Das erste und einzige Botulinum Neurotoxin zugelassen für diese Indikation in Europa FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Geschäftsbereich der Merz Gruppe und eines der führenden Unternehmen im Bereich Neurotoxine, hat heute die Zulassung für XEOMIN® zur symptomatischen Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren und einem Körpergewicht von ≥ 12 … [Read more…]

Erfolgreiche Einreichung eines Master Files für das Produkt DENARASE® bei U.S. Food and Drug Administration, unter Master File Nummer 27708 Das Master File reduziert den regulatorischen Aufwand für DENARASE-Kunden bei der Zulassung von Pharma-Produkten in den USA c-LEcta stärkt damit die Marktposition ihres meistverkauften Produktes im amerikanischen Markt weiter Leipzig–(BUSINESS WIRE)–c-LEcta, ein weltweit agierendes Biotechnologie-Unternehmen … [Read more…]

KINGSTON, Jamaica–(BUSINESS WIRE)–Der verarbeitende Sektor Jamaikas hat sich während der COVID-19-Pandemie als widerstandsfähig erwiesen, sodass das Land positive Entwicklungen in Branchen wie Chemie und Kosmetik verzeichnen konnte. Hersteller haben neue Möglichkeiten für den Export in Märkte genutzt, in denen es zu Unterbrechungen in den Lieferketten gekommen ist. Dies hat zu einer erhöhten Produktion von Artikeln … [Read more…]

Die angesehene Fachgesellschaft empfiehlt den Einsatz einer kontinuierlichen Hämoglobinüberwachung als Teil des „Patient Blood Managements“, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern IRVINE, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Erkenntnisse eines Whitepapers bekannt, das von der Society for the Advancement of Patient Blood Management (SABM) veröffentlicht wurde und die Bedeutung der kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (Hgb) für die … [Read more…]

– Entscheidung der Kommission basiert auf Daten aus der Studie L-MIND zur Prüfung von Minjuvi in Kombination mit Lenalidomid als Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL – Minjuvi ist eine neue Therapieoption für geeignete DLBCL-Patienten in der Europäischen Union und dient zur Deckung eines dringenden ungedeckten medizinischen Bedarfs – In Europa wird jedes … [Read more…]

ADCT veräußert begrenzte Lizenzrechte an ZYNLONTA™ und Cami gegen eine Zahlung von 225 Millionen US-Dollar bei Abschluss sowie von weiteren 100 Millionen US-Dollar als mögliche kurzfristige Meilensteinzahlungen Zahlung der Lizenzgebühr von 7 % endet bei Erreichen des 2,25- bis 2,50-fachen Kaufpreises Erlöse werden für fortgesetzte Entwicklung und Kommerzialisierung von ZYNLONTA™ und Cami verwendet LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC … [Read more…]

CHESTER, N.Y., USA–(BUSINESS WIRE)–Das Management von Innovative Health Sciences, LLC („IHS“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass IHS die FDA-Zulassung für seine Insignis™ Subkutan-Nadelsets erhalten hat. Diese behördliche Zulassung ermöglicht es IHS, seine subkutanen Nadelsets in den gesamten Vereinigten Staaten zu verkaufen und zu vermarkten. Die FDA-Zulassung erfolgt nur wenige Wochen, nachdem das Unternehmen … [Read more…]

SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das in der klinischen Entwicklung von Medikamenten tätig ist, hat präklinische Daten vorgelegt, die die Rolle des experimentellen Krebsmedikaments Idronoxil, des Wirkstoffs von Veyonda®, als entzündungshemmendes Medikament für COVID-19-Behandlungen im Frühstadium weiter untermauern. In einer kürzlich in Zusammenarbeit mit dem australischen Hudson Institute of Medical Research (Hudson Institute) durchgeführten … [Read more…]

Epeleuton reduziert Virustiter und SARS-CoV-2-RNA und mindert histopathologische Schäden in den oberen und unteren Atemwegen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Afimmune, ein in der klinischen Phase tätiges Arzneimittelforschungsunternehmen, das sich auf die Entwicklung biologisch aktiver Lipide zur Behandlung von Entzündungs- und kardiometabolischen Erkrankungen konzentriert, veröffentlichte heute wichtige Ergebnisse mit Epeleuton in einem gut etablierten Hamstermodell für die SARS-CoV-2-Infektion. Epeleuton … [Read more…]

Nach positiven klinischen Ergebnissen der Phase I wird das klinische Programm weltweit ausgeweitet SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das Medikamente im klinischen Stadium entwickelt, hat vorläufige Daten aus der klinischen Phase-I-Studie NOXCOVID veröffentlicht, in der die Eignung von Idronoxil (Veyonda®), einem TBK1-Inhibitor (TANK-binding kinase 1), als Entzündungshemmer bei Patienten mit mittelschwerer COVID-19-Erkrankung getestet wird. … [Read more…]