Industrie

Das Patent umfasst das Adjuvans TQL-1055 für verschiedene Anwendungen, einschließlich Gürtelrose-Impfstoff Es schützt die Grundlage der firmeneigenen Adjuvans-Technologie LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Adjuvance Technologies Inc., ein privates Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das Saponin-Adjuvantien und Impfstoffe der nächsten Generation für Infektionskrankheiten und Immunonkologie entwickelt, gab heute die Erteilung des US-Patents Nr. 10.906.926 durch das United States Patent and … [Read more…]

Ergebnisse zeigen überzeugende Wirksamkeit und Sicherheit, sowie eine Verbesserung sämtlicher wichtiger Messfaktoren für Schmerz und Invalidität im Vergleich zu den Einjahresergebnissen der Studie DUBLIN, Irland–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc kündigte heute die Veröffentlichung der Zweijahresergebnisse aus seiner klinischen ReActiv8-B-Pivotstudie an. Die Ergebnisse, die im Journal der International Neuromodulation Society Neuromodulation veröffentlicht wurden, bestätigen die Wirksamkeit … [Read more…]

* Im Rahmen der Kooperation sollen die Arzneimittelentdeckung beschleunigt und der klinische Erfolg verbessert werden * Vereinbarung zur Nutzung der KI-basierten Fähigkeiten und der Plattform für personalisierte Medizin von Exscientia von der Target-Identifizierung bis zur Patientenauswahl * Der Fokus der Forschung wird auf bis zu 15 neuartigen niedermolekularen Kandidaten in Onkologie und Immunologie liegen * … [Read more…]

Zusätzliche Einsatzmöglichkeiten für die wachsende Anzahl an platzierten Instrumenten des digitalen PCR-Systems QIAcuity Zwei neue Kooperationen: Mit Atila BioSystems wird das Menü um nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) erweitert, während die Kooperation mit Actome erstmals auch Proteinanalysen mithilfe digitaler PCR-Technologie ermöglichen soll HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab … [Read more…]

Die Sicherheit der Kombinationsbehandlung mit NOX-A12, Strahlentherapie und Bevacizumab im Erweiterungsarm ist gewährleistet und die Rekrutierung kann fortgesetzt werden. Ein zusätzlicher Erweiterungsarm mit NOX-A12, Strahlenbehandlung und Pembrolizumab wurde von der zuständigen Behörde genehmigt. Berlin, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch … [Read more…]

IRVINE, Kalifornien, und AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., ein kommerziell arbeitendes Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie für Brustkrebs, gab heute die Ernennung von Suja Chandrasekaran, MS, und Scott Mendel, MBA, zwei Veteranen der Gesundheitsbranche, zu Mitgliedern des Board of Directors des Unternehmens bekannt. „Wir freuen uns, das Board of Directors von Agendia mit der Ernennung von zwei … [Read more…]

HARROGATE, Vereinigtes Königreich–(BUSINESS WIRE)–Smithers, ein führender Anbieter von Test-, Beratungs-, Informations- und Compliance-Dienstleistungen, hat die Ernennung von Sara Penketh zur Direktorin für Fate and Metabolism (Umweltverhalten und Stoffwechsel) in der Niederlassung in Harrogate, Vereinigtes Königreich, bekannt gegeben. Als Direktorin des Environmental Fate und Metabolism Teams wird Sara die wissenschaftliche Leitung und das Management übernehmen, weltweit … [Read more…]

e-Checkup und V-Sensor das weltweit einziges System ohne Manschette und ohne Kalibrierung, das der Norm ISO 81060-2 entspricht LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Für das e-Checkup-System von Leman Micro Devices wurde in einer jetzt abgeschlossenen, weltweit ersten klinischen Studie gezeigt, dass es als einziges Sensor- und App-System in der Lage ist, den Blutdruck ohne Manschette und Kalibrierung mit … [Read more…]

Ein entscheidendes Jahr mit dem Abschluss einer Reihe von klinischen Studien zu innovativen Wirkstoffen aus dem Portfolio zur Vorbeugung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: TOTUM•63/Prädiabetes: Abschluss der Patientenanmeldung im 2. Quartal 2022; Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie REVERSE-IT werden für das 4. Quartal 2022 erwartet; Abschluss einer klinischen Studie zur Wirkungsweise durch das INAF1; TOTUM•070/Hypercholesterinämie: Ergebnisse der … [Read more…]

Mit der Erweiterung des QuantiFERON-Portfolios um neue Anwendungsmöglichkeiten, Produkte und Automatisierungsoptionen baut Qiagen auf den Stärken der bestehenden Technologie zum Nachweis von Tuberkulose (TB) auf und nimmt zugleich neue Indikationen in den Blick Der im Dezember 2021 eingeführte Test QuantiFERON SARS-CoV-2 zum Nachweis der T-Zellen-Reaktion auf SARS-CoV-2 hat die CE-Kennzeichnung für den klinischen Einsatz erhalten … [Read more…]