Industrie

CHELMSFORD, Mass.–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen von Asahi Kasei, das medizinische Geräte und zugehörige Softwarelösungen herstellt, gab heute bekannt, dass der Defibrillator ZOLL AED 3® gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen ist. Die EU MDR ist die Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union, die 2017 vom Europäischen Parlament und … [Read more…]

Multizentrische EXCYTE-2-Studie zur Bewertung der Plattform für Präzisionsmedizin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Unterstützt die laufende Entwicklung des LSD1-Inhibitors (EXS74539), der sich derzeit in der präklinischen Entwicklung befindet OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute den Start von EXCYTE-2 bekannt, einer klinischen Beobachtungsstudie bei akuter myeloischer Leukämie (AML), beknnat. In diser Studie soll … [Read more…]

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Prokarium, ein in der klinischen Phase tätiges Biopharma-Unternehmen, das mit Hilfe modernster synthetischer Biologie „lebendige Heilmittel“ (Living Cures) entwickelt, meldet heute die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-I/Ib-Studie PARADIGM-1 (NCT06181266) bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC). Die Studie wird an mehreren klinischen Zentren in den Vereinigten Staaten durchgeführt und soll zunächst … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–BariaTek Medical, ein privates Medizintechnikunternehmen, das sich der Entwicklung minimal-invasiver endoskopischer Lösungen zur Behandlung von Adipositas und Diabetes widmet und von Truffle Capital gegründet wurde, gab bekannt, dass es mit der Aufnahme von Patienten in seine klinische First-in-human-Studie sowohl in Australien als auch in Usbekistan begonnen und die erste Implantation beim Menschen erfolgreich durchgeführt … [Read more…]

Automatisierung soll mehr Möglichkeiten für Einzelzellenprojekte bieten SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, ein führender Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Lösungen für die Einzelzellsequenzierung, gab heute den Abschluss einer Vereinbarung mit INTEGRA Biosciences zur Integration des Assist Plus mit integrierten Parse Evercode™-Einzelzellprotokollen bekannt. Durch die Kombination des großen Umfangs der Parse-Technologie mit der halbautomatischen Flüssigkeitsverarbeitung von Assist Plus … [Read more…]

– Tafasitamab ist in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen und befindet sich derzeit in Phase-3-Studien für mehrere Indikationen WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung mit der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) über den Kauf von Vermögenswerten abgeschlossen hat, die Incyte … [Read more…]

Die globale Umfrage von Regula* liefert neue Daten über die Auswirkungen von digitalen Nomaden auf die Gewinne von Unternehmen. Wie der weltweite Entwickler von forensischen Geräten und Lösungen zur Identitätsprüfung herausfand, schreiben weltweit die Hälfte aller Unternehmen mindestens 21 % ihres Neugeschäftsumsatzes digitalen Nomaden zu. Die USA führen diesen Trend an. RESTON, Virginia–(BUSINESS WIRE)–Die Mehrheit … [Read more…]

TOULOUSE, Frankreich & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Flash Therapeutics, ein französisches CDMO, das sich auf die Bioproduktion von viralen Vektoren für den Transfer von genetischem Material spezialisiert hat, ist stolz darauf, das CEA und insbesondere das Institut de biologie François Jacob – Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse – LGRK zu seinen wichtigsten Kunden zu zählen. … [Read more…]

ABERDEEN, Schottland–(BUSINESS WIRE)–TauRx Pharmaceuticals Ltd., ein weltweit führendes Unternehmen in der Tau-basierten Forschung zur Alzheimer-Krankheit (AD), gab heute bekannt, dass das Unternehmen die 24-Monats-Daten seiner Phase-III-Studie LUCIDITY mit Hydromethylthioninmesylat (HMTM) auf der bevorstehenden AD/PD™ 2024 Alzheimer’s & Parkinson’s Diseases Conference vom 5. bis 9. März 2024 in Lissabon, Portugal, vorstellen wird. Professor Claude Wischik, Mitbegründer, … [Read more…]

SAN DIEGO & SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Sirius Therapeutics gab die Verabreichung von SRSD107 an den ersten Probanden im Rahmen einer klinischen Phase-1-Studie in Australien am 30. Januar 2024 bekannt. Bei SRSD107 handelt es sich um ein siRNA-Therapeutikum der nächsten Generation, das auf den Gerinnungsfaktor XI (FXI) abzielt und zur Vorbeugung und Behandlung von thromboembolischen Störungen eingesetzt wird. … [Read more…]