist für AML-Patienten nicht angenehm. Wir entwickeln eine Kombinationstherapie mit DFP-10917 und Venetoclax als alternative sicherere AML-Therapie und streben eine NDA-Zulassung durch die FDA in den USA an, möglicherweise in Kooperation mit einem globalen Pharmakonzern.
Für die Phase-III-Studie mit zu DFP-10917 mit rezidivierten/refraktären AML-Patienten ist ein Datenstichtag vorgesehen, da die Zahl der Langzeitüberlebenden gesunken ist.
Kontaktieren Sie uns, um mehr über unseren innovativen Ansatz für Menschen zu erfahren, die von einer schweren Krebserkrankung betroffen sind.
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