Industrie

Mittelständische Unternehmen sehen sich mit deutlich gestiegenen Planungsunsicherheiten und geopolitischen Spannungen konfrontiert FRANKFURT–(BUSINESS WIRE)–Die überwiegenden Mehrheit (95 %) der befragten Entscheidungsträger des deutschen Mittelstands erwarten Auswirkungen des Krieges in der Ukraine auf ihr Unternehmen für mindestens die nächsten 6 Monate. Dies entspricht einen Anstieg um 14 %-Punkte gegenüber dem März, wobei steigende Energiepreise (laut 50 … [Read more…]

Dank Transphorms GaN wird der Wirkungsgrad eines tragbaren Stromspeichers auf 99 % und die Verlustreduzierung auf 73 % in einem lüfterlosen Design gesenkt GOLETA, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Transphorm, Inc. (Nasdaq: TGAN) – ein Pionier und internationaler Lieferant von hochzuverlässigen, leistungsstarken Galliumnitrid-Energieumwandlungsprodukten (GaN) – verkündete heute, dass seine GaN-Technologie das LEMURIA ME3000 von Nayuta Power Energy Co. … [Read more…]

Die US-Gesundheitsbehörde hat digitale PCR-Technologien – darunter QIAcuity – als zuverlässige Nachweismethoden von zahlreichen Krankheitserregern in Abwasserproben bestätigt QIAcuity hatte zuvor den Zuschlag für einen US-Auftrag zur Nutzung durch öffentliche Gesundheitslabore in 70 Prozent aller US-Bundesstaaten erhalten QIAGEN bietet ein breit gefächertes Portfolio, um die Nachfrage nach Tests über die Pandemie hinaus zu decken HILDEN, … [Read more…]

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass sein Chief Executive Officer, Ameet Mallik, auf der Jefferies Healthcare Conference am Mittwoch, 8. Juni 2022, um 9:00 Uhr ET an einem Kamingespräch teilnehmen wird. Ein Live-Webcast der Präsentation wird über die Seite Events & Präsentationen im Investorenbereich der Website von ADC Therapeutics, ir.adctherapeutics.com … [Read more…]

PreHevbri™ ist der einzige zugelassene 3-Antigen-Impfstoff gegen Hepatitis B für Erwachsene im Vereinigten Königreich. Die Genehmigung folgt der Zulassung durch die Europäische Kommission, die im April 2022 erteilt wurde. CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), ein Biopharmazie-Unternehmen, das nach einer wirksamen Prävention und Behandlung von Krankheiten auf der Grundlage der Immunologie strebt, gab … [Read more…]

Healiva® erweitert somit sein wachsendes Portfolio im Bereich der ganzheitlichen Behandlung von chronischen Wunden um zwei marktreife und innovative Technologien. LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Healiva®, ein patientenorientiertes Unternehmen, das lebensverbessernde Präzisionsmedizin für Menschen mit chronischen und akuten Wunden anbietet, hat heute den Erwerb von zwei innovativen Zelltherapie-Produkten von Smith+Nephew (LSE:SN, NYSE:SNN), einem globalen Medizintechnikunternehmen, bekannt gegeben. Diese … [Read more…]

Die heute auf der EULAR 2022 vorgestellten Daten einer neuen Post-hoc-Analyse belegen mithilfe konservativer Imputationsmethoden und unter Auswertung unvollständiger Daten einen statistisch bedeutungsvollen Unterschied der klinischen Ergebnisse von subkutan verabreichtem Infliximab (SC) im Vergleich zu intravenös verabreichtem Infliximab (IV) in Woche 30 Die Daten belegen auch, dass sich die Unterschiede bei den Wirksamkeitsergebnissen zwischen den … [Read more…]

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova gab heute bekannt, dass es sich kürzlich gegen seine Hauptwettbewerber durchsetzen konnte und das Unternehmen somit einen öffentlichen Auftrag für die IRCCS Policlinico San Matteo unter der Bezeichnung „Offenes telematisches Verfahren für den Erwerb eines integrierten Informationssystems zur Verwaltung medikamentöser Therapien und der Verfolgbarkeit von Arzneimitteln und medizinischer Geräte” gemäß Dekret des General … [Read more…]

Positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PARADIGM bei japanischen Patienten mit Darmkrebs werden auf der Plenarsitzung des ASCO in Zusammenarbeit mit Amgen vorgestellt Gesamtüberlebensdaten aus der Phase-3-Studie ECHELON-1 bei Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom in Partnerschaft mit Seagen werden im Rahmen von Vorträgen auf der ASCO und EHA vorgestellt Pipeline-Präsentationen zeigen Fortschritte bei Programmen, die die … [Read more…]

− Moderna wird Inhaber der Marktzulassung in Japan und ist ab dem 1. August 2022 für alle Aktivitäten bezüglich Import, lokaler Zulassung, Entwicklung, Qualitätssicherung und Kommerzialisierung von Spikevax™ verantwortlich − Die Unternehmen schlossen eine Absichtserklärung, wonach Takeda den Vertrieb der COVID-19-Impfstoffe von Moderna während einer Übergangsphase weiterhin unterstützen wird CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS … [Read more…]