TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TOKYO:4597, Hauptsitz: Tokio, Japan, Präsident und CEO: Yoshihiro Arai, im Folgenden „Solasia“) gab heute offiziell bekannt, dass das organoarsenische Arzneimittel „DARVIAS® Injection 135mg“ (SP-02, im Folgenden DARVIAS®) heute in Japan für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem peripheren T-Zell-Lymphom eingeführt wurde. DARVIAS® wird von Nippon Kayaku Co., Ltd. (TOKYO:4272, Hauptsitz: Tokio, … [Read more…]

GENT, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wir freuen uns, Ihnen die Wiederaufnahme des Handels von Condor Technologies (MLMFI.PA) am 23. August an der Euronext Access Exchange in Paris mitteilen zu dürfen. Die Wiederaufnahme des Handels erfolgt in der letzten Phase der Entwicklung unseres Intraoralscanners der zweiten Generation. Bei dem Produkt handelt es sich um einen wegweisenden, mit mehreren Linsen … [Read more…]

Rezafungin ist ein neuartiges Echinocandin zur einmal wöchentlichen Verabreichung, das sowohl für die Behandlung als auch für die Vorbeugung von schweren Pilzinfektionen wie invasiver Candidose und Candidämie entwickelt wurde Der Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) stützt sich auf die Ergebnisse der zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie ReSTORE, in der Rezafungin bei der Behandlung von Candidämie und/oder … [Read more…]

Das Unternehmen erweitert seine Kapazitäten für mikrofeine Glasfasern in den USA, Europa und China, um das zukünftige Wachstum zu unterstützen BUFFALO, New York, USA–(BUSINESS WIRE)–Alkegen, eine der weltweit größten Plattformen für Spezialwerkstoffe, die hochleistungsfähige Materialien für fortschrittliche Anwendungen wie Filtermedien, Batterietechnologien, Hochtemperaturisolierung und Brandschutz anbietet, gab heute Erweiterungsmaßnahmen bekannt, die darauf abzielen, die gesamte Produktionskapazität … [Read more…]

Vegzelma® bietet Patienten in Europa, die an bestimmten Brust-, Lungen-, Nieren-, Dickdarm-, Mastdarm-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebsarten leiden, eine neue, sichere und wirksame Behandlungsoption zu einem kosteneffizienten Preis Die Zulassung beruht auf klinischen Studiendaten, die für Vegzelma®eine Biosimilarität mit Avastin® (Bevacizumab) belegen Vegzelma®ist das dritte onkologische Biosimilar von Celltrion, welches die Zulassung der Europäischen Kommission erhalten … [Read more…]

CRYSVITA ist das erste in der EU zugelassene biologische Arzneimittel für Patienten mit TIO, bei denen Tumore nicht operativ entfernt werden können TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) heute mitteilte, hat die Europäische Kommission die Zulassung für CRYSVITA® (Burosumab) zur Behandlung der FGF23-bedingten Hypophosphatämie bei tumorinduzierter Osteomalazie (TIO) in Verbindung … [Read more…]

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Dermaliq Therapeutics, Inc. (Dermaliq), ein privates pharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf klinischer Entwicklung und Dermatologie, hat heute den Behandlungsbeginn des ersten Patienten in einer Phase 1b/2a-Studie zu DLQ02, einem topischen Calcineurin-Inhibitor, bekannt gegeben. Die Studie soll die Sicherheit, die systemische Absorption, die Pharmakodynamik und die klinische Wirksamkeit von DLQ02 bei Patienten mit … [Read more…]

Intensität der Treibhausgasemissionen um 16 % und Kunststoffverbrauch um 9,6 % im Vergleich zum Vorjahr gesenkt Ehrgeizige Klimaziele bekräftigt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen bis 2030 um 42 % – klimaneutral bis 2050 Besserer Zugang zu Gesundheitsversorgung in strukturschwachen Ländern mit hoher Prävalenz: QIAGEN stellt mehr als 100 Millionen QuantiFERON-Tuberkulosetests in über 130 Ländern bereit … [Read more…]

Veristats mutige Denkweise und seine überragenden klinischen, regulatorischen und kommerziellen Fähigkeiten ermöglichen dem Unternehmen, komplexe Herausforderungen bei der Arzneimittelentwicklung erfolgreich zu meistern und die Ziele seiner Kunden zu erreichen SOUTHBOROUGH, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Veristat, der globale Spezialist für klinische Entwicklungs-, Registrierungs- und Post-Marketing-Lösungen, wurde von Inc. Magazine erneut als eines der 5000 am schnellsten wachsenden Privatunternehmen … [Read more…]

Konsistente Nachweise für den Nutzen einer vollständigen Revaskularisierung bei LVEF und Herzinsuffizienz-Symptomen DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) hat die Ergebnisse der Studie Restore EF bekanntgegeben, die belegen, dass für die Impella-gestützte perkutane Koronarintervention (PCI) bei hohem Risiko während der Nachuntersuchung signifikante Verbesserungen der linksventrikulären Aus­wurffrakti­on (LVEF), der Angina-Pectoris-Symptome sowie der Symptome der Herzinsuffizienz festgestellt … [Read more…]