Neuer ZOLL Zenix-Monitor/Defibrillator erhält MDR-Zulassung

CHELMSFORD, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen der Asahi Kasei Corporation, das medizinische Geräte und zugehörige Softwarelösungen herstellt, gab heute bekannt, dass Zenix®, der klinisch fortschrittlichste und benutzerfreundlichste professionelle Monitor/Defibrillator des Unternehmens, gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen ist. Der Zenix-Monitor/Defibrillator ist ein bahnbrechendes Gerät, das Effizienz, Klarheit und … [Read more…]

ILiAD Biotechnologies gibt überzeichnete Serie-B-Finanzierung in Höhe von 115 Millionen US-Dollar zur Weiterentwicklung des BPZE1-Pertussis-Impfstoffs bekannt

Finanzierungsrunde unter der Leitung von RA Capital Management Erlös dient zur Unterstützung der Phase-3-Entwicklung von BPZE1 mit Beginn der zulassungsrelevanten Studie im Jahr 2026 WESTON, Florida–(BUSINESS WIRE)–ILiAD Biotechnologies, Inc. (ILiAD), ein Biotechnologieunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das sich auf die Prävention und Behandlung von durch Bordetella pertussis verursachten Erkrankungen konzentriert, gab heute den erfolgreichen Abschluss … [Read more…]

IEO und Laife Reply treiben die Digitalisierung der Biobank mit Künstlicher Intelligenz voran

Die beiden Partner starten mit „Bianca“ die erste groß angelegte Digitalisierungsinitiative Italiens, die sich auf histopathologische Proben fokussiert. Das Ziel besteht darin, KI-Algorithmen zu trainieren, die Pathologen unmittelbar bei ihrer diagnostischen Arbeit unterstützen. TURIN, Italien–(BUSINESS WIRE)–Die Abteilung für Pathologie des Europäischen Instituts für Onkologie (IEO) und Laife Reply, das auf Künstliche Intelligenz (KI) und Big-Data-Lösungen … [Read more…]

Promega stellt auf der SLAS 2026 eine Technologie zur Bestimmung der zellulären Zielbindung vor, die darauf abzielt, das Proteom für die Arzneimittelentwicklung zu erweitern

Das TarSeer™ BRETSA™ Target Engagement System ermöglicht Studien zur Erforschung komplexer Proteine in frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–Die Promega Corporation führt eine neue Plattform für die Zielbindung in lebenden Zellen ein, die eine seit langem bestehende Kluft zwischen biochemischen und zellulären Assays für wenig erforschte oder schwer zu untersuchende Proteine schließen könnte. Das … [Read more…]

Eurofins Viracor BioPharma erweitert bioanalytische Fähigkeiten

LUXEMBURG–(BUSINESS WIRE)–Eurofins Viracor BioPharma Services, ein langjähriger und bewährter Partner für klinische Testlösungen mit fundierter Expertise in den Bereichen Spezialbiomarker und molekulare Assays, gibt eine bedeutende Erweiterung seines Serviceportfolios um zusätzliche bioanalytische Testkapazitäten bekannt. Diese neuen Serviceleistungen erfüllen die GLP- (Good Laboratory Practices) und GCP-Anforderungen (Good Clinical Practices) und helfen Unternehmen, die Unterstützung von biopharmazeutischen … [Read more…]

Die DISTALS-Studie von Rapid Medical™ ist äußerst positiv und belegt eine überlegene Reperfusion mit TIGERTRIEVER™ 13 bei Schlaganfällen in mittleren Gefäßen

TIGERTRIEVER™ 13 ist das erste Gerät, das nachweislich die Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte für die Wiederherstellung des Blutflusses in kleineren, aber kritischen Bereichen des Gehirns erfüllt, die fast 50 % aller ischämischen Schlaganfälle ausmachen NEW ORLEANS & YOKNEAM, Israel–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical™, ein führender Entwickler von aktiven endovaskulären Geräten, hat heute die neuesten Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten … [Read more…]

NMPA in China genehmigt Promega MSI Detection Kit als Begleitdiagnostik für KEYTRUDA®

MADISON, Wisconsin, USA–(BUSINESS WIRE)–Chinas nationale Aufsichtsbehörde für Medizinprodukte, NMPA (National Medical Products Administration), hat das OncoMate® -Kit zum Nachweis von Mikrosatelliteninstabilität (MSI) als In-vitro-Diagnostikum der Klasse III in China zugelassen. Das Kit soll als Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von hochgradiger Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) bei Patienten mit soliden Tumoren für die Behandlung mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) dienen, einer Anti-PD-1-Therapie … [Read more…]

Visby Medical arbeitet mit Watchmaker Genomics zusammen, um die Erkennung von Atemwegserregern zu Hause zu verbessern

SAN JOSE, Kalifornien und BOULDER, Colorado–(BUSINESS WIRE)–Visby Medical, ein führender Innovator im Bereich der PCR-Tests für Infektionskrankheiten für zu Hause, hat eine strategische Zusammenarbeit mit Watchmaker Genomics, einem Anbieter innovativer Produkte für die Molekularanalyse, bekannt gegeben, um diagnostische Tests der nächsten Generation für den Nachweis von Atemwegserregern zu Hause zu entwickeln. Diese Partnerschaft verbindet die … [Read more…]

Invivoscribe®  bringt LeukoStrat®  KMT2A + MRD-Assay auf den Markt, um hochsensible Leukämietests in klinischen Studien und im Patientenmanagement weltweit voranzutreiben

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe, ein führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsmedizin und messbare Resterkrankungstests (MRD), gab heute bekannt, dass es sein branchenführendes Onkologie-Portfolio um den LeukoStrat® KMT2A + MRD-Assay und die dazugehörige Software erweitert. Der Assay nutzt digitale PCR (dPCR), um sowohl das Screening als auch die präzise longitudinale MRD-Überwachung von KMT2A-Umlagerungen bei Patienten mit akuter myeloischer … [Read more…]

Mainstay Medical gibt die exklusive Abdeckung von ReActiv8® durch Blue Cross Blue Shield of North Dakota bekannt

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab heute bekannt, dass Blue Cross Blue Shield of North Dakota eine positive Kostenübernahme für die ReActiv8 Restorative NeurostimulationTM-Therapie des Unternehmens zur Behandlung von hartnäckigen chronischen Rückenschmerzen beschlossen hat. Die Richtlinie trat im Januar 2026 in Kraft und legt fest, dass ReActiv8 die einzige Therapie ist, die von der Richtlinie … [Read more…]