Industrie

Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungsnaivem NSCLC mit EGFR-Mutation erreichten Phase-3-Studie MARIPOSA zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib eingeleitet zur Prüfung der Kombination im Vergleich zum TKI der 3. Generation Osimertinib BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE … [Read more…]

Nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase-I-Studie mit CT-P591 hat das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion zur Durchführung einer Phase-II/III-Zulassungsstudie zur potenziellen Behandlung von Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen bewilligt Die weltweite Phase-II/III-Studie soll 1.000 Patienten aus bis zu 12 Ländern umfassen, um die Sicherheit … [Read more…]

Inflazome ist ein Pionierunternehmen mit Fokus auf Inflammasom, das oral verfügbare NLRP3-Inflammasomhemmer entwickelt, wo ein ungedeckter medizinischer Bedarf bei einer breiten Vielfalt von Entzündungskrankheiten besteht Übernahme von Inflazome gibt Roche vollumfängliche Rechte am Inflazome-Portfolio Aktivierung von NLRP3-Inflammasom in Körper wird mit zahlreichen durch chronische unkontrollierte Entzündung verursachten Krankheiten in Verbindung gebracht Anteilseigner von Inflazome erhielten … [Read more…]

CAMBRIDGE, Massachusetts, und PEKING–(BUSINESS WIRE)–  BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen Eierstockkrebs   BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), ein am Markt tätiges Biotechnologie-Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung und weltweite Vermarktung innovativer Medikamente, berichtete … [Read more…]

− Die wichtigsten Ergebnisse aus den Teilanalysen der Phase-3-Studie ALTA 1L belegen weiterhin die starke intrakranielle Wirksamkeit von ALUNBRIG und die Verbesserung der Lebensqualität in der Erstlinientherapie bei ALK+ NSCLC − Positive Folgedaten über 10 Monaten aus der Phase-1/2-Studie bestätigen die zuvor gemeldeten Ergebnisse über Mobocertinib bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem metastasiertem NSCLC CAMBRIDGE (Mass./USA) und … [Read more…]

Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabilisierung in 33 Fällen bei einer objektiven Ansprechrate von 14% und einer Krankheitskontrollrate von 49% Die Reaktionen wurden unabhängig vom PD-L1-Status, dem Vorhandensein von Lebermetastasen oder dem HIV+-Status beobachtet Die Präsentation ist auf dem … [Read more…]

Vorläufige pharmakokinetische und Biomarker-Daten unterstützen die weitere Prüfung von Cami als neuartigem immunonkologischem Ansatz für Patienten mit soliden Tumoren LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein auf Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit in der Entwicklung und Vermarktung hochwirksamer und zielgerichteter Antikörperwirkstoffkonjugate (ADCs) für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren im Spätstadium der klinischen … [Read more…]

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Octapharma meldet, dass die internationale Studie PRO-SID (Primäre Infektionsprophylaxe mit Panzyga® bei sekundärem Immundefekt bei chronischer lymphatischer Leukämie) am ersten Standort in Mailand (Italien) eingeleitet wurde und die Patientenrekrutierung angelaufen ist. Weitere Prüfzentren in Europa (Italien, Polen, Dänemark, Ungarn, Deutschland und Russland) und den USA werden voraussichtlich bald mit der Rekrutierung beginnen. PRO-SID … [Read more…]

Transaktion stärkt QIAGENs führende Position in der automatisierten molekularen Testung QIAGEN erwirbt verbliebene 80,1 % der Anteile an NeuMoDx Molecular, Inc. für 248 Millionen US-Dollar Die PCR-basierten Automationslösungen für den mittleren und Hochdurchsatz von NeuMoDx werden nun weltweit in QIAGENs Produktportfolio integriert Das Angebot an Testlösungen für Infektionskrankheiten, das COVID-19 bereits umfasst, soll insbesondere in … [Read more…]

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Das Coronavirus habe gravierende Herausforderungen für die wirtschaftlichen Bedingungen, Bildung, Gesundheit, Beschäftigung und den Schutz der Rechte von Frauen mit sich gebracht, die erstmal aus der Armut befreit werden müssten, wenn die Menschheit die Armut insgesamt beseitigen wolle, so die chinesische First Lady Peng Liyuan am Mittwoch auf einer Videokonferenz. In den letzten 25 … [Read more…]