Industrie

MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Xpublisher ist das neue Publishing-System für die medizinische Fachzeitschrift Swiss Medical Weekly (SMW). Mithilfe von Xpublisher kann SMW wissenschaftliche Artikel basierend auf JATS-XML rasch und zuverlässig online publizieren. Swiss Medical Weekly nutzt Xpublisher Mit Xpublisher verfolgt die Zeitschrift einen konsequenten XML- und Content-First-Ansatz, um Inhalte medienneutral aufzubereiten und automatisiert zu publizieren. Dabei unterstützt der … [Read more…]

Die Vereinbarung mit Advicenne ist eine weitere Bestätigung des einzigartigen Geschäftsmodells von Avanzanite und etabliert das Unternehmen als Vermarktungspartner der Wahl für Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten in Europa Avanzanite geht nun in die Phase der Vertriebsumsetzung bei einer für Mitte 2023 geplanten ersten kommerziellen Markteinführung in Deutschland AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Avanzanite Bioscience B.V. („Avanzanite“ oder das … [Read more…]

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) gab heute bekannt, dass die hundertprozentige Tochtergesellschaft des Unternehmens, Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd. („Eucure Biopharma“), eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Chipscreen NewWay Biosciences („Chipscreen NewWay“), einer Holding-Tochtergesellschaft von Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. („Chipscreen Biosciences“, SSE: 688321) für die klinische Entwicklung und Vermarktung des bispezifischen Antikörpers … [Read more…]

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Auf der jährlichen Internationalen Konferenz und Ausstellung der Gesellschaft für Laborautomation und Screening (Society for Laboratory Automation and Screening – SLAS) in San Diego, stellte BioAuxilium Research Inc., (ein Biotech-Unternehmen, das sich darauf konzentriert, der biomedizinischen Forschungsgemeinschaft den Zugang zu vollständig validierten Assay-Kits zu erleichtern) die Erweiterung seines No-Wash THUNDER™ zeitaufgelöste Förster-Resonanz-Energie-Transfer-Technologie (TR-FRET) … [Read more…]

Abstract wird auf dem ECR 2023 präsentiert WATERLOO, Ontario–(BUSINESS WIRE)–Der Hersteller KA Imaging kündigte jetzt eine Studie an, in der die “Dual-Energy-Radiographie mit Einzelaufnahmen zur Subtraktion von in der Weichgewebe-Aufnahme permanent vorhandenen Vorrichtungen” unter Verwendung des Röntgendetektors Reveal 35C in Verbindung mit der SpectralDR™ -Technologie untersucht wurde. Mit Hilfe des Detektors Reveal 35C sollte in … [Read more…]

Bei Erteilung der Marktzulassung wird Ruxolitinib-Creme die erste in der Europäischen Union erhältliche Behandlung zur Repigmentierung bei nicht segmentaler Vitiligo sein In Europa wurde bei etwa 1,5 Millionen Patienten Vitiligo diagnostiziert, eine fortschreitende und komplexe Krankheit mit hohem ungedecktem Bedarf Die positive CHMP-Stellungnahme stützt sich auf Phase-3-Daten, die zeigen, dass die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme eine … [Read more…]

LA ROCHELLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Pflichtmitteilung: Valbiotis (FR0013254851 – ALVAL, PEA / KMU-qualifiziert), ein kommerziell ausgerichtetes Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich auf wissenschaftliche Innovationen zur Vorbeugung und Bekämpfung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen spezialisiert hat, meldet die Veröffentlichung seines Briefs an die Aktionäre für das Jahr 2023, der auch den Finanzkalender des Unternehmens für 2023 beinhaltet. In dieser … [Read more…]

CHAPEL HILL, North Carolina–(BUSINESS WIRE)–Areteia Therapeutics gab heute bekannt, dass die britische Arzneimittelbehörde Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) einen Innovationspass im Rahmen des Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) für Dexpramipexol erteilt hat. Dexpramipexol ist ein niedermolekularer Wirkstoff zur Senkung der Eosinophilenzahl, der kürzlich in die klinische Phase III eingetreten ist. Der Innovationspass … [Read more…]

Daten aus der klinischen Phase-1/2-Studie RESKUE zeigen weiterhin Sicherheit und Wirksamkeit nach systemischer Verabreichung von FBX-101 bei Patienten, die kürzlich eine hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSZT) erhalten haben, einschließlich Normalisierung der motorischen Funktion und der Gehirnentwicklung Erstmalige Verabreichung von FBX-101 an einen Patienten in der klinischen Phase-1b-Studie REKLAIM für Patienten, die mehr als 90 Tage nach einer … [Read more…]

– Vereinbarung deckt alle bestehenden Gebiete in Europa und alle zukünftigen Markteinführungen in der Region ab – Darüber hinaus wird Pharmanovia alle Aktivitäten zur Unterstützung der Markteinführung von Sunosi® (Solriamfetol) im gesamten Nahen Osten und in Nordafrika (MENA) leiten – Pharmanovia ist verantwortlich für alle laufenden und zukünftigen klinischen Studien in Europa und der MENA-Region … [Read more…]