Seit der Gründung des Unternehmens im Jahr 2020 wurden insgesamt 330 Millionen US-Dollar an Kapital aufgebracht Die Finanzierung erweitert die geplante Nutzung der 20 cGMP-Anlagen des Unternehmens mit mehreren 50-Liter-, 500-Liter-, 1.000-Liter- und 5.000-Liter-Bioreaktoren für die Herstellung von Gentherapien von der Forschung bis hin zur kommerziellen Nutzung COLUMBUS, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Forge Biologics, ein auf die Entwicklung … [Read more…]

Jetzt in den USA und Europa als erstes FDA-zugelassenes Guanidin-freies molekulares Transportmedium auf dem Markt; bietet verbesserte Sicherheit, Stabilität und Kosteneffizienz. GAITHERSBURG, Maryland (USA)–(BUSINESS WIRE)–MagBio Genomics, Inc., ein weltweit tätiges Unternehmen, das sich auf Produkte auf Basis von Magnetkügelchen (Magnetic Beads) für die Molekulardiagnostik und die genomische Flüssigbiopsieforschung spezialisiert hat, gab die 510(k)-Zulassung durch die … [Read more…]

Die Übernahme bringt KCAS wertvolles bioanalytisches Know-how und zusätzliche Präsenz in Europa im Bereich Bioassay-Dienstleistungen für hochmolekulare Verbindungen und Zell-/Gentherapien KANSAS CITY (Kansas/USA)–(BUSINESS WIRE)–KCAS Bioanalytical and Biomarker Services (KCAS), ein führendes bioanalytisches Auftragsforschungsinstitut (CRO), das von Vitruvian Partners unterstützt wird, hat die Übernahme des im französischen Lyon ansässigen Labors Active Biomarkers abgeschlossen. Active Biomarkers ist … [Read more…]

Über 25 Abstracts unterstreichen den Wert von AlloSure und AlloSeq cfDNA BRISBANE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–CareDx, Inc. (Nasdaq: CDNA) – The Transplant Company™, ein Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von klinisch differenzierten, hochwertigen Gesundheitslösungen für Transplantationspatienten und Pflegepersonal konzentriert, gab heute seine führende Teilnahme am 29. International Congress of The Transplantation Society (TTS … [Read more…]

Bestätigte Gesamtansprechrate bei Monotherapie von 43 % und mediane Dauer des Ansprechens von 17,8 Monaten bei nicht mit MAPK-Inhibitor vorbehandelter V600+-Population; 71 % erlebten klinischen Nutzen von mindestens 24 Wochen Ansprechen bei primären ZNS-Tumoren beobachtet, einschließlich hoch- und niedriggradigen Gliomen FORE8394 wird gut toleriert, Nebenwirkungen sind vorübergehend und behandelbar Unternehmen plant, globale Phase-2-Studie im 4. … [Read more…]

Aktualisiertes qPCR-System beinhaltet jetzt integrierte Software zur Unterstützung der wachsenden Testmenüs für klinische Labore und Assay-Entwickler CARLSBAD, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific hat das Applied Biosystems QuantStudio 7 Pro Dx Real-Time PCR System* zertifiziert, um den neuen Anforderungen der Verordnung über In-vitro-Medizinprodukte (IVDR) gerecht zu werden. Das aktualisierte System umfasst nun das neue, ergänzende Applied Biosystems … [Read more…]

Die Studie ist die weltweit erste, die sich mit der robotergestützten Embolisation von neurovaskulären Aneurysmen befasst NEWTON, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Corindus, eine Tochtergesellschaft von Siemens Healthineers und ein führender Entwickler von Präzisionsrobotern für die Gefäßchirurgie, veröffentlichte heute die Ergebnisse einer erstmals durchgeführten Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit der robotergestützten Embolisation von neurovaskulären Aneurysmen mit dem CorPath … [Read more…]

SAILING INTO THE FUTURE. TOGETHER Grosse Emotionen für IBSA, den Skipper Alberto Bona und das gesamte Team des internationalen Projekts „Sailing into the Future. Together“ bei diesem Anlass, der offiziell den Countdown zur Route du Rhum 2022 einleitet, die am 6. November in Saint-Malo startet. Einen Monat nach dem technischen Stapellauf hat Alberto Bona bereits … [Read more…]

Dr. Jacques Mallet, ehemaliger Senior Vice President Portfolio Analytics/Corporate Strategy bei Sanofi, tritt dem Advisory Board von NEUWAY als unabhängiges Mitglied bei und bringt ein umfassendes Know-how in den Bereichen Unternehmensentwicklung, Finanzierung und klinische Angelegenheiten der Pharmaindustrie mit BONN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die NEUWAY Pharma GmbH, „NEUWAY“, ein in der vorklinischen Phase tätiges Biotech-Unternehmen, das sich auf … [Read more…]

Tenalisib (RP6530, ein selektiver dualer PI3K d/γ-Inhibitor mit zusätzlicher SIK3-Hemmaktivität) zeigte in einer laufenden Phase-II-Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HR+/HER2-Brustkrebs (mBC) vielversprechende Ergebnisse mit einer klinischen Nutzenrate (Clinical Benefit Rate, CBR) von 57,5 % RP12146, der PARP1/2-Inhibitor der nächsten Generation von Rhizen, schließt die Dosiseskalationsphase mit einem positiven Sicherheitsprofil ab und geht … [Read more…]