Industrie

Nach positiven klinischen Ergebnissen der Phase I wird das klinische Programm weltweit ausgeweitet SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das Medikamente im klinischen Stadium entwickelt, hat vorläufige Daten aus der klinischen Phase-I-Studie NOXCOVID veröffentlicht, in der die Eignung von Idronoxil (Veyonda®), einem TBK1-Inhibitor (TANK-binding kinase 1), als Entzündungshemmer bei Patienten mit mittelschwerer COVID-19-Erkrankung getestet wird. … [Read more…]

NOTTINGHAM, GROSSBRITANNIEN–(BUSINESS WIRE)–Quotient Sciences, der Akzelerator für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, kündigte eine Investition in Höhe von 6,3 Millionen Pfund in seine kürzlich erworbene Produktionsanlage in Alnwick, Großbritannien, an. Die Investition wird die Produktionskapazität von Quotient zur Herstellung von Arzneimitteln erheblich erweitern und in den nächsten drei Jahren 80 neue Arbeitsplätze schaffen. Quotient … [Read more…]

SAN CARLOS, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–RubrYc Therapeutics, Inc. („RubrYc“) und iBio, Inc. („iBio“, NYSEA: IBIO) hat heute den Abschluss der Finanzierung mit Vorzugskapital der Serie A2 von RubrYc sowie der damit einhergehenden Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen bezüglich der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung auf Epitope ausgerichteter Antikörper-Therapeutika bekanntgegeben. Durch diese Transaktion wird iBio mit seiner Investition in Höhe … [Read more…]

DÜSSELDORF, Deuschland–(BUSINESS WIRE)–Zahlreiche Teilnehmer haben beim 42PLUS1 Pitch Award mit ihrer Einreichung bereits den ersten Schritt gemacht, um 1.500.000 USD Fördermittel für die innovativsten Geschäftsideen zu gewinnen. Beim großen Finale der DxPx Conference EU am 16. November werden die Gewinner des 42PLUS1 Pitch Awards dann von einer renommierten Jury aus Branchenexperten und Investoren gekürt. Die … [Read more…]

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt seine Teilnahme an der Herbstkonferenz vom 6. bis 7. September 2021 bekannt. Die vom Equity Forum organisierte Kapitalmarktkonferenz für Small- und Mid-Cap-Unternehmen findet in diesem Jahr erneut in Form von … [Read more…]

Eigens dafür geschaffene Einrichtung soll Präzisionsmedizin für bessere Behandlungsergebnisse ermöglichen GENT, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Cerba Research, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Labordienstleistungen für klinische Studien, das zu Cerba HealthCare gehört, gab heute bekannt, dass es sich mit ACT Genomics im Rahmen eines Joint-Venture-Modells zusammengeschlossen hat, um in Taiwan eine eigens für den asiatisch-pazifischen Raum errichtete Laboreinrichtung … [Read more…]

Ergebnisse zeigen gute Verträglichkeit von TQL-1055 in allen Dosierungsstufen LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Adjuvance Technologies Inc., ein privates Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das Saponin-Adjuvantien und Impfstoffe für Infektionskrankheiten und Immunonkologie entwickelt, hat bekannt gegeben, dass sein Adjuvans TQL-1055 in Verbindung mit einem gleichzeitig verabreichten Impfstoff gegen Keuchhusten sicher und gut verträglich war. Dies ist die erste klinische … [Read more…]

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Befunde einer Studie bekannt gegeben, die im Turkish Journal of Emergency Medicine veröffentlicht wurde. Darin untersuchten Dres. Seda Dağar und Hüseyin Uzunosmanoğlu vom Bildungs- und Forschungskrankenhaus Keçiören in der türkischen Hauptstadt Ankara die Rolle, die der nichtinvasive kontinuierliche PVi® von Masimo bei der Überwachung des Volumenstatus und … [Read more…]

Rubraca (Rucaparib) bietet eine neue Option zur Erhaltungstherapie für Frauen mit platinsensitivem Eierstockkrebs, die entweder eine BRCA1/2-Mutation aufweisen oder BRCA-Wildtyp sind Rubraca führte bei allen untersuchten Patientinnen mit Eierstockkrebs zu einer statistisch signifikanten Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) gegenüber Placebo1 Bei einigen Patientinnen, die zu Beginn der ARIEL3-Studie eine Resterkrankung aufwiesen und mit Rubraca behandelt … [Read more…]

Impfstoff wird exklusiv mit dem PharmaJet Needle-free System verabreicht GOLDEN, Colorado–(BUSINESS WIRE)–PharmaJet®, der Hersteller innovativer, nadelloser Injektionstechnologien, hat heute bekanntgegeben, dass sein Partner Zydus Cadila von der indischen Medikamentenzulassungsstelle Drug Controller General of India (DCGI) die Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für ZyCoV-D erhalten hat, den weltweit ersten Plasmid-DNA-Impfstoff gegen COVID-19. Der Impfstoff ZyCoV-D wird … [Read more…]