Industrie

Asiens größte Biotechnologie-Veranstaltung, BIO KOREA 2023, findet vom 10. bis 12. Mai in Seoul statt

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–BIO KOREA 2023, Koreas Spitzenveranstaltung zum Thema Biotechnologie für Asien, findet vom 10. bis 12. Mai im COEX (Halle C) in Seoul statt. Als auf nationaler Ebene ausgerichtete internationale Veranstaltung werden die Provinz Chungcheongbuk-do (Gouverneur Young-hwan Kim) und das Korea Health Industry Development Institute (Präsident Soon-do Cha) gemeinsame Gastgeber und das Ministerium für … [Read more…]

Incyte gibt japanische Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) für die Behandlung von Patienten mit myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLN) bekannt

WILMINGTON, Delaware, USA & TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Pemazyre® (Pemigatinib), einen selektiven Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR), für die Behandlung von myeloischen/lymphatischen Neoplasien (MLNs) mit FGFR1-Fusion (auch bekannt als 8p11 myeloproliferatives Syndrom) zugelassen hat. MLNs sind eine seltene, aggressive Gruppe von Krebserkrankungen, die … [Read more…]

Theramex schließt exklusiven Lizenzvertrag mit Radius Health Inc. zur Vermarktung von ELADYNOS® ▼im Europäischen Wirtschaftsraum, in Großbritannien, Australien und Brasilien

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Theramex, ein weltweit führendes Spezialpharmaunternehmen, das sich für Frauen und ihre Gesundheit einsetzt, hat mit Radius Health, Inc. eine exklusive Lizenzvereinbarung über die Rechte zur Vermarktung von ELADYNOS® (Abaloparatid) geschlossen. Es handelt sich um einen neuartigen Knochenbildner zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko. Theramex will ELADYNOS® auf exklusiver Basis im … [Read more…]

Incyte legt Aktualisierung zum regulatorischen Stand von Ruxolitinib-Tabletten mit Langzeitwirkung vor

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) ein ausführliches Antwortschreiben für Ruxolitinib-Tabletten mit Langzeitwirkung (XR), einen JAK1/JAK2-Inhibitor zur einmal täglichen (OD) Einnahme für die Behandlung bestimmter Arten von Myelofibrose (MF), Polycythemia vera (PV) und Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD), herausgegeben hat. In dem Antwortschreiben heißt es, dass die FDA dem Antrag in seiner … [Read more…]

Incyte meldet FDA-Zulassung für Zynyz™ (Retifanlimab-dlwr) für die Behandlung von metastasierendem oder rezidivierendem, lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC)

— Erste regulatorische Zulassung des PD-1-Inhibitors von Incyte, basierend auf den Ergebnissen der Studie POD1UM-201 — Zynyz wird auch für weitere Tumorarten und in Kombination mit anderen Wirkstoffen in der Incyte-Pipeline geprüft WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Zynyz™ (Retifanlimab-dlwr), einen humanisierten monoklonalen … [Read more…]

Einer neuen weltweiten Studie von SoftServe zufolge entsprechen die KI-/ML-Möglichkeiten nicht den Erwartungen der Führungskräfte

KI/ML wird zwar als eine Reihe von „wissenschaftlichen Projekten“ zur Gewinnung von Talenten genutzt, ist aber nicht an den Unternehmenszielen ausgerichtet AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Neue Daten, die heute von SoftServe herausgegeben wurden, deuten darauf hin, dass Führungskräfte von Software- und Digital-Native-Firmen ein sehr unterschiedliches Verständnis für den Wert von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen (AI/ML) haben. … [Read more…]

Norges Bank stellt ihre Beobachtung von Kirin Holdings ein

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Kirin Holdings Company, Limited (Kirin Holdings) (TOKYO:2503) gibt heute bekannt, dass die Norges Bank ihre Beobachtung von Kirin Holdings am 22. März 2023 beendet hat und damit den Abschluss der Übertragung des Myanmar-Geschäfts anerkannt hat. 1. Hintergrund Auf der Grundlage einer Empfehlung des norwegischen Ethikrates*1, stellte die Norges Bank Kirin Holdings unter Beobachtung mit … [Read more…]

Pharmanovia schließt mit Aeterna Zentaris eine exklusive Lizenzvereinbarung für das erste und einzige oral verabreichte, zugelassene Medikament zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen ab

– Die Vereinbarung gilt für den Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) und Großbritannien – Pharmanovia übernimmt die Rechte von Consilient Health und alle zukünftigen europäischen kommerziellen Rechte für pädiatrische Indikationen, die sich aus der Detect-Studie ergeben – Die Vereinbarung ergänzt das bestehende Endokrinologie-Portfolio BASILDON, England–(BUSINESS WIRE)–Pharmanovia, ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das neuartige Arzneimittel vermarktet und den Lebenszyklus … [Read more…]

Alveo Technologies gibt Zertifizierung nach ISO 13485:2016 bekannt

Der umfangreiche Zertifizierungsprozess bestätigt Alveo als vertrauenswürdigen Partner in der stark regulierten Gesundheitsbranche, unterstützt die Kommerzialisierung und erweitert die Möglichkeiten für Partner weltweit ALAMEDA, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Alveo Technologies, Inc. (Alveo), ein Marktführer im Bereich der molekularen Sensorik und Diagnostik mit seiner proprietären Technologieplattform be.well™, teilte heute mit, dass sein Qualitätsmanagementsystem (QMS) die ISO 13485:2016-Zertifizierung für … [Read more…]

José-Baselga-Forschungsfonds gibt erstmalige Förderung der Prionenforschung bekannt

Forschungsgelder für neue innovative Projekte im Bereich neurodegenerativer Erkrankungen wie beispielsweise Prionenkrankheiten BOSTON (USA)–(BUSINESS WIRE)–Der José-Baselga-Forschungsfonds (JBRF), der von Alexion, AstraZeneca Rare Disease, unterstützt wird, gab heute die erstmalige Vergabe des Global José Baselga Research Grant (Baselga Grant) bekannt. Dabei handelt es sich um jährliche Forschungsgelder in Höhe von 75.000 US-Dollar, mit denen die Behandlung … [Read more…]