Eine neue Post-hoc-Analyse aus den LIBERTY-Studien, die auf der ECCO 2026 vorgestellt wurde, hat gezeigt, dass die Einleitung einer subkutanen Infliximab-Behandlung (Remsima ™ SC) nach einer Unterbrechung der intravenösen Infliximab-Induktion Patienten mit Morbus Crohn (MC) und Colitis ulcerosa (Cu) dabei hilft, die Krankheitskontrolle wiederzuerlangen und aufrechtzuerhalten1 Die Ergebnisse zeigten, dass RemsimaTM SC eine wirksame und … [Read more…]

Euro-Q-Exa wird der wissenschaftlichen Gemeinschaft und der Industrie in ganz Deutschland und Europa dienen und praktische Quantenforschung und Anwendungsentwicklung innerhalb des europäischen HPC-Ökosystems ermöglichen. Installiert, gehostet und betrieben am Leibniz-Rechenzentrum (LRZ), wodurch lokale Kontrolle, betriebliche Expertise und langfristiger Kapazitätsaufbau gewährleistet sind. Entwickelt von IQM Quantum Computers unter Verwendung seiner Radiance-Plattform, die es Institutionen ermöglicht, ihre … [Read more…]

SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, wird seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 am Donnerstag, dem 26. Februar 2026, vor Öffnung der Finanzmärkte bekannt geben. Im Anschluss an die Veröffentlichung der Finanzergebnisse wird das Unternehmen um 8:00 Uhr ET einen Live-Webcast … [Read more…]

CHELMSFORD, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen der Asahi Kasei Corporation, das medizinische Geräte und zugehörige Softwarelösungen herstellt, gab heute bekannt, dass Zenix®, der klinisch fortschrittlichste und benutzerfreundlichste professionelle Monitor/Defibrillator des Unternehmens, gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen ist. Der Zenix-Monitor/Defibrillator ist ein bahnbrechendes Gerät, das Effizienz, Klarheit und … [Read more…]

Finanzierungsrunde unter der Leitung von RA Capital Management Erlös dient zur Unterstützung der Phase-3-Entwicklung von BPZE1 mit Beginn der zulassungsrelevanten Studie im Jahr 2026 WESTON, Florida–(BUSINESS WIRE)–ILiAD Biotechnologies, Inc. (ILiAD), ein Biotechnologieunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das sich auf die Prävention und Behandlung von durch Bordetella pertussis verursachten Erkrankungen konzentriert, gab heute den erfolgreichen Abschluss … [Read more…]

Die beiden Partner starten mit „Bianca“ die erste groß angelegte Digitalisierungsinitiative Italiens, die sich auf histopathologische Proben fokussiert. Das Ziel besteht darin, KI-Algorithmen zu trainieren, die Pathologen unmittelbar bei ihrer diagnostischen Arbeit unterstützen. TURIN, Italien–(BUSINESS WIRE)–Die Abteilung für Pathologie des Europäischen Instituts für Onkologie (IEO) und Laife Reply, das auf Künstliche Intelligenz (KI) und Big-Data-Lösungen … [Read more…]

Das TarSeer™ BRETSA™ Target Engagement System ermöglicht Studien zur Erforschung komplexer Proteine in frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–Die Promega Corporation führt eine neue Plattform für die Zielbindung in lebenden Zellen ein, die eine seit langem bestehende Kluft zwischen biochemischen und zellulären Assays für wenig erforschte oder schwer zu untersuchende Proteine schließen könnte. Das … [Read more…]

LUXEMBURG–(BUSINESS WIRE)–Eurofins Viracor BioPharma Services, ein langjähriger und bewährter Partner für klinische Testlösungen mit fundierter Expertise in den Bereichen Spezialbiomarker und molekulare Assays, gibt eine bedeutende Erweiterung seines Serviceportfolios um zusätzliche bioanalytische Testkapazitäten bekannt. Diese neuen Serviceleistungen erfüllen die GLP- (Good Laboratory Practices) und GCP-Anforderungen (Good Clinical Practices) und helfen Unternehmen, die Unterstützung von biopharmazeutischen … [Read more…]

TIGERTRIEVER™ 13 ist das erste Gerät, das nachweislich die Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte für die Wiederherstellung des Blutflusses in kleineren, aber kritischen Bereichen des Gehirns erfüllt, die fast 50 % aller ischämischen Schlaganfälle ausmachen NEW ORLEANS & YOKNEAM, Israel–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical™, ein führender Entwickler von aktiven endovaskulären Geräten, hat heute die neuesten Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten … [Read more…]

MADISON, Wisconsin, USA–(BUSINESS WIRE)–Chinas nationale Aufsichtsbehörde für Medizinprodukte, NMPA (National Medical Products Administration), hat das OncoMate® -Kit zum Nachweis von Mikrosatelliteninstabilität (MSI) als In-vitro-Diagnostikum der Klasse III in China zugelassen. Das Kit soll als Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von hochgradiger Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) bei Patienten mit soliden Tumoren für die Behandlung mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) dienen, einer Anti-PD-1-Therapie … [Read more…]