QIAGENs blutbasierter Test wird dazu beitragen, diejenigen Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zu identifizieren, die wahrscheinlich auf Denovos neue Krebstherapie DB102TM ansprechen. Beide Partner streben die FDA-Zulassung für den begleitdiagnostischen Test (Premarket Approval) zusammen mit der Arzneimittelzulassung (New Drug Application) an. Neuer Rahmenkooperationsvertrag erweitert QIAGENs onkologisches Testportfolio und stärkt die führende Position des Unternehmens … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–In Übereinstimmung mit seinem strategischen Plan für Wachstum und Vorbereitung des Börsengangs verstärkt biolog-id, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Rückverfolgbarkeit von sensiblen therapeutischen Produkten, sein Führungsteam durch die Ernennung von Eric Dutang zum Chief Financial Officer (CFO) und Deputy CEO. Innerhalb des Vorstands von biolog-id wird er auch die innerbetrieblichen Unterstützungsfunktionen in … [Read more…]

Die modernisierte Produktionsstätte erhöht die Kapazität für In-Vivo-Dienstleistungen um 30 Prozent und erweitert die präklinischen Kapazitäten des Unternehmens um Hochfrequenz-Ultraschall SAN DIEGO, USA–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience, ein Unternehmen von JSR Life Sciences und ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) im Bereich der präklinischen und translationalen Arzneimittelentwicklung, gab heute bekannt, dass der Ausbau und die Renovierung der Produktionsstätte von … [Read more…]

 Die kontinuierliche Erweiterung der Produktionskapazitäten ermöglicht Plasmiddienste aus einer Hand für globale Kunden in Europa und darüber hinaus NANJING, China–(BUSINESS WIRE)–GenScript ProBio hat heute im Rahmen einer Zeremonie am Standort in Zhenjiang, Provinz Jiangsu, die Eröffnung von Chinas größter kommerzieller GMP-Plasmid-Produktionsanlage angekündigt. Die 6.400 Quadratmeter große Produktionsanlage ermöglicht es GenScript ProBio, seinen globalen Kunden einen … [Read more…]

DIFICLIRTM (Fidaxomicin) wird jetzt in den europäischen und US-Leitlinien als Erstlinientherapie bei CDI empfohlen 1,2 Bei signifikant weniger Patienten der Fidaxomicin-Gruppe im Vergleich zur Vancomycin-Gruppe war nach vier Wochen ein Infektionsrezidiv aufgetreten3 RHEINFELDEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Tillotts Pharma AG („Tillotts”), Teil der japanischen Zeria Gruppe, begrüßt die Empfehlung, dass DIFICLIRTM (Fidaxomicin) als Erstbehandlung und Behandlung des ersten … [Read more…]

GENF–(BUSINESS WIRE)–Die Mitglieder der International Food & Beverage Alliance (IFBA) haben erstmalig eine gemeinsame Selbstverpflichtung der Lebensmittelindustrie zur Umsetzung global festgelegter, standardisierter Zielvorgaben zur Senkung des Natriumgehalts in verarbeiteten Lebensmitteln entwickelt. In einem Schreiben an den Generaldirektor der Weltgesundheitsorganisation, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, haben sich die Mitglieder der IFBA verpflichtet, den Natriumgehalt in den wichtigsten … [Read more…]

Das Unternehmen präsentiert 14 Abstracts aus dem Bereich der Onkologie und neun Abstracts aus dem Bereich der Hämatologie, die neue Erkenntnisse über die Weiterentwicklung neuartiger Medikamente und die Optimierung der Versorgung im Rahmen bestehender Behandlungsparadigmen liefern Abstracts zur Onkologie enthalten die ersten Ergebnisse der Immunonkologie-Pipelinekandidaten Modakafusp Alfa (TAK-573) und Subasumstat (TAK-981), die sich das körpereigene … [Read more…]

Das Unternehmen wurde für seine umfassende fachliche Kompetenz, die hervorragende Ausführung und das Portfolio an eigenen Angeboten im Bereich der Gesundheitsanalyse ausgezeichnet AUSTIN (Texas, USA)–(BUSINESS WIRE)–SoftServe, ein führendes Beratungsunternehmen mit digitaler Kompetenz, ist von der Everest Group als einer der wichtigsten Anbieter von Analysedienstleistungen im Gesundheitswesen ausgezeichnet worden. Dies geht aus dem PEAK Matrix® Assessment … [Read more…]

Die primären Endpunkte und sekundären Endpunkte, für die nun Daten zur Verfügung stehen, wurden in einer von COVID-19-Varianten dominierten Studie erreicht Es wurde eine Wirksamkeit bei allen in der Studie vorliegenden Varianten nachgewiesen, einschließlich einer Wirksamkeit von 75,3% gegen durch die dominierende Delta-Variante ausgelöstes COVID-19 jeglichen Schweregrads Der Impfstoffkandidat war gut verträglich und führte in … [Read more…]

Spender sollen künftig mit „LSF-Punkten“ zu fördernde Projekte auswählen können ZUG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Longevity Science Foundation (LSF) – eine gemeinnützige Schweizer Organisation, die sich für ein längeres Leben der Menschen bei guter Gesundheit einsetzt – hat heute angekündigt, dass sie bei der Auswahl ihrer Förderprojekte die Blockchain-Technologie einsetzen wird. Zu diesem Zweck hat die Stiftung … [Read more…]