Morinaga Milk erhält die GRAS-Zulassung der FDA für ihr Probiotikum Bifidobacterium longum BB536 in Säuglingsanfangsnahrung

  TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Morinaga Milk Industry Co., Ltd. (TOKYO:2264), ein führender japanischer Hersteller von Milchprodukten, gab heute bekannt, dass sein proprietäres Probiotikum Morinaga Bifidobacterium longum BB536 die GRAS-Zulassung (Generally Recognized as Safe, „im Allgemeinen als sicher anerkannt“) der FDA für die Verwendung in Säuglingsanfangsnahrung erhalten hat. Am 26. Dezember 2019 erteilte die US Food and Drug … [Read more…]

Relief Therapeutics (RLF:SIX) startet FDA-Studie mit Aviptadil an der University of Miami zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot

Aviptadil zielt auf den „Zytokin-Sturm“, der die lebensbedrohliche Atemnot bei COVID-19 hervorruft Durch das Coronavirus (COVID-19) verursachte Todesfälle sind hauptsächlich auf das akute Atemnotsyndrom (ARDS) zurückzuführen. Dabei bewirken schwere Entzündungen, dass sich die Lunge mit Flüssigkeit füllt und selbst mechanische Beatmung als lebenserhaltende Maßnahme versagt. Ein durch Viruspartikel ausgelöster „Zytokin-Sturm“ verursacht das Syndrom. In zahlreichen … [Read more…]

Globale Plasma-Führungskräfte arbeiten zusammen, um die Entwicklung einer potenziellen COVID-19-Hyperimmuntherapie zu beschleunigen

Die Partnerschaft bringt weltweit führende Plasmaunternehmen zusammen, um sich auf die Entwicklung und Bereitstellung eines hyperimmunen Immunglobulins im globalen Kampf gegen COVID-19 zu konzentrieren OSAKA, Japan und KING OF PRUSSIA, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–Biotest, BPL, LFB und Octapharma haben sich einer Allianz von CSL Behring (ASX:CSL/USOTC:CSLLY) und Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKIO:4502/NYSE:TAK) angeschlossen, um eine potenzielle aus … [Read more…]

FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt signifikante Schmerzreduktion und Verbesserung der Schulterfunktion durch InGenerons regenerative Zelltherapie gegenüber der Injektion von Kortikosteroiden zur Behandlung…

Positive Ergebnisse durch InGeneron‘s Stammzell Therapie aus körpereigenem Fettgewebe sind jetzt im Journal of Orthopaedic Surgery and Research verfügbar HOUSTON–(BUSINESS WIRE)–FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt signifikante Schmerzreduktion und Verbesserung der Schulterfunktion durch InGenerons regenerative Zelltherapie gegenüber der Injektion von Kortikosteroiden zur Behandlung symptomatischer Teilrupturen der Rotatorenmanschette Die Ergebnisse einer von der US-Gesundheitsbehörde FDA genehmigten, randomisierten, … [Read more…]

Jichi Medical University und CureApp, Inc.: Erste klinische Studien der Phase 3 von „Digital Therapeutics“ für Bluthochdruck beginnen in Japan

Verifizierung der alleinstehenden therapeutischen Wirksamkeit der App bei Patienten, die nicht mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden Eine neue Behandlung für Bluthochdruck, die Krankheit mit der höchsten Anzahl Patienten in Japan mit medizinischen Kosten in Höhe von etwa 17 Milliarden US-Dollar TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–CureApp, Inc. (Geschäftssitz, Chuo-ku, Tokio; Präsident und CEO, Kohta Satake, M.D.), Entwickler von … [Read more…]

IWBI gibt neue Co-Vorsitzende und rund 225 Mitglieder der Arbeitsgruppe zu COVID-19 und anderen Atemwegsinfektionen bekannt: Vorbeugung und Vorsorge, Widerstandsfähigkeit und Erholung

Despina Katsikakis von Cushman & Wakefield, Dr. Wang Qingqin von CABR, Dr. Lam Khee Poh von NUS und Joanne Mahoney von SUNY treten Gruppe von Co-Vorsitzenden bei, die rund 225 Experten einberuft, um die Funktion von Gebäuden und Gemeinschaften im Hinblick auf den Schutz und die Förderung der Gesundheit voranzutreiben NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Das International WELL … [Read more…]

LFB gibt FDA-Zulassung von SEVENFACT® bekannt – einem neuen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

LES ULIS, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Wie LFB heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA den BLA-Antrag 2061 (Biologics License Application) für die Zulassung von SEVENFACT®, einem neuen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa [Gerinnungsfaktor VIIa (rekombinant)-jncw] zur Behandlung und Kontrolle von Blutungsepisoden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren (neutralisierenden Antikörpern) als biopharmazeutisches … [Read more…]

GSMA verurteilt Angriffe auf Mobilfunkmasten

Gesundheitsexperten bestätigen, dass es keinen Zusammenhang zwischen 5G und COVID-19 gibt LONDON–(BUSINESS WIRE)–Die Polizei und die für die Terrorismusbekämpfung zuständigen Behörden untersuchen Sabotage an Mobilfunkmasten in Großbritannien. Die GSMA verurteilt diese Gewalttaten, die das Ziel haben, unsere Kommunikationsnetze in Krisenzeiten zu schwächen. Die Vision der GSMA ist es, das Potenzial der Netzwerkkonnektivität zum Wohl und … [Read more…]

Schnelle Corona-Krisenhilfe für Krankenhäuser: DextraData stellt VIBS9 kostenlos zur Verfügung

ESSEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Ab sofort stellt der Essener Software-Entwickler DextraData seine Healthcare-Solution VIBS9 Krankenhäusern inklusive Installation für den gesamten Corona-Krisenzeitraum kostenlos zur Verfügung. VIBS9 bietet medizinischem Personal unmittelbare Hilfe: Das interaktive Informations- und Kommunikationssystem VIBS9 ist schnell installiert und versetzt medizinische Einrichtungen binnen 48 Stunden in die Lage, die Organisation des Corona-Patienten-Managements zu digitalisieren. So wird … [Read more…]

COVID-19-Antiviralbehandlung von Celltrion geht in die nächste Entwicklungsphase

Celltrion initiiert die zweite Phase, in der die therapeutischen Antikörper ausgewählt werden, die für die Neutralisierung der Infektion am wirksamsten sind Celltrion hat die erste Phase des Screenings von 300 potenziellen Antikörperkandidaten zur Behandlung von COVID-19 abgeschlossen Celltrion plant den Start einer klinischen Studie für Juli 2020 INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Die Celltrion-Gruppe gab heute den erfolgreichen … [Read more…]