Industrie

Gewährleistet eine 100-fach verbesserte Nachweisempfindlichkeit verglichen mit ddPCR Steigerung der Möglichkeiten der Präzisionsmedizin bei Krebspatienten im 1. und 2. Stadium SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–GENECAST, ein Unternehmen, das Krebsdiagnostik mithilfe von Flüssigbiopsie anbietet, gab heute die Markteinführung der ADPSTM-BRAF-, EGFR-, JAK2-Mutationstestkits mit der höchsten Nachweisempfindlichkeit ausschließlich für Forschungszwecke (RUO) bekannt. Insbesondere das ADPSTM-BRAF-Mutationstestkit verfügt über eine Nachweisempfindlichkeit … [Read more…]

MAINZ, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–BioNTech SE, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die klinische Entwicklung von patientenindividuellen Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Erkrankungen fokussiert, gab heute den Start der klinischen Entwicklung von Produktkandidat DuoBody®-PD-L1x4-1BB bekannt. PD-L1x4-1BB ist ein bi-spezifischer Antikörper der gemeinsam mit Genmab A/S entwickelt wird. Im Rahmen der Phase I/IIa Studie wird der … [Read more…]

– Nachholtermin für den 2. Juli 2019 geplant – – Unternehmen fordert Aktionäre eindringlich zur Abstimmung auf – CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–InVivo Therapeutics Holdings Corp. (Nasdaq: NVIV) gab heute bekannt, dass die am 11. Juni 2019 einberufene Hauptversammlung 2019 ohne Abhandlung geschäftlicher Fragen wieder vertagt wurde, da die Beschlussfähigkeit nicht gegeben war. Die Hauptversammlung wird am … [Read more…]

Die Nahrungsergänzung mit BioCell Collagen® reduzierte signifikant die Gesichtslinien und Falten, Krähenfußlinien/Falten, erhöhte die Hautelastizität und den Gehalt an kutanem Kollagen und verminderte die Hauttrockenheit im Vergleich zum Placebo. IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BioCell Technology, LLC, ein Anbieter von Nahrungsergänzungsmitteln, gab heute die Präsentation The Effects of Skin Aging Associated with the Use of BioCell Collagen® in … [Read more…]

Pixantron ist seit der bedingten Zulassung 2012 in Europa für Patienten verfügbar PARIS–(BUSINESS WIRE)–Servier meldete heute, dass die Europäische Kommission (EK) für PIXUVRI® (Pixantron) als Monotherapie für erwachsene Patienten mit mehrfach rezidiviertem oder refraktärem aggressivem Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom die Umwandlung der bedingten in eine normale Marktzulassung genehmigt hat. „Es gibt nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für das mehrfach rezidivierte … [Read more…]

VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–AbCellera, ein führendes Unternehmen im Bereich der Erforschung therapeutischer Antikörper aus natürlichen Immunsystemen, meldete heute den Abschluss einer Vereinbarung mit Gilead Sciences, um die Erforschung von therapeutischen Antikörperkandidaten für Infektionskrankheiten zu unterstützen. AbCellera wird sein Knowhow im Einzelzell-Screening natürlicher Immunsystemen dazu verwenden, reichhaltige Gruppen von Antikörperkandidaten zu erzeugen, die dann von Gilead … [Read more…]

Herr Peck bringt seine umfassende Erfahrung als stellvertretender globaler Engineering-Leiter und Leiter für Life Sciences von Autodesk in Riffyn ein OAKLAND, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Riffyn, ein globaler Anbieter von Cloud-Software für wissenschaftliches Prozessdesign und Datenanalyse, gab heute bekannt, dass Larry Peck als stellvertretender Engineering-Leiter zum Führungsteam des Unternehmens gestoßen ist. Larry Peck wird die Erweiterung von Riffyns … [Read more…]

ISSOIRE, France–(BUSINESS WIRE)–Wie BIOCORP (Paris:ALCOR) (FR0012788065 – ALCOR / PEA‐PME-fähig), ein französisches Unternehmen, das auf die Entwicklung und Herstellung von medizinischen Geräten und intelligenten Systemen zur Abgabe von Arzneimitteln spezialisiert ist, heute bekanntgab, hat Mallya die CE-Kennzeichnung 0459 als Medizingerät der Klasse IIb erhalten. Mallya ist ein intelligenter Sensor, der konventionelle Insulin-Pens in verbundene Geräte … [Read more…]

Ergebnisse der Phase-3-Studie CASSIOPEIA für DARZALEX® ▼ (Daratumumab) an neu diagnostizierten, transplantationsfähigen Patienten mit multiplem Myelom, die für das Präsidenten-Symposium ausgewählt wurden Abschließende Analyse der Phase-3-Studie IMBRUVICA® ▼ (Ibrutinib) RESONATETM-2 mit Fünf-Jahres-Follow-up-Daten für zuvor unbehandelte Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson haben die neuesten Forschungsergebnisse angekündigt, … [Read more…]

LOVELAND, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Aleph Objects, Inc., Hersteller von LulzBot 3D-Druckern, gab seine Zusammenarbeit mit FluidForm Inc. bekannt, einem innovativen Anbieter von 3D-Biodrucken. Die FRESH-Drucktechnik von FluidForm, die in der Regenerative Biomaterials and Therapeutics Group der Carnegie Mellon University entwickelt wurde, ermöglicht den 3D-Druck von Biodruckfarben und anderen weichen Materialien. Gemeinsam werden Aleph Objects und FluidForm ihre … [Read more…]