LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass der Jahresbericht auf Formblatt 20-F für das am 31. Dezember 2021 beendete Geschäftsjahr bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission („SEC“) eingereicht wurde. Der Jahresbericht von ADC Therapeutics auf Formblatt 20-F kann über die Webseite der SEC unter www.sec.gov oder den Investorenteil der Unternehmenswebseite … [Read more…]

Eine Barposition von mehr als 20 Millionen Euro zum Ende 2022, die dem Unternehmen finanzielle Visibilität bis zum Ende des ersten Halbjahres 2024 verschafft Ein entscheidendes Jahr an der klinischen Front mit den Ergebnissen der Phase-II/III-REVERSE-IT-Studie zu TOTUM-63, die vor Ende des ersten Halbjahres 2023 erwartet werden Fortgesetzte Strukturierung des Unternehmens im Hinblick auf die … [Read more…]

SEATTLE (USA)–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -krankheiten anbietet, gab heute die 24-Monatsdaten der multizentrischen klinischen Studie LIGHTSITE III bekannt, die eine anhaltende Verbesserung des Sehvermögens bei Patientinnen und Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zeigen, welche mit dem Valeda® Light Delivery System behandelt wurden. LIGHTSITE III, eine … [Read more…]

Dieses erste voll funktionsfähige Toolkit für die Verschlüsselung von Nutzdaten wird die Sicherheit von Unternehmen verändern CORK, Irland–(BUSINESS WIRE)–Im Jahr 2022 gab es mehr als 4.100 öffentlich bekannt gewordene Datenschutzverletzungen, bei denen etwa 22 Milliarden Datensätze durchsickerten. Das meiste davon war nicht verschlüsselt. Vaultree, der führende Anbieter von Data-In-Use-Verschlüsselung, gab heute die allgemeine Verfügbarkeit eines … [Read more…]

– Abstracts berichten über Pipeline-Programme auf dem Gebiet der Präzisionsonkologie – darunter ein neuer LSD1-Inhibitor – – Weitere Einzelheiten zum A2A -Programm, einschließlich eines neuen Biomarkers für die Patientenauswahl, werden präsentiert – OXFORD, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–Wie Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) heute mitteilte, sind vier Abstracts für die Posterpräsentation auf dem kommenden Annual Meeting 2023 der American … [Read more…]

Technologien wie Like Masimo SpHb® bieten einen „praktischen Ansatz“ für perioperatives Blutmanagement und die „rechtzeitige Erkennung von Veränderungen“ NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass die aktualisierten Leitlinien der European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) den Nutzen der nichtinvasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (Hb) für das perioperative Blutungsmanagement hervorheben. Mit Verweis auf Studien, … [Read more…]

PROFILE ist die erste prospektive, multinationale, praxisnahe Beobachtungsstudie zu Rekovelle in der klinischen Praxis, die mit mehr als 940 Frauen aus 10 Ländern in Europa, Nordamerika und Australien durchgeführt wurde. Die Studie liefert Belege der Wirksamkeit von Rekovelle bei einem breiten Spektrum von Patientinnen in der klinischen Praxis und unterstützt dessen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil, das … [Read more…]

Gesundheitsexperten fordern Länder rund um den Globus auf, dem schwedischen Beispiel zu folgen STOCKHOLM–(BUSINESS WIRE)–Gesundheitsexperten haben heute (Dienstag) einen wichtigen neuen Bericht herausgegeben, um den historischen Erfolg Schwedens zu würdigen, das kurz davor steht, das erste „rauchfreie“ Land Europas zu werden. Schweden ist auf dem besten Weg, in den kommenden Monaten die 5 %-Prävalenzrate des … [Read more…]

OMAHA, Nebraska und GREENWOOD VILLAGE, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Das Medizinische Zentrum der Universität von Nebraska (UNMC) und ANANDA Scientific Inc. gaben heute die erste Patientenaufnahme in eine FDA-zugelassene Studie zur klinischen Evaluierung von Nantheia™ ATL5 bekannt, einem Prüfpräparat, das Cannabidiol im Rahmen der proprietären Liquid Structure™-Verabreichungstechnologie von AMANDA bei posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) verwendet. (Clinical Trials.gov Identifier NCT05269459) … [Read more…]

– Gezielt konzipierte LSD1- und MALT1-Inhibitoren durchlaufen derzeit IND-Enabling-Studien – – Beide Moleküle unterstreichen die Fähigkeit von Exscientia, kritische Design-Herausforderungen zu meistern und qualitativ hochwertige Arzneimittelkandidaten mit potenziell erhöhter Erfolgswahrscheinlichkeit zu identifizieren – – Das Unternehmen ist auf dem besten Weg, das Ziel von vier Molekülen in der klinischen Entwicklung bis 2024 zu erreichen – … [Read more…]