Industrie

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, das Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), die Zulassung des Staates New York (NYS) für den NPM1 MRD-Assay erhalten hat. Dies erfolgt nur zwei Monate nach der Zulassung des NYS unseres FLT3 ITD MRD-Assays. Zusammen stellen diese Tests ein wichtiges Instrument für Patienten mit akuter myeloischer … [Read more…]

WTS India will globale Innovation und lokale Entwicklung in Mumbai und Pune vorantreiben. NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–World Technology, die führende Plattform zur Würdigung menschlicher Erfindungsgabe in Wissenschaft, Technologie und Innovation, gibt den ersten World Technology Summit (WT Summit) bekannt, der vom 5. bis 7. November 2025 in Pune und Mumbai, Indien, stattfinden wird. „Indien bietet die … [Read more…]

BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Als Reaktion auf die jüngste Pressemitteilung von Harbour BioMed zu einer Verfahrensentwicklung in ihrem laufenden Rechtsstreit gibt Biocytogen folgende Erklärung ab: Biocytogen hält an seinen Grundwerten unabhängige Innovation, Respekt vor geistigem Eigentum und Verpflichtung zu fairem Wettbewerb fest. Die RenNano®-Plattform ist das Ergebnis unabhängiger, originärer Forschung und Entwicklung auf der Grundlage der proprietären Genom-Editierungstechnologien … [Read more…]

Neuer europäischer Hub für die Transformation des Verhandlungstrainings, der Leistungskontrolle von Vertriebsteams und für den Marktzugang – auf der Basis von erweiterter KI ZUG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–PharmSight Research & Analytics hat heute die Eröffnung seines europäischen Hub in Zug (Schweiz) bekannt gegeben. Diese strategische Expansion unter der Leitung von Pharma Sight GmbH unterstützt das Zielvorhaben des … [Read more…]

BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Ferrer, ein B-Corp-zertifiziertes internationales Pharmaunternehmen, hat bekannt gegeben, dass FNP-223, eine von Asceneuron einlizenzierte neuartige Therapie zur Verlangsamung der Entwicklung der progressiven supranukleären Lähmung (PSP), von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Fast-Track-Status erhalten hat. FNP-223, eine neue molekulare Substanz, die derzeit für die Behandlung von PSP entwickelt wird, befindet sich in einer laufenden … [Read more…]

FREMONT, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Celltrio®, ein bahnbrechendes Life-Science-Unternehmen, das fortschrittliche Automatisierungslösungen für Zellkulturen und die Zell- und Gentherapie bereitstellt, gab heute den Abschluss einer Finanzinvestitionsrunde in Höhe von 15 Millionen US-Dollar unter der Leitung von Premier Partners, einem führenden Investor im Bereich Gesundheitsinnovation, bekannt. Die neue Finanzierung wird die weltweite Kommerzialisierung von RoboCell®, der modularen Flaggschiff-Plattform von … [Read more…]

MILPITAS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Amazfit, eine weltweit führende Marke für Smart Wearables im Besitz des Gesundheitstechnologieunternehmens Zepp Health (NYSE: ZEPP), hat heute die Einführung der quadratischen Version der Amazfit Active 2 bekannt gegeben, einer neuen Ergänzung seiner Fitness-Smartwatch-Reihe, die dieselben leistungsstarken Funktionen und dasselbe Premium-Erlebnis wie die kürzlich vorgestellte runde Active 2 bietet – jetzt in einem … [Read more…]

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Bayer AG Innovation Procurement und Scientist.com haben eine mehrjährige Vereinbarung unterzeichnet, durch die Scientist.com zu Bayer’s bevorzugtem globalen Kanal für die Beschaffung von externen R&D-Diensten wird. Von taktischer zu strategischer Partnerschaft Die Allianz begann im Jahr 2015, als Bayer sich für den digitalen Marketplace von Scientist.com entschied, um Ausgaben für vorklinische Forschung zu … [Read more…]

Die Daten zeigen, dass INCA033989 das Potenzial hat, die Erkrankung zu modifizieren, indem es onkogene mutCALR-Zellen direkt hemmt und eliminiert, während gesunde Zellen verschont bleiben und die normale Blutbildung wiederhergestellt wird Bei Hochrisikopatienten mit essenzieller Thrombozythämie (ET) mit einer CALR-Mutation (mutCALR) erreichten 86 % der mit INCA033989 in Dosen von 400 mg und darüber behandelten … [Read more…]

Die Daten zeigen, dass INCA033989 das Potenzial hat, die Erkrankung zu modifizieren, indem es onkogene mutCALR-Zellen direkt hemmt und eliminiert, während gesunde Zellen verschont bleiben und die normale Blutbildung wiederhergestellt wird Bei Hochrisikopatienten mit essenzieller Thrombozythämie (ET) mit einer CALR-Mutation (mutCALR) erreichten 86 % der mit INCA033989 in Dosen von 400 mg und darüber behandelten … [Read more…]