Potenzielle Wirkung des Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda durch Ergebnisse zur Langzeitsicherheit und -wirksamkeit untermauert

− Der Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda (TAK-003) verhinderte 83,6 % der Hospitalisierungen und 62,0 % der Dengue-Erkrankungen insgesamt, wobei in der laufenden zulassungsrelevanten Phase-3-Studie TIDES bis drei Jahre nach der Impfung keine wichtigen Sicherheitsrisiken festgestellt wurden − Fortschritt der Zulassungsanträge für TAK-003 in der Europäischen Union und in vielen von Dengue betroffenen Ländern; Einreichung in den … [Read more…]

Aktualisierte Daten zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib zeigen dauerhaftes Ansprechen und klinische Aktivität bei unter Osimertinib rezidivierten Patienten mit EGFR-mutiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom

Die auf der ASCO-Jahrestagung vorgestellten Ergebnisse zeigen die vorläufige Wirksamkeit bei Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC und Janssens Engagement für neue zielgerichtete Therapien für diese Patientengruppe Außerdem wird Janssen Daten präsentieren, die Amivantamab-Monotherapie mit etablierten Therapien bei Patienten mit NSCLC mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen vergleichen, deren Erkrankung nach Platin-Dubletten-Chemotherapie weiter fortgeschritten ist BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR FACH- UND … [Read more…]

Ferring und Rebiotix stellen bahnbrechende Phase-3-Daten vor, welche die überlegene Wirksamkeit des Prüfpräparats RBX2660 bei verringerten Rezidiven von C. difficile-Infektionen gegenüber Placebo belegen

Zulassungsstudie der Phase 3 mit RBX2660 hat den primären Endpunkt erfolgreich erreicht; Daten heute auf der Digestive Disease Week® (DDW) vorgestellt RBX2660 ist das erste Mikrobiota-basierte lebende Biotherapeutikum, das bereits beim ersten Rezidiv einer Clostridioides difficile (C. difficile)-Infektion Wirksamkeit zeigt Die Phase-3-Daten von RBX2660 ergänzen das weltweit größte und fundierteste klinische Programm, das jemals auf … [Read more…]

Takeda gibt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Moderna in Japan bekannt

− Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) erteilt die Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Moderna (COVID-19 Vaccine Moderna Intramuscular Injection) nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase 1/2-Studie von Takeda zur Immunogenität und Sicherheit − Zwischenergebnisse deuten darauf hin, dass die Immunantwort den Ergebnissen der für die Zulassung relevanten Phase-3-Studie COVE von Moderna entspricht … [Read more…]

Auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als Erstlinienbehandlung von fester Dauer bei chronischer lymphatischer Leukämie zeigt hohe Raten der Krankheitskontrolle

Janssen präsentiert auf dem Kongress der ASCO neue Daten zur Wirksamkeit von Ibrutinib plus Venetoclax (Studie CAPTIVATE) bei Patienten mit zuvor noch nicht behandelter, chronischer lymphatischer Leukämie sowie Ergebnisse eines Follow-up von bis zu sieben Jahren (Studie RESONATE-2) zum Vorteil beim progressionsfreien Überleben und Gesamtüberleben bei einer Ibrutinib-Monotherapie BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of … [Read more…]

Takeda präsentiert positive Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) – Ergebnisse untermauern das Potenzial, die Lücken bei den Behandlungsoptionen für Patienten mit CML in der chronischen Phase zu schließen

– Die OPTIC-Studie, in der reaktionsbasierte Dosierungsschemata für ICLUSIG zur Behandlung von Patienten mit resistenter/intoleranter chronischer CML analysiert werden, zeigt ein dauerhaftes, klinisch signifikantes Ansprechen bei akzeptablem Risiko von arteriellen Verschlussereignissen – Mündliche Präsentation der Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie … [Read more…]

Dr. Kade steht auf Platz 3 im Pharma Trend Ranking 2020

Dr. Kade steht auf Platz 3 im fachübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „Große Einzel-, mittelständische und internationale Unternehmen“. Jüngste Neueinführung und Kandidat für den Award „Das innovativste Produkt“ 2021 in der Kategorie OTC ist die Waschlotion KadeFemin®, die feuchtigkeitsspendende Hyaluronsäure sowie einen hautberuhigenden und juckreizlindernden Inhaltsstoff des Hafers enthält und bei der … [Read more…]

Dr. Falk Pharma steht auf Platz 4 im Pharma Trend Ranking 2020

Dr. Falk Pharma steht auf Platz 4 im fachübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „Große Einzel-, mittelständische und internationale Unternehmen“. Im Pharma Trend letztmalig für Innovation ausgezeichnet wurde Dr. Falk Pharma 2018 mit Jorveza®, das von den Gastroenterologen in der Kategorie OD mit dem Award „Das innovativste Produkt“ ausgezeichnet wurde.

Grünenthal steht auf Platz 10 im Pharma Trend Ranking 2020

Grünenthal steht auf Platz 10 im facharztübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „Große Einzel-, mittelständische und internationale Unternehmen“. Im Pharma Trend erstmalig für Innovation ausgezeichnet wurde Grünenthal 2020 mit Palexia®, das von den Schmerztherapeuten in der Kategorie Rx mit dem Award „Das innovativste Produkt“ ausgezeichnet wurde.

Novo Nordisk steht auf Platz 8 im Pharma Trend Ranking 2020

Novo Nordisk steht auf Platz 8 im facharztübergreifenden Ranking „Beste Pharma-Unternehmen Deutschland“ 2020 in der Kategorie „forschende, nach Umsatz weltweit führende Pharmaunternehmen“. Im Pharma Trend letztmalig für Innovation ausgezeichnet wurde Novo Nordisk 2014 mit Tresiba® (langwirksames Basis-Insulin), das von den Diabetologen in der Kategorie Rx mit dem Award „Das innovativste Produkt“ ausgezeichnet wurde.