Langzeit- und Real-World-Daten bestätigen BRUKINSA als Grundlage der CLL-Behandlung
Drei Vorträge auf der ASCO unterstreichen die rasante Entwicklung der BeOne-Pipeline für solide Tumoren
SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass mehr als 60 Abstracts zu hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren für die Präsentation auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) (29. Mai bis 2. Juni, Chicago) und dem Kongress 2026 der European Hematology Association (EHA) (11. bis 14. Juni, Stockholm) angenommen wurden .
Die Messlatte bei CLL weiter höher legen
Auf der ASCO und der EHA 2026 wird BeOne seine Führungsrolle in der Hämatologie mit Daten unter Beweis stellen, die grundlegende Therapien und Innovationen der nächsten Generation bei CLL, Mantelzell-Lymphom und anderen B-Zell-Malignomen umfassen. Die Daten unterstreichen beeindruckende Langzeitergebnisse, die Nachhaltigkeit über verschiedene Patientengruppen hinweg und einen disziplinierten Ansatz zur Weiterentwicklung zukünftiger Therapieschemata. Insgesamt unterstreichen diese Daten die Strategie von BeOne, in der hämatologischen Forschung und im Hinblick auf den Nutzen für die Patienten eine Vorreiterrolle einzunehmen, indem das Unternehmen heute Maßstäbe setzt – und gleichzeitig die Zukunft der CLL mitgestaltet.
Dr. med. Amit Agarwal, Ph.D., Chief Medical Officer, Hämatologie, BeOne Medicines, sagte:
„Die 78-monatigen Nachbeobachtungsdaten aus der SEQUOIA-Studie unterstreichen, was es wirklich braucht, um langfristig im Bereich der CLL führend zu sein: langfristige Wirksamkeit, die Möglichkeit zur sequenziellen Behandlung und Vertrauen in Entscheidungen zur Erstlinienbehandlung. Aufbauend auf dieser Führungsposition freuen wir uns, die nächste Generation von Medikamenten zügig voranzutreiben, darunter Kombinationstherapien auf Sonrotoclax-Basis und unseren BTK-Degrader BGB-16673, die darauf ausgelegt sind, die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten über alle Therapielinien hinweg zu erweitern.“
Zu den wichtigsten Datenpräsentationen im Bereich CLL gehören:
- Neue Ergebnisse aus der SEQUOIA-Studie mit einer Nachbeobachtungszeit von 78 Monaten bestätigen BRUKINSA® (Zanubrutinib) als grundlegenden BTK-Inhibitor bei CLL, mit einer dauerhaften Krankheitskontrolle, die die Erwartungen an das, was Patienten und Ärzte langfristig von einer Erstlinientherapie erwarten können, weiter steigert. Die Daten werden sowohl auf der ASCO als auch auf der EHA vorgestellt.
- Eine Subgruppenanalyse der SEQUOIA-Studie, die eine der größten und am längsten nachbeobachteten Kohorten von Patienten im Alter von ≥80 Jahren umfasst, die jemals in einer Phase-3-CLL-Studie berichtet wurde, zeigt, dass das Alter den Nutzen nicht einschränkte. Die Daten werden auf der EHA 2026 vorgestellt.
- Mündliche Präsentation auf der EHA 2026 von aktualisierten Daten zu BeOnes grundlegendem BTK-Degrader – BGB-16673 – bei Patienten mit R/R-CLL, die eine vielversprechende und dauerhafte Wirksamkeit sowie ein überschaubares Sicherheitsprofil belegen. Zusätzlich wird ein Poster mit bisher unveröffentlichten Daten zu BGB-16673 bei BTK-naiven Patienten vorgestellt. BGB-16673 ist der am weitesten fortgeschrittene BTK-Degrader in der klinischen Entwicklung, mit mehr als 1.100 behandelten Patienten.
- Daten zur vollständig oralen Kombination aus BeOnes grundlegendem BCL2-Inhibitor Sonrotoclax plus Zanubrutinib (ZS) bei CLL, die tiefe Ansprechraten, eine beispiellose Geschwindigkeit bis zur nicht nachweisbaren MRD sowie dauerhafte Remissionen und ein allgemein gut verträgliches Sicherheitsprofil zeigten. Diese Daten untermauern das Potenzial für einen zeitlich begrenzten Ansatz der nächsten Generation, der darauf ausgelegt ist, langfristige Ergebnisse zu liefern, ohne die Dauerhaftigkeit oder Sicherheit zu beeinträchtigen. Die Daten werden als Poster auf der ASCO 2026 und als mündlicher Vortrag auf der EHA 2026 vorgestellt.
Beschleunigung eines vielversprechenden Portfolios für solide Tumoren
BeOne unterstreicht auf der ASCO die starke Dynamik seines umfassenden und vielfältigen Portfolios für solide Tumoren mit sieben einzigartigen Wirkstoffen, die in drei mündlichen Vorträgen und acht Postern vorgestellt werden. Diese Daten umfassen sowohl bereits in der Entwicklung befindliche als auch zukünftige Therapien, darunter Ergebnisse, die das differenzierte Profil des PD-1-Inhibitors TEVIMBRA® (Tislelizumab) bei Lungen- und Magen-Darm-Krebs sowie in Kombination mit dem neuartigen HER2-gerichteten Wirkstoff ZIIHERA® (Zanidatamab) belegen. Die rasante Entwicklungsdynamik des Unternehmens beschleunigt den Fortschritt in allen Entwicklungsphasen und liefert überzeugende klinische Daten, die das Potenzial dieser Therapien untermauern, die Behandlung in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf neu zu gestalten.
Dr. med. Mark Lanasa, Chief Medical Officer, Solid Tumors, BeOne Medicines, sagte:
„Auf der ASCO 2026 demonstrieren wir die Stärke der wissenschaftlichen Arbeit von BeOne, die Breite unserer Pipeline und die Geschwindigkeit, mit der wir Innovationen für Patienten bereitstellen. Da mehrere Programme gleichzeitig auf zulassungsrelevante Studien zusteuern, bauen wir eine dauerhafte Führungsposition bei Brust-, gynäkologischen, Lungen- und Magen-Darm-Krebserkrankungen auf – Bereichen, in denen nach wie vor ein erheblicher ungedeckter Bedarf bei den Patienten besteht.“
Zu den wichtigsten Datenpräsentationen aus unseren Programmen für solide Tumoren gehören:
- Erstmalige Veröffentlichung der Antitumorwirkung und des Sicherheits-/Verträglichkeitsprofils des hochselektiven CDK4-Inhibitors BGB-43395 – Daten aus der Phase-1-Behandlung bei HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs in der Erstlinienbehandlung.
- Kurzvortrag zu BG-C9074, einem vielversprechenden B7-H4-gerichteten ADC, mit Daten zur Dosiseskalation und zur Erweiterung der Sicherheitsbeobachtung in Phase 1.
- Kurzvortrag zu BGB-B2033, einem potenziell ersten seiner Klasse GPC3 x 4-1BB bispecifischen Antikörper, mit ersten klinischen Daten einer Phase-1-Studie bei stark vorbehandelten Patienten mit Leberzellkarzinom.
- Kurzvortrag mit einer PD-L1-Subgruppenanalyse der HERIZON-GEA-01-Studie, in der TEVIMBRA in Kombination mit ZIIHERA und Chemotherapie eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) und des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei Patienten mit HER2-positivem gastroösophagealem Adenokarzinom zeigte, unabhängig von der PD-L1-Expression (in Zusammenarbeit mit Jazz Pharmaceuticals).
Investoren-Webcast zur Vorstellung der Pipeline-Daten auf der ASCO
BeOne veranstaltet am 1. Juni 2026 um 19:00 Uhr CDT/20:00 Uhr EDT einen Investoren-Webcast unter der Leitung von John V. Oyler, Mitbegründer, Vorsitzender und CEO, zusammen mit dem Führungsteam des Unternehmens und eingeladenen wichtigen Meinungsführern. Der Webcast wird die klinischen und unternehmerischen Höhepunkte der ASCO Revue passieren lassen, aktuelle Informationen zur globalen F&E-Pipeline und den Plattformen von BeOne liefern und die strategischen Prioritäten sowie die Umsetzungsfähigkeiten erörtern, die das langfristige Wachstum des Unternehmens vorantreiben.
Details zum Zugang zum Webcast finden Sie im Bereich „Investoren“ auf der Website von BeOne unter http://ir.beonemedicines.com, https://hkexir.beonemedicines.com und https://sseir.beonemedicines.com. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird auf der Website des Unternehmens verfügbar sein.
Vollständige Liste der Präsentationen von BeOne auf der ASCO:
Hämatologie
BRUKINSA® (Zanubrutinib)
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Titel des Abstracts |
Details zur Präsentation |
Hauptautor/in |
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Folgebehandlungen und Zeit bis zum zweiten progressionsfreien Überleben bei therapienaiver chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem Lymphom, die zuvor mit Zanubrutinib oder Bendamustin-Rituximab in der SEQUOIA-Studie behandelt wurden |
Posterpräsentation: 544
Sitzungstitel: Postersitzung – Hämatologische Malignome – Lymphom und chronische lymphatische Leukämie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 9:00 -12:00 Uhr CDT |
Constantine S. Tam |
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Ein Überblick über die Landschaft der postkovalenten Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren beim Mantelzelllymphom: Einblicke aus der Praxis zu Behandlungsmustern, Abbruch und Inanspruchnahme von Gesundheitsressourcen
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Posterpräsentation: 556
Sitzungstitel: Postersitzung – Hämatologische Malignome – Lymphom und chronische lymphatische Leukämie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 9:00 -12:00 Uhr CDT |
Alvaro Alencar
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Realwelt-Ergebnisse bei Medicare-Begünstigten, die mit Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren als Erstlinientherapie gegen chronische lymphatische Leukämie behandelt wurden |
Posterpräsentation: 545
Sitzungstitel: Postersitzung – Hämatologische Malignome – Lymphom und chronische lymphatische Leukämie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 9:00 -12:00 Uhr CDT |
Daniel A. Ermann
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Auswirkungen von Vorhofflimmern auf kardiovaskuläre Ergebnisse und die Inanspruchnahme von Gesundheitsressourcen in der Praxis bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie |
Posterpräsentation: 540
Sitzungstitel: Postersitzung – Hämatologische Malignome – Lymphom und chronische lymphatische Leukämie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 9:00 -12:00 Uhr CDT |
Michael Fradley
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Reale Überlebensergebnisse bei der Monotherapie mit Zanubrutinib und Acalabrutinib bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in den Vereinigten Staaten |
Posterpräsentation: 543
Sitzungstitel: Postersitzung – Hämatologische Malignome – Lymphom und chronische lymphatische Leukämie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 9:00 -12:00 Uhr CDT |
Ryan Jacobs
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Ein Vergleich der Behandlungs- und Überlebensergebnisse in der Praxis bei Monotherapie mit Zanubrutinib und Acalabrutinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom in den Vereinigten Staaten |
Posterpräsentation: 560
Sitzungstitel: Postersitzung – Hämatologische Malignome – Lymphom und chronische lymphatische Leukämie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 9:00 -12:00 Uhr CDT |
Yucai Wang
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Inzidenz kardialer Todesfälle bei Patienten ≥ 65 Jahre mit B-Zell-Malignomen, die mit Ibrutinib behandelt wurden |
Abstract-Nr.: e19020 |
Ryan Jacobs
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Risikofaktoren für sekundäre Primärtumoren bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom: Eine Real-World-Studie |
Abstract-Nr.: e19022 |
Lili Zhou |
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Charakterisierung der von Patienten selbst berichteten Therapietreue bei BTK-Inhibitoren und der Symptome bei CLL/SLL unter Verwendung einer elektronischen Plattform für patientenberichtete Ergebnisse |
Abstract-Nr.: e19030 |
Mustafa Ascha |
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Behandlungsnutzung, Sequenzierungsmuster und Inanspruchnahme von Gesundheitsressourcen in der Praxis bei Waldenström-Makroglobulinämie |
Abstract-Nr.: e19056 |
Jorge Castillo
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Sonrotoclax
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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Die Erstlinienbehandlung von CLL/SLL mit der vollständig oralen Kombination aus Sonrotoclax und Zanubrutinib erreicht Raten nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung von >90 %, auch bei Patienten mit del(17p)/ TP53 |
Posterpräsentation: 541
Sitzungstitel: Postersitzung – Hämatologische Malignome – Lymphom und chronische lymphatische Leukämie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 9:00–12:00 Uhr CDT |
Constantine S. Tam |
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Sonrotoclax + Zanubrutinib vs. Venetoclax + Acalabrutinib bei therapienaiver chronischer lymphatischer Leukämie: Eine randomisierte Phase-3-Studie (CELESTIAL-TNCLL-2) |
Posterpräsentation: 596a
Sitzungstitel: Postersitzung – Hämatologische Malignome – Lymphom und chronische lymphatische Leukämie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 9:00–12:00 Uhr CDT |
Mazyar Shadman
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Wirksamkeit von Sonrotoclax im Vergleich zu Pirtobrutinib bei rezidiviertem/refraktärem Mantelzelllymphom nach Behandlung mit Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren: Ein indirekter Vergleich |
Abstract-Nr.: e19050
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Alvaro Alencar |
Solide Tumore
BGB-43395 (CDK4i)
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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Erste Veröffentlichung zur Erstlinienbehandlung mit dem selektiven CDK4-Inhibitor BGB-43395 in Kombination mit Letrozol bei metastasiertem HR+/HER2−-Brustkrebs: Eine Phase-1-Sicherheitserweiterungsstudie
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Postersitzung: 180
Sitzungstitel: Postersession – Brustkrebs – Metastasiert
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 13:30–16:30 Uhr CDT |
Shom Goel |
BG-C9074 (B7-H4-gerichtetes ADC)
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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Erste Studie am Menschen mit BG-C9074 (B7-H4-gerichtetes ADC) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren: Dosiseskalation und Sicherheitserweiterung |
Kurzvortrag: 3013
Sitzungstitel: Sitzung für kurze mündliche Abstracts – Entwicklungstherapeutika – Molekular zielgerichtete Wirkstoffe und Tumorbiologie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 2. Juni 2026, 9:45–11:15 Uhr CDT |
Binghe Xu |
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Betrachtung der Dosierung basierend auf dem angepassten Idealgewicht bei BG-C9074 (B7-H4-gerichteter ADC) aus pharmakokinetischer, Wirksamkeits- und Sicherheitsperspektive |
Postersitzung: 166
Sitzungstitel: Postersitzung – Entwicklungstherapeutika – Molekular zielgerichtete Wirkstoffe und Tumorbiologie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 30. Mai 2026, 13:30-16:30 Uhr CDT |
Hugh Giovinazzo |
BGB-B2033 (bisppezifischer Antikörper gegen GPC3 und 4-1BB)
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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Eine Phase-1-Studie zur Monotherapie mit BGB-B2033 (bisppezifischer Antikörper gegen GPC3 und 4-1BB) bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren: Erste Veröffentlichung klinischer Daten |
Kurzvortrag: 3016
Sitzungstitel: Sitzung für kurze mündliche Abstracts – Entwicklungstherapeutika – Molekular zielgerichtete Wirkstoffe und Tumorbiologie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 2. Juni 2026, 9:45-11:15 Uhr CDT |
Hong Jae Chon
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TEVIMBRA® (Tislelizumab) und ZIIHERA® (Zanidatamab)
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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Zanidatamab + Chemotherapie ± Tislelizumab bei HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinienbehandlung: PD-L1-Subgruppenanalyse aus HERIZON-GEA-01
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Kurzvortrag: 4010
Sitzungstitel: Sitzung für kurze mündliche
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 1. Juni 2026, 13:15-14:45 Uhr CDT |
SunYoung Rha
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Charakterisierung und Management gastrointestinaler unerwünschter Ereignisse unter Zanidatamab + Chemotherapie ± Tislelizumab bei HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem gastroösophagealem Adenokarzinom in der Erstlinienbehandlung: Analyse aus HERIZON-GEA-01 |
Posterpräsentation: 25
Sitzungstitel: Postersitzung – Gastrointestinaler Krebs- gastroösophagealer, , Pankreas- und hepatobiliärer
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 30. Mai 2026, 9:00 |
Elena Elimova |
TEVIMBRA® (Tislelizumab)
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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RATIONALE-315: Post-hoc-Analyse des ereignisfreien Überlebens nach chirurgisch relevanten Subgruppen, die mit perioperativem Tislelizumab und neoadjuvanter Chemotherapie im Vergleich zu neoadjuvanter Chemotherapie behandelt wurden |
Posterpräsentation: 533
Sitzungstitel: Postersitzung – Lungenkrebs – nicht-kleinzelliger lokal-regionaler/kleinzelliger/sonstiger Thoraxkrebs
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 31. Mai 2026, 9:00–12:00 Uhr CDT |
Gustavo Schvartsman |
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Vergleich des qualitätsbereinigten Überlebens bei Tislelizumab + Chemotherapie (CT) versus Placebo + CT als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit Adenokarzinom des Magens/der gastroösophagealen Übergangszone und Peritonealmetastasen: Langzeit-Follow-up aus RATIONALE-305 |
Posterpräsentation: 17
Sitzungstitel: Postersitzung – Magen-Darm-Krebs – Magen-Ösophagus-Übergang, Pankreas und Leber-Gallenwege
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 30. Mai 2026, 9:00–12:00 Uhr CDT |
Rutika Mehta |
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Ein neuartiger Bayes’scher Ansatz zur Bewertung von Zusammenhängen zwischen dem ECOG-Leistungsstatus und patientenberichteten Ergebnissen bei Patienten mit Adenokarzinom des Magens oder der gastroösophagealen Übergangszone: Post-hoc-Analyse aus der RATIONALE-305-Studie |
Abstract-Nr.: e16044 |
Marcia Cruz-Correa
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Ociperlimab
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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Explorative Biomarker-Analyse zu Ociperlimab plus Tislelizumab bei Patienten mit PD-L1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der Studie AdvanTIG-105 |
Postersitzung: 361
Sitzungstitel: Postersitzung – Entwicklungstherapeutika – Immuntherapie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 30. Mai 2026, 13:30-16:30 Uhr CDT |
Jun Zhang |
BGB-A3055 (Anti-CCR8)
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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Eine Phase-1-Studie zu BGB-A3055 (Anti-CCR8) mit oder ohne Tislelizumab (Anti-PD-1) bei Patienten mit soliden Tumoren |
Postersitzung: 313
Sitzungstitel: Postersitzung – Entwicklungstherapeutika – Immuntherapie
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 30. Mai 2026, 13:30 – 16:30 Uhr CDT |
Judith Raimbourg |
Vollständige Liste der Präsentationen von BeOne auf der EHA:
Zanubrutinib
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Titel des Abstracts |
Präsentationsdetails |
Hauptautor/in |
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Langzeit-Follow-up zur Sicherheit und Wirksamkeit von Zanubrutinib bei älteren (≥ 80 Jahre) therapienaiven CLL/SLL-Patienten, einschließlich solcher mit del(17p): Subgruppenanalyse aus der SEQUOIA-Studie |
Publikationsnummer: PS1703
Sitzung: Postersitzung 2
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 13. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Alessandra Tedeschi |
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Folgebehandlungen und Zeit bis zum zweiten progressionsfreien Überleben bei chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom, die zuvor mit Zanubrutinib oder Bendamustin-Rituximab behandelt |
Publikationsnummer: PF601
Sitzung: Postersitzung 1
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 12. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Mazyar Shadman |
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Zanubrutinib vs. Ibrutinib bei therapienaiver chronischer lymphatischer Leukämie (CLL): Implikationen für die Interpretation der Behandlungsergebnisse bei fester Behandlungsdauer aus CLL17 |
Publikationsnummer: PS1718
Sitzung: Postersitzung 2
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 13. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Talha Munir |
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Zusammenhänge zwischen dem ECOG-Leistungsstatus und patientenberichteten Ergebnissen bei rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphozytischem Lymphom: Post-hoc-Analyse aus der ALPINE-Studie |
Publikationsnummer: PS2492
Sitzung: Postersitzung 2
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 13. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Nicole Lamanna |
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Eine Längsschnittanalyse von Patienten mit CLL/SLL, die zu Studienbeginn eine beeinträchtigte gesundheitsbezogene Lebensqualität aufwiesen und mit Zanubrutinib im Vergleich zu Ibrutinib behandelt wurden: Eine Post-hoc-Analyse der ALPINE-Studie |
Publikationsnummer: PF1398
Sitzung: Postersitzung 1
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 12. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST
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Loic Ysebaert |
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Behandlungsmuster mit Zanubrutinib in der Praxis bei CLL/SLL unter US-amerikanischen ambulant behandelten Onkologiepatienten mit vorangegangener Acalabrutinib-Therapie |
Publikationsnummer: PF618
Sitzung: Postersitzung 1
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 12. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Jing-Zhou Hou |
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Muster der Behandlungsinanspruchnahme und Therapiesequenzierung über verschiedene Behandlungslinien hinweg bei der Waldenström-Makroglobulinämie: Real-World-Evidenz aus den Vereinigten Staaten |
Publikationsnummer: PS2516
Sitzung: Postersitzung 2
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 13. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Prashant Kapoor |
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Real-World-Vergleichsanalyse zum Abbruch der Behandlung mit kovalenten Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren bei der Erstlinienbehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie |
Publikationsnummer: PS1710
Sitzung: Postersitzung 2
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 13. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Nakhle Saba |
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Behandlungs- und Überlebensergebnisse aus der Praxis bei Monotherapie mit Zanubrutinib und Acalabrutinib bei therapienaiven Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in den Vereinigten Staaten |
Publikationsnummer: PF608
Sitzung: Postersitzung 1
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 12. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Ryan Jacobs |
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Ein Vergleich der Behandlungs- und Überlebensergebnisse in der Praxis bei Monotherapie mit Zanubrutinib und Acalabrutinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom in den Vereinigten Staaten |
Publikationsnummer: PS2040
Sitzung: Postersitzung 2
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 13. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Yucai Wang |
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Klinische Ergebnisse bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzelllymphom, die in der Praxis in den Vereinigten Staaten Zanubrutinib oder Acalabrutinib erhielten |
Publikationsnummer: PF958
Sitzung: Postersitzung 1
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 12. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Javier Munoz |
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Auswirkungen von Vorhofflimmern auf kardiovaskuläre Ergebnisse und die Inanspruchnahme von Gesundheitsressourcen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in der klinischen Praxis |
Publikationsnummer: PS2515
Sitzung: Postersitzung 2
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 13. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Rhys Williams |
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Behandlungsbelastung bei Patienten im Alter von 75 Jahren oder älter mit chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphozytischem Lymphom |
Publikationsnummer: PF605
Sitzung: Postersitzung 1
Datum/Uhrzeit der Sitzung: 12. Juni 2026, 18:45–19:45 Uhr CEST |
Daniel Ermann |
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Wirksamkeit und Sicherheit von Zanubrutinib in der Praxis bei Waldenström-Makroglobulinämie: Ergebnisse der belgischen WIZARD-Studie |
Abstract-Nr.: PB3600
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Willem Daneels |
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Erfahrungen mit Zanubrutinib in der Praxis bei chronischer lymphatischer Leukämie – Patientenprofil, Behandlungsmuster und Sicherheit: Vorläufige Analyse der französischen ROZALY-Studie |
Abstract-Nr.: PB2898
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Florian Bouclet |
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BRUMIZE: Einsatz von Zanubrutinib in der Praxis und vorläufige Sicherheit bei rezidiviertem/refraktärem Marginalzonenlymphom in Europa |
Abstract-Nr.: PB3632
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Côme Bommier |
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Indirekter Vergleich der Wirksamkeit von Zanubrutinib gegenüber Acalabrutinib und Ibrutinib bei Patienten mit behandlungsnaiver chronischer lymphatischer Leukämie |
Abstract-Nr.: PB2895 |
Mazyar Shadman |
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Von Patienten berichtete Ergebnisse und Krankheitsverlauf bei chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphozytischem Lymphom: Eine systematische Literaturübersicht und Lückenanalyse |
Abstract-Nr.: PB2909 |
Loic Ysebaert |
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Einblick in die Perspektiven und Präferenzen von Patienten hinsichtlich der Erstlinienbehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie in Europa |
Abstract-Nr.: PB2934 |
Lydia Scarfò |
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Anzahl der vermiedenen Todesfälle durch den Einsatz von Zanubrutinib im Vergleich zu Ibrutinib bei der Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie in Europa |
Abstract-Nr.: PB2944 |
Talha Munir |
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Einsatz von intravenösem Immunglobulin in der Praxis bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom, die mit Venetoclax plus Obinutuzumab im Vergleich zu Zanubrutinib behandelt wurden |
Abstract-Nr.: PB2915 |
Nicole Lamanna |
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Ergebnisse bei Medicare-Begünstigten, die mit Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren als Erstlinientherapie gegen chronische lymphatische Leukämie behandelt wurden |
Abstract-Nr.: PB2901
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Daniel A. Ermann |
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Untersuchung der Präferenzen von Patienten und Hämatologen hinsichtlich der Behandlungsmerkmale bei chronischer lymphatischer Leukämie: Eine qualitative Studie in Europa |
Abstract-Nr.: PB4474 |
Lydia Scarfò |
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