Industrie

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–PHC Holdings Corporation (Hauptsitz: Tokio, Japan, im Folgenden PHCHD genannt) gab heute den Abschluss der Übernahme des Geschäftsbereichs Anatomische Pathologie von Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO, nachfolgend Thermo Fisher genannt) für rund 1,14 Milliarden US-Dollar bekannt. Der übernommene Geschäftsbereich Anatomische Pathologie wird als neues eigenständiges Unternehmen namens Epredia agieren, das weiterhin als führender … [Read more…]

Takedas Gründungsaufgabe, Patienten zu dienen, wo immer sie sich auch befinden, ist der Motor für seine Verpflichtung, sich in Partnerschaft mit der globalen Gemeinschaft verstärkt für die Prävention von Krankheiten, den Aufbau von Kapazitäten und den Zugang zur Gesundheitsversorgung in Entwicklungs- und Schwellenländern einzusetzen. Im Rahmen des jährlichen Globalen CSR-Programms stimmten rund 20.000 Mitarbeiter weltweit … [Read more…]

BRISBANE, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Aimmune Therapeutics, Inc. (Nasdaq: AIMT), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapien zur Behandlung lebensbedrohlicher Lebensmittelallergien entwickelt, hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorization Application, MAA) für AR101 eingereicht, ein biologisches Prüfpräparat für die Anwendung in der oralen Immuntherapie, um die Häufigkeit und Schwere allergischer Reaktionen nach dem Kontakt … [Read more…]

CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, ein Entwickler von Gewebe-Biomarker-Identifikations- und Quantifizierungsassays für translationale und pathologische Forschungslabors, gab heute den Abschluss einer Serie-C-Finanzierungsrunde in Höhe von 22 Millionen US-Dollar bekannt, die von dem neuen Investor Northpond Ventures geführt wurde und an der sich bestehende Investoren, darunter ARCH Venture Partners, 6 Dimensions Capital, Yonghua Capital und Applied Ventures, beteiligten. … [Read more…]

IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Die US-Bundesbehörde zur Lebens- und Arzneimittel-Überwachung (U.S. Food and Drug Administration, FDA), eine Behörde innerhalb des Ministeriums für Gesundheitspflege und soziale Dienste der Vereinigten Staaten, unterstützt das Prinzip des offenen Datenaustauschs über Projekte wie den Open Data Pledge der Patient Safety Movement Foundation. Die Schaffung eines Gesundheitssystems, dass der Datenliquidität offensteht, wird dazu … [Read more…]

Positionierung von Quanterix für die Nutzung erheblicher Wachstumschancen mit Nf-L-Anwendungen bei Morbus Alzheimer, multipler Sklerose und anderen neurodegenerativen Erkrankungen. Voraussichtliche Verbesserung der jährlichen Bruttomarge des Unternehmens um 200 Basispunkte vor Berücksichtigung des Kaufpreises und voraussichtliche Beschleunigung des Cashflow-Ausgleichspunktes Stärkung der Assay-Entwicklung und Lieferfähigkeiten von Quanterix Sicherung der Versorgung mit Nf-L-Antikörpern von kritischer Bedeutung für die … [Read more…]

NANAIMO, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–Tilray Inc. (NASDAQ:TLRY), ein globaler Vorreiter im Bereich Cannabis-Forschung, -Anbau, -Produktion und -Vertrieb, gab heute bekannt, dass es medizinische Cannabisöl-Lösungen en gros von seiner kanadischen GMP (gute Herstellungspraktiken)-zertifizierte Einrichtung in Großbritannien importiert hat. Mit diesem Export kann Tilray berechtigten britischen Patienten bei Bedarf einen vor Ort unterhaltenen Vorrat medizinischer Cannabislösungen für die … [Read more…]

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Das private Unternehmen Aesyra SA mit Sitz in Lausanne (Schweiz) hat ein medizinisches Produkt entwickelt, mit dem Schlafbruxismus (nächtliches Zähneknirschen), eine weit verbreitete, bisher nicht behandelbare Erkrankung mit negativen Folgen für das Leben des Patienten und oft verbunden mit schwerwiegenden Schlafstörungen wie Schlafapnoe, überwacht und gelindert werden kann. Das Unternehmen hat bereits Patentrechte … [Read more…]

RESEARCH TRIANGLE PARK, North Carolina–(BUSINESS WIRE)–Avioq, Inc. hat die CE-Marke (Conformité Européenne) erhalten und begonnen, seinen ergänzenden VioOne™ HIV Profile™-Test in der Europäischen Union und weiteren Ländern zu vermarkten, die die CE-Marke verwenden. Außerdem wurde bei der amerikanischen FDA ein Zulassungsantrag für das Produkt gestellt. „Wir freuen uns, dass wir den HIV ProfileOne™-Test mit der … [Read more…]

Tests und Technologie von SpeeDx werden klinische Antibiotikastudien von GSK unterstützen SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty. Ltd., ein Entwickler innovativer Lösungen für die Molekulardiagnose, hat eine Kooperationsvereinbarung mit GSK geschlossen. Unter dieser Vereinbarung liefert SpeeDx eine Kombination aus bereits vorhandenen Tests und individuellen Testentwicklungen zur Unterstützung bestimmter Antibiotikastudien und neuer Produktentwicklungen von GSK. „Wir begrüßen diesen erweiterten … [Read more…]