LONDON–(BUSINESS WIRE)–WEP Clinical (WEP), ein Unternehmen mit Schwerpunkt auf pharmazeutischen Dienstleistungen, hat mit Nabriva Therapeutics (Nabriva) einen Exklusivvertrag über die Bereitstellung von XENLETA® (Lefamulin) für einzelne Patienten bzw. auf Basis eines erweiterten Zugangs unterzeichnet. Sofern sie die erforderlichen Anforderungen erfüllen und die Berechtigung erhalten, sollen Ärzte im Rahmen des Named Patient Program (NPP) XENLETA® zur … [Read more…]

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein in der klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation, in denen die Technologie des hochwirksamen und zielgerichteten Pyrrolobenzodiazepin-Dimers (PBD-Dimers) zum Einsatz kommt, gab heute bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die … [Read more…]

BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Excelya, ein führendes, auf klinische Forschung spezialisiertes Auftragsinstitut (CRO), gab heute den Beitritt drei europäischer CROs zur Excelya Group bekannt: Zeincro mit Niederlassungen in Mittel-, Ost- und Südeuropa, The Clinical Company mit Niederlassungen in den Niederlanden und Belgien sowie Koehler eClinical mit Sitz in Deutschland. Zusammen firmieren die Unternehmen unter dem Namen „Excelya … [Read more…]

TAIPEH, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Obwohl es aufgrund seiner Nähe zu China eigentlich das am stärksten durch den COVID-19-Ausbruch gefährdete Land sein müsste, hat sich Taiwan dank rascher Entscheidungen und frühzeitig eingeleiteter Maßnahmen der Regierung und des hohen Standards des öffentlichen Gesundheitssystems des Inselstaates und seiner Bevölkerung zu einem Vorbild für die weltweite Bekämpfung der Pandemie entwickelt. Nach … [Read more…]

In einer Phase-III-Studie konnte bei der Mehrheit (60 %) der stark vorbehandelten erwachsenen Patienten, die randomisiert Rukobia mit einer optimierten Hintergrundtherapie erhielten, eine Virussuppression über einen Zeitraum von 96 Wochen erreicht und aufrechterhalten werden – ein Schritt zur Deckung eines kritischen ungedeckten medizinischen Bedarfs LONDON–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, ein weltweit tätiges, auf HIV spezialisiertes Unternehmen im … [Read more…]

Dank der Einfachheit und Schmerzfreiheit des teilstationären Verfahrens eignet sich die sogenannte Bees-Haus-Technik für weltweite Einsätze TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Der Behandlung männlicher Harnröhrenstrikturen mit Schleimhautzellen aus den Wangen des jeweiligen Patienten, die als Träger in ein Polymergerüst eingekapselt sind, ist in Japan ein Patent erteilt worden. Mit dieser Methode, die „Bees-Haus“ (Buccal epithelium Expanded and Encapsulated in … [Read more…]

HEMEL HEMPSTEAD (Vereinigtes Königreich) und BURLINGTON, Mass.–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltenen Krankheiten, meldete heute, dass die US-Gesundheitsbehörde (Food & Drug Administration, FDA) den Prüfplan für eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer intravenösen Behandlung mit Siltuximab plus Therapiestandard an hospitalisierten … [Read more…]

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Laut der ersten in den USA veröffentlichten Studie von Patienten, die die neueste Herzpumpe von Abiomed, die Impella 5.5 mit SmartAssist, erhalten haben, überlebten 84 Prozent der Patienten bis zur Explantation mit einer Wiederherstellung der nativen Herzfunktion von 76 Prozent. Die Studie wurde in der Juliausgabe des American Society for Artificial Internal … [Read more…]

Die von der Europäischen Kommission erteilte Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation) zur Nierenbehandlung, die nach einer geplanten Zwischenanalyse nach Erreichen eines vorgegebenen Wirksamkeitskriteriums vorzeitig beendet wurde. Canagliflozin ist die erste Therapie seit fast 20 Jahren, d. h. seit der Zulassung von … [Read more…]

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova gibt heute bekannt die schrittweise, aber unaufhaltsame geografische Ausweitung seiner Marktpräsenz auf Spanien, Portugal, Frankreich, Belgien, Deutschland, Österreich und die Schweiz im Jahr 2020 durch die Neueinstellung von drei erfahrenen Mitarbeitern für die Geschäftsentwicklung. Zusammen verfügen die Neuzugänge über 66 Jahre Berufserfahrung im Gesundheitswesen. Christophe Jaffuel, Director, International Business Development, bei Deenova, erklärte: … [Read more…]