In Arm D der SEQUOIA-Studie wurden unbehandelte Hochrisikopatienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom und del(17p) und/oder TP53-Mutation untersucht Vorläufige Daten weisen auf eine vielversprechende Wirksamkeit und Verträglichkeit hin Das Sicherheitsprofil entsprach den Ergebnissen vorheriger BRUKINSA-Studien SAN MATEO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, kündigte heute … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–DentalMonitoring verkündet stolz, dass die DentalMonitoring Software nun gemäß der European Union Medical Device Regulation 2017/745 (EU MDR) zertifiziert ist und die Anforderungen der CE-Kennzeichnung als IIa-medizinisches Gerät erfüllt. Die European Medical Device Regulation 2017/745 (EU MDR) ersetzt die vorherige Medical Device Directive 93/42/EEC (MDD). EU MDR stellt höhere Anforderungen an die klinische Bewertung, … [Read more…]

FRANKFURT–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Geschäftsbereich der Merz Group und eines der führenden Unternehmen im Bereich Neurotoxine, hat vom Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic die Zulassung für XEOMIN® zur Behandlung von fokaler Spastik der unteren Extremitäten erhalten. Diese ergänzt nun die bestehende Zulassung zur Behandlung von Spastik der oberen Gliedmaßen und erlaubt es Merz Therapeutics fortan, Menschen in … [Read more…]

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein französisches Biotech-Unternehmen, das seine firmeneigene Forschungsplattform: „Stimulated-Tumor-Cell“ (STC) entwickelt, hat das Studiendesign von „BreAK-CRC“, dem First-in-human-Test von STC-1010, dem Hauptkandidaten von Brenus, während der ASCO Jahrestagung (31. Mai – 4. Juni 2024) – Trials in Progress Poster Session, in Chicago vorgestellt. Poster hier. | Benoit You et al. Journal of … [Read more…]

PARIS-SACLAY, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–RegenLab, ein bahnbrechendes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Herstellung patentierter medizinischer Geräte für die Zell- und Gewebezüchtung spezialisiert hat, wurde von der Europäischen Investitionsbank (EIB) im European Convention Center in Luxemburg mit dem „Innovation Champion Award“ ausgezeichnet. Diese prestigeträchtige Auszeichnung würdigt das Engagement von RegenLab France für „Reshoring“ durch die … [Read more…]

Die in New York und São Paulo börsennotierte Suzano S.A. erwirbt von der B&C-Gruppe 15-Prozent-Anteil an der Lenzing AG WIEN–(BUSINESS WIRE)–Wie die B&C-Gruppe („B&C“) und Suzano S.A. („Suzano“) heute mitteilten, ist Suzano eine langfristige Partnerschaft mit B&C im Zusammenhang mit ihrer Mehrheitsbeteiligung an der Lenzing AG („Lenzing“ oder „Unternehmen“) eingegangen. Lenzing ist an der Wiener … [Read more…]

Ankündigung eines speziellen Zentrums in Hyderabad, Indien, um die globale Produktinnovation von Olympus voranzutreiben TOKIO & NOIDA, Indien–(BUSINESS WIRE)–HCLTech, ein führendes globales Technologieunternehmen, und die Olympus Corporation (Olympus), ein weltweit tätiges MedTech-Unternehmen, haben ihre strategische Partnerschaft erweitert, um mit Hilfe modernster technischer Technologien eine fortschrittliche und erschwingliche Gesundheitsversorgung für Patienten zu ermöglichen. HCLTech wird seine … [Read more…]

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–InTandem Capital Partners, LLC („InTandem“ oder „die Firma“), eine mittelständische Private-Equity-Firma, die sich ausschließlich auf Dienstleistungen im Gesundheitswesen konzentriert, gab heute den endgültigen Abschluss des InTandem Capital Partners Fund III, LP („Fonds III“ oder „der Fonds“) mit Kapitalzusagen in Höhe von insgesamt 715 Millionen US-Dollar bekannt. Der Fonds III schloss über seinem ursprünglichen … [Read more…]

LEHI, Utah, USA–(BUSINESS WIRE)–Owlet, Inc. („Owlet“ oder „Unternehmen“) (NYSE:OWLT), der Pionier der intelligenten Säuglingsüberwachung, gibt heute die Markteinführung von Dream Sock in Großbritannien und Europa bekannt. Dream Sock ist ein intelligentes Überwachungsgerät für Babys mit Live-Gesundheitsmessungen und -Benachrichtigungen für gesunde Säuglinge zwischen 0 bis 18 Monaten und 2,5 bis 13,6 kg. Das innovative medizinische Gerät … [Read more…]

Nur für die medizinische Fachpresse. Lytgobi® (Futibatinib) ist das erste Medikament, das von Taiho Oncology Europe auf den Markt gebracht wird. BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Taiho Oncology Europe GmbH gab heute die Einführung von Lytgobi® (Futibatinib), einem neuartigen, irreversibel bindenden Fibroblasten-Wachstumsfaktorrezeptor-Inhibitor (FGFR),1 in Deutschland bekannt. Dieser Meilenstein folgt der bedingten Zulassung für Futibatinib in der Europäischen Union. … [Read more…]