US-Patienten, denen ReActiv8 implantiert wurde, sind jetzt für Ganzkörper-MRT-Scans zugelassen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die bedingte Zulassung für Ganzkörper-MRT-Untersuchungen für das ReActiv8®-System zur restaurativen Neurostimulation erteilt hat. Diese Zulassung gilt für alle aktuellen und zukünftigen ReActiv8-Patienten in den Vereinigten Staaten, die mit … [Read more…]

Medizinische Hilfsgüter und Ausrüstungen im Wert von 42 Millionen US-Dollar wurden zur Unterstützung von Communitys rund um den Globus und an unseren Standorten verteilt DENVER, Colorado, USA–(BUSINESS WIRE)–Newmont Corporation (NYSE: NEM, TSX: NGT, ASX: NEM, PNGX: NEM) und das Project C.U.R.E. haben eine 5-Jahres-Vereinbarung bekannt gegeben, die die Lieferung von medizinischen Hilfsgütern und lebensrettende Schulungen … [Read more…]

CHELMSFORD, Mass.–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen von Asahi Kasei, das medizinische Geräte und zugehörige Softwarelösungen herstellt, gab heute bekannt, dass der Defibrillator ZOLL AED 3® gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen ist. Die EU MDR ist die Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union, die 2017 vom Europäischen Parlament und … [Read more…]

Multizentrische EXCYTE-2-Studie zur Bewertung der Plattform für Präzisionsmedizin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Unterstützt die laufende Entwicklung des LSD1-Inhibitors (EXS74539), der sich derzeit in der präklinischen Entwicklung befindet OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute den Start von EXCYTE-2 bekannt, einer klinischen Beobachtungsstudie bei akuter myeloischer Leukämie (AML), beknnat. In diser Studie soll … [Read more…]

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Prokarium, ein in der klinischen Phase tätiges Biopharma-Unternehmen, das mit Hilfe modernster synthetischer Biologie „lebendige Heilmittel“ (Living Cures) entwickelt, meldet heute die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-I/Ib-Studie PARADIGM-1 (NCT06181266) bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC). Die Studie wird an mehreren klinischen Zentren in den Vereinigten Staaten durchgeführt und soll zunächst … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–BariaTek Medical, ein privates Medizintechnikunternehmen, das sich der Entwicklung minimal-invasiver endoskopischer Lösungen zur Behandlung von Adipositas und Diabetes widmet und von Truffle Capital gegründet wurde, gab bekannt, dass es mit der Aufnahme von Patienten in seine klinische First-in-human-Studie sowohl in Australien als auch in Usbekistan begonnen und die erste Implantation beim Menschen erfolgreich durchgeführt … [Read more…]

Automatisierung soll mehr Möglichkeiten für Einzelzellenprojekte bieten SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, ein führender Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Lösungen für die Einzelzellsequenzierung, gab heute den Abschluss einer Vereinbarung mit INTEGRA Biosciences zur Integration des Assist Plus mit integrierten Parse Evercode™-Einzelzellprotokollen bekannt. Durch die Kombination des großen Umfangs der Parse-Technologie mit der halbautomatischen Flüssigkeitsverarbeitung von Assist Plus … [Read more…]

– Tafasitamab ist in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen und befindet sich derzeit in Phase-3-Studien für mehrere Indikationen WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung mit der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) über den Kauf von Vermögenswerten abgeschlossen hat, die Incyte … [Read more…]

Die globale Umfrage von Regula* liefert neue Daten über die Auswirkungen von digitalen Nomaden auf die Gewinne von Unternehmen. Wie der weltweite Entwickler von forensischen Geräten und Lösungen zur Identitätsprüfung herausfand, schreiben weltweit die Hälfte aller Unternehmen mindestens 21 % ihres Neugeschäftsumsatzes digitalen Nomaden zu. Die USA führen diesen Trend an. RESTON, Virginia–(BUSINESS WIRE)–Die Mehrheit … [Read more…]

TOULOUSE, Frankreich & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Flash Therapeutics, ein französisches CDMO, das sich auf die Bioproduktion von viralen Vektoren für den Transfer von genetischem Material spezialisiert hat, ist stolz darauf, das CEA und insbesondere das Institut de biologie François Jacob – Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse – LGRK zu seinen wichtigsten Kunden zu zählen. … [Read more…]