Industrie

Das Board of Directors von Sinovac lehnt einstimmig ein unaufgefordert abgegebenes Teilkaufangebot ab

Das Board of Directors empfiehlt den Sinovac-Aktionären einstimmig, die Aktien im Rahmen des Kaufangebots NICHT zum Kauf anzudienen PEKING–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) („SINOVAC“ oder das „Unternehmen“), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Produkten in China, gab heute bekannt, dass sein Board of Directors (das „Board of Directors“) einstimmig zu dem Schluss gekommen ist, dass … [Read more…]

Die ICPO Foundation hat eine Partnerschaft mit einem führenden Pharmaunternehmen geschlossen, um 130 Stipendien für Fachkräfte im Bereich der Radiomolekularen Präzisionsonkologie (RPO) in der Region Asien-Pazifik zu finanzieren.

WIESBADEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Heute gaben die Academy for Theranostics, eine transformative Initiative der International Centers for Precision Oncology (ICPO) Foundation, und ADACAP (Advanced Accelerator Applications International S.A), ein Unternehmen von Novartis, bekannt, dass sie eine Vereinbarung unterzeichnet haben, um 130 Stipendien für das Online-Ausbildungsprogramm der Akademie zu finanzieren. Die Hauptnutznießer der „ICPO Academy for Theranostics“ sind … [Read more…]

Die Biocodex Group stärkt ihre Position in Mikrobiota mit der Unterschrift unter ein Lizenzabkommen mit My Health, ein belgisches, auf Mikrobiota spezialisiertes Biotech-Unternehmen

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Biocodex, eine französische Pharmagruppe mit Fachwissen in Mikrobiota, Frauengesundheit sowie seltene Erkrankungen, und My Health, ein belgisches, auf Mikrobiota-Lösungen spezialisiertes Biotech-Unternehmen, haben eine Lizenzvereinbarung unterzeichnet. Diese deckt mehrere Länder ab, in denen die Biocodex Group tätig ist. Gegenstand ist die Vermarktung des Nahrungsergänzungsmittels DUOSPORE®. My Health wurde 2017 von Raf Dybajlo gegründet. 2021 veröffentlichte … [Read more…]

Timeline, ein Schweizer Langlebigkeits-Biotechunternehmen, sichert sich eine entscheidende Finanzierungsrunde mit Unterstützung von strategischen globalen Branchenführern, darunter L’Oréal und Nestlé

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Timeline, ein Biotech-Unternehmen, das bei der Entwicklung innovativer Lösungen für gesundes Altern und Langlebigkeit führend ist, gibt heute bekannt, dass es in einer überzeichneten Serie-D-Finanzierungsrunde 56 Mio. CHF (66 Mio. USD) gesammelt hat. Dies stellt einen bedeutenden Meilenstein für das Unternehmen dar und beinhaltet strategische Investitionen von zwei globalen Branchenführern – L’Oréal und … [Read more…]

Clarius erhält CE-Kennzeichnung für sein kabelloses Dual-Array-Handheld-Ultraschallgerät für die Ganzkörper-Bildgebung

Das neue Clarius PAL HD3-Ultraschallgerät ist jetzt in der Europäischen Union und in Großbritannien erhältlich. Mit dem Scanner können Ärzte und Pflegepersonal im Krankenhaus sofort am Krankenbett diagnostizieren und die Behandlung der Patienten bestimmen. VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–Clarius Mobile Health , ein weltweit führender Anbieter von kabellosen Ultraschall-Lösungen, hat für sein revolutionäres kabelloses Ganzkörper-Handheld-Ultraschallgerät Clarius … [Read more…]

LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu…

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–  LumiThera kündigt den Beginn der EUROLIGHT-Registerstudie an, um die langfristigen Vorteile der Photobiomodulationsbehandlung (PBM) mit dem Valeda® Light Delivery System bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu untersuchen   LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -erkrankungen anbietet, gab heute den Beginn der größten PBM-Studie bekannt, die … [Read more…]

KBI Biopharma, Inc. und Argonaut Manufacturing Services, Inc. schmieden strategische Allianz zur Unterstützung globaler biopharmazeutischer Unternehmen mithilfe integrierter Arzneimittelsubstanz- und Arzneimittel-Lösungen

Allianz kombiniert Stärken beider Unternehmen, um End-to-End-Angebot für effiziente und nahtlose biopharmazeutische Entwicklung und cGMP-Herstellung zu ermöglichen DURHAM, North Carolina und CARLSBAD, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–KBI Biopharma, Inc. (KBI), ein Unternehmen von JSR Life Sciences und cGMP-Unternehmen für die Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO), und Argonaut Manufacturing Services, Inc. (Argonaut), eine cGMP-Auftragsfertigungsorganisation (CMO), die biopharmazeutische und Diagnostik-Unternehmen bedient, … [Read more…]

Parse Biosciences erwirbt Biomage

Analyseplattform ermöglicht gründliche, zugängliche Untersuchung von Einzelzelldaten SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences , ein führender Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Sequenzierlösungen für Einzelzellen, hat heute die Akquisition des Unternehmens für Datenanalysesoftware Biomage bekannt gegeben. Nach der Akquisition haben Kunden über eine intuitive Benutzeroberfläche Zugang zu einer reichhaltigeren Auswahl an Analysetools für die Analyse von Einzelzellen. Durch die … [Read more…]

Aviceda Therapeutics gibt Topline-Daten von Teil 1 der klinischen Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104 bekannt, die eine positive Sicherheitsbewertung und eine frühe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit geografischer Atrophie belegen

AVD-104 wurde von allen Patienten gut vertragen und es wurden keine mit dem Medikament in Verbindung stehenden okulären oder systemischen schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen festgestellt. Es konnte eine deutliche Verlangsamung des Wachstums der GA-Läsion beobachtet werden und bei der Mehrheit der Studienteilnehmer zeigte sich eine funktionelle Verbesserung, die auch noch 3 Monate nach einer einzigen AVD-104-Injektion … [Read more…]

Reflow Medical erhält das CE-Zeichen für das Bare Temporary Spur Stent System zur Behandlung von de novo oder restenotischen Läsionen unterhalb des Knies (Below-the-Knee, BTK)

SAN CLEMENTE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Reflow Medical, Inc., ein Entwickler innovativer medizinischer Geräte mit Schwerpunkt auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen, gibt den Erhalt der CE-Zertifizierung (Conformité Européenne) in der Europäischen Union für das Bare Temporary Spur Stent System bekannt. Das Gerät ist zur Behandlung von de novo oder restenotischen Läsionen in den infrapoplitealen Arterien mit einem handelsüblichen wirkstoffbeschichteten Ballon (drug-coated … [Read more…]