Neue Daten belegen statistisch größere Verbesserungen der klinischen Ergebnisse bei subkutan verabreichtem Infliximab im Vergleich zu intravenös verabreichtem Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Die heute auf der EULAR 2022 vorgestellten Daten einer neuen Post-hoc-Analyse belegen mithilfe konservativer Imputationsmethoden und unter Auswertung unvollständiger Daten einen statistisch bedeutungsvollen Unterschied der klinischen Ergebnisse von subkutan verabreichtem Infliximab (SC) im Vergleich zu intravenös verabreichtem Infliximab (IV) in Woche 30 Die Daten belegen auch, dass sich die Unterschiede bei den Wirksamkeitsergebnissen zwischen den … [Read more…]

Deenova gewinnt neue italienische öffentliche Ausschreibung der IRCCS Policlinico San Matteo in Pavia, Lombardei

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova gab heute bekannt, dass es sich kürzlich gegen seine Hauptwettbewerber durchsetzen konnte und das Unternehmen somit einen öffentlichen Auftrag für die IRCCS Policlinico San Matteo unter der Bezeichnung „Offenes telematisches Verfahren für den Erwerb eines integrierten Informationssystems zur Verwaltung medikamentöser Therapien und der Verfolgbarkeit von Arzneimitteln und medizinischer Geräte” gemäß Dekret des General … [Read more…]

Takeda präsentiert neueste Forschungsergebnisse aus Onkologie-Portfolio und Pipeline auf Jahrestagung der ASCO & Kongress der EHA

Positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PARADIGM bei japanischen Patienten mit Darmkrebs werden auf der Plenarsitzung des ASCO in Zusammenarbeit mit Amgen vorgestellt Gesamtüberlebensdaten aus der Phase-3-Studie ECHELON-1 bei Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom in Partnerschaft mit Seagen werden im Rahmen von Vorträgen auf der ASCO und EHA vorgestellt Pipeline-Präsentationen zeigen Fortschritte bei Programmen, die die … [Read more…]

Takeda und Moderna geben Pläne zur Übertragung der Marktzulassung für den COVID-19-Impfstoff Spikevax™ in Japan an Moderna bekannt

− Moderna wird Inhaber der Marktzulassung in Japan und ist ab dem 1. August 2022 für alle Aktivitäten bezüglich Import, lokaler Zulassung, Entwicklung, Qualitätssicherung und Kommerzialisierung von Spikevax™ verantwortlich − Die Unternehmen schlossen eine Absichtserklärung, wonach Takeda den Vertrieb der COVID-19-Impfstoffe von Moderna während einer Übergangsphase weiterhin unterstützen wird CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS … [Read more…]

MindMaze erweitert und stärkt sein globales Führungsteam mit fünf wichtigen Ernennungen von Führungskräften

LAUSANNE, Schweiz, und PARIS und MONTPELLIER, Frankreich, und LONDON und BALTIMORE–(BUSINESS WIRE)–MindMaze, ein weltweit führender Anbieter von digitalen Therapeutika (Digital Therapeutics, DTx) für neurologische Genesung und Versorgung, gab heute die Ernennung von folgenden Personen bekannt: Patricia Bradley als Chief Commercial Officer; Sue Olsen, MS, CCC-SLP als Senior Vice President und General Manager für die USA; … [Read more…]

Altasciences in fünf Kategorien mit CRO Leadership Award ausgezeichnet

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Wie Altasciences heute bekannt gab, wurde das Unternehmen mit dem CRO Leadership Award 2022 in fünf Kategorien ausgezeichnet. Dies ist bereits das siebte Jahr, in dem die CRO/CDMO von Clinical Leader und Life Science Leader als Top-Performer eingestuft wurde. Jedes Jahr ermitteln Clinical Leader und Life Science Leader in Zusammenarbeit mit ISR Reports … [Read more…]

Onera präsentiert seine neuesten Forschungsergebnisse auf der SLEEP 2022

Onera Health präsentiert jüngste Daten in Form eines Poster Abstracts auf der SLEEP 2022, der Jahrestagung der Associated Professional Sleep Societies, LLC (APSS). EINDHOVEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Onera Health, ein Vorreiter, der die Schlafmedizin und Überwachung aus der Ferne transformiert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein innovatives, auf Pflastern basierendes Polysomnographie-System (PSG) Onera STS im Rahmen … [Read more…]

Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung für CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) – die erste Zelltherapie von Janssen zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

In der zulassungsrelevanten klinischen Studie CARTITUDE-1 sprachen 98 Prozent der Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom auf eine einmalige Behandlung mit Ciltacabtagene Autoleucel an, und 80 Prozent dieser Patienten erreichten ein vollständiges Ansprechen1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die zu Johnson & Johnson gehörenden Janssen Pharmaceutical Companies heute mitteilten, hat die Europäische Kommission (EK) die bedingte … [Read more…]

Takeda und Seagen präsentieren Daten zu ADCETRIS®-Kombination, die statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom zeigen

– Randomisierte klinische Phase-3-Studie zu ADCETRIS-Kombinationstherapie erreichte wichtigen sekundären Endpunkt Gesamtüberleben – Verringerung des Sterberisikos um 41 % gegenüber Standardtherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom – CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan, und BOTHELL, Washington, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) und Seagen Inc., (NASDAQ:SGEN) gaben heute bekannt, dass die Daten zum Gesamtüberleben (OS) aus … [Read more…]

Medisca schafft weltweiten Zugang zu Schilddrüsenpulver über Vertriebslizenz mit SUANFARMA

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Am 16. März 2022 schloss Medisca, ein weltweiter Anbieter von pharmazeutischen Inhaltsstoffen und Ausrüstungen, eine Exklusivvereinbarung mit SUANFARMA, einem europäischen Hersteller und Vertreiber von pharmazeutischen Inhaltsstoffen, über die weltweite Lieferung und den Vertrieb des Schilddrüsenpulvers Thyroid Powder, USP, und nutzte dabei seine exklusiven Partnerschaft mit dem Pharmahersteller Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd (Deebio). „Das … [Read more…]