ONWARD berichtet über vorläufige klinische Ergebnisse für die implantierbare ARC-Therapie und Potenzial zur Verbesserung der Blutdruckregulierung nach Rückenmarksverletzungen

DIESE PRESSEMITTEILUNG ENTHÄLT INSIDERINFORMATIONEN IM SINNE VON ARTIKEL 7(1) DER EUROPÄISCHEN MARKTMISSBRAUCHSVERORDNUNG (596/2014) Niedriger Blutdruck ist ein großes Problem für Menschen mit Rückenmarksverletzungen und beeinträchtigt die kardiovaskuläre Gesundheit und Lebensqualität Die ARC-Therapie führte bei allen Studienteilnehmern zu einer sofortigen Verbesserung der Blutdruckregulierung EINDHOVEN, Niederlande & LAUSANNE, Schweiz & BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Das Medizintechnikunternehmen ONWARD Medical N.V. (Euronext: … [Read more…]

LabVantage Solutions bringt Version 8.8 seiner führenden LIMS-Plattform auf den Markt

– Mehrere Verbesserungen bei Präzision, Geschwindigkeit, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit für mehr Leistung, Zuverlässigkeit und Nutzen für den Anwender – SOMERSET, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–LabVantage Solutions, Inc., der führende Anbieter von Laborinformatiklösungen und -dienstleistungen, einschließlich speziell entwickelter LIMS-Lösungen, die es Laboren ermöglichen, schneller und zu niedrigeren Gesamtkosten den Betrieb aufzunehmen, hat heute die Einführung von Version 8.8 … [Read more…]

Eröffnungsfeier für das Zentrum für Sezierausbildung und -forschung der NTHU

HSINCHU, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Vor kurzem wurde das über 100 Millionen NT$ teure Zentrum für Sezierausbildung und Forschung der National Tsing Hua University (NTHU) in Taiwan feierlich eröffnet. Im Rahmen der Zeremonie fand auch ein Gedenkgottesdienst für die Leichenspender statt. Als Ausdruck der Dankbarkeit überreichten die Studierenden des ersten Jahrgangs des Post-Abitur-Programms in Medizin den Spendern chinesische … [Read more…]

Delta-Fly Pharma, Inc. erhält von der US Food and Drug Administration die Orphan Drug Designation für DFP-10917

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Delta-Fly Pharma, Inc. meldet, dass die US Food and Drug Administration (FDA) für DFP-10917, eine führende Pipeline des Unternehmens, die Orphan Drug Designation (ODD) zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) erteilt hat. Mit der ODD könnte Delta-Fly Pharma, Inc. eine siebenjährige Marktexklusivität sowie einige Leistungen wie Gutschriften für Forschung und Entwicklung mit … [Read more…]

BIOCORP erhält 510(k)-Zulassung der FDA für Mallya®

Die bereits mit dem CE-Zeichen versehene FDA-Zulassung unterstreicht die technologische Führungsposition von BIOCORP auf dem Markt für Smart Pens Mit der Unterstützung der wichtigsten Akteure im Bereich Diabetes (SANOFI, ROCHE und NOVO NORDISK) eröffnet der Zugang zum amerikanischen Markt neue Möglichkeiten für industrielle Partnerschaften ISSOIRE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–BIOCORP (FR0012788065 – ALCOR / Wahlberechtigt PEA-PME), ein französisches … [Read more…]

Activ Surgical sichert sich CE-Kennzeichnung für ActivSight™ Intelligent Light

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Activ Surgical, ein Pionier der digitalen Chirurgie, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für sein ActivSight™ Intelligent Light („ActivSight”) erhalten hat. Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass ActivSight die Anforderungen der European Medical Devices Regulation erfüllt und erlaubt Activ Surgical nun die Kommerzialisierung des verbesserten bildgebenden Systems in der Europäischen Union und in anderen … [Read more…]

Exscientia präsentiert auf dem ESMO I-O Jahreskongress einen neuartigen immunonkologischen Biomarker für EXS-21546

Einsatz von Multi-Omics zur Identifizierung eines Biomarkers, der das Ansprechen auf ‚546 in der klinischen Praxis vorhersagen könnte Differenzierte ‚546-Entwicklungs- und Patientenanreicherungsstrategie auf Basis der Präzisionsmedizin-Plattform von Exscientia Forschung verdeutlicht den Zusammenhang zwischen Exscientias hohem Adenosin-Biomarker und der Vorhersage des Ansprechens auf Checkpoint-Inhibitoren Die kürzlich begonnene klinische Studie der Phase 1/2, IGNITE-AI, wird die Biomarker-Signatur … [Read more…]

Medidata stellt neue native App myMedidata vor, um Studienbeginn zu beschleunigen und Patientenerlebnis zu verbessern

Konzipiert mit Kunden- und Patientenrückmeldungen, um Optionen für eCOA und andere dezentralisierte klinische Studienaktivitäten (DCT) zu erweitern Die auf dem neuen Tool Medidata Designer basierende App myMedidata kann die Studienvorlaufzeiten erheblich verkürzen Vollumfängliche Integration mit der Medidata-Plattform, einschließlich Rave EDC Patienten können ihr myMedidata-Konto wechselweise auf der App oder dem webbasierten Portal nutzen oder ihr … [Read more…]

Schweden hat die niedrigste Raucherquote in Europa und ist auf einem guten Weg zur offiziellen Rauchfreiheit – dies verdient die Beachtung der EU

STOCKHOLM–(BUSINESS WIRE)–Die schwedischen Behörden haben offiziell bestätigt, dass die Raucherquote in Schweden nun auf 5,6 % gesunken ist. Damit ist Schweden das einzige europäische Land, das kurz davor steht, bereits 18 Jahre vorher das von der EU gesetzte Ziel zu erreichen, bis 2040 nahezu rauchfrei zu sein. Auf einer von der Oral Nicotine Commission in … [Read more…]

Erste Patienten weltweit mit Impella RP Flex mit SmartAssist behandelt

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) gibt die Behandlung der weltweit ersten drei Patienten mit Impella RP Flex mit SmartAssist bekannt, der neuesten Herzpumpe von Abiomed für Patienten mit Rechtsherzinsuffizienz. Bei allen drei Patienten wurde die Impella-Unterstützung inzwischen erfolgreich abgesetzt, und zwei von ihnen sind bereits mit ihrem ursprünglichen Herzen nach Hause zurückgekehrt. Die Patienten wurden … [Read more…]