LOUISVILLE (Kentucky, USA)–(BUSINESS WIRE)–Während die Weltpolitiker auf der UN-Klimakonferenz in Schottland über Möglichkeiten zur Eindämmung der Erderwärmung diskutieren, bringt Premier Packaging als erstes Unternehmen einen revolutionären Ersatz für Polyprodukte auf den Markt: eine Papierverpackung mit sämtlichen Vorteilen von Kunststoff, die aber zu 100 % recycelbar und kompostierbar ist. Die von der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde … [Read more…]

— Die CHMP-Empfehlung basiert auf den positiven Ergebnissen von N-MOmentum, der bisher größten jemals durchgeführten klinischen Studie zu NMOSD — — In der Studie konnte gezeigt werden dass UPLIZNA das Rückfallrisiko im Vergleich zum Placebo, bei antiaquaporin-4-Antikörper-positiven (AQP4-IgG ) erwachsenen Patienten, um 77 % reduzierte — — Die Behandlung erfolgt über Infusion alle sechs Monate … [Read more…]

Biotech-Unternehmen trägt dazu bei, dass Lebensmittel und Konsumartikel gesünder und nachhaltiger werden DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Nuritas, ein Biotech-Unternehmen, das die Entdeckung und Entwicklung bioaktiver Peptide auf pflanzlicher Basis revolutioniert, hat eine Serie B-Finanzierungsrunde in Höhe von 45 Millionen USD abgeschlossen. An der von dem in Chicago ansässigen Unternehmen Cleveland Avenue, LLC geleiteten Investition sind die Wheatsheaf Groupvon … [Read more…]

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt bekannt, dass neue Daten aus der laufenden Phase 1/2-Studie (GLORIA) zur Therapierung von Gehirntumoren von Prof. Dr. Frank Giordano in einem mündlichen Vortrag auf der wissenschaftlichen Jahrestagung der Society for … [Read more…]

 Mit der positiven Stellungnahme des CHMP hat die EMA erstmals eine Empfehlung für die Zulassung einer monoklonalen Antikörperbehandlung für COVID-19 ausgesprochen Die Empfehlung beruht auf Daten der globalen klinischen Phase-III-Studie, in der Regdanvimab als Behandlung für mehrere Varianten von COVID-19, einschließlich der Delta-Variante, untersucht wurde Regdanvimab ist die erste zugelassene COVID-19-Behandlung, die vom koreanischen Ministerium … [Read more…]

Transaktion ergänzt eine Pipeline von Wirkstoffkandidaten für neuartige Therapien im Bereich der Frauengesundheit JERSEY CITY, New Jersey, USA, und TURKU, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Wie Organon (NYSE: OGN) und Forendo Pharma heute mitteilten, haben die Unternehmen eine endgültige Vereinbarung unterzeichnet, nach der Organon Forendo – ein Unternehmen, das auf neuartige Therapien im Bereich der Frauengesundheit spezialisiert ist – übernehmen … [Read more…]

Untersuchungen belegen bei Verwendern des Sprays auch bessere Immunantwort auf das Virus ZÜRICH–(BUSINESS WIRE)–Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie konnte belegen, dass das ViroStop Nasen- und Halsspray eine präventive Wirkung auf Covid-19-Infektionen entfalten kann, während gleichzeitig die Antikörperimmunreaktion gegen das Virus verstärkt wird. Die Ergebnisse unterstützen die Erkenntnisse der Laborversuche und eine frühere Studie konnte ebenfalls … [Read more…]

Neue Funktionen und Verfahren von Nanox.ARC werden erstmals vorgestellt Nanox.AI stellt KI-gestützte Softwarelösungen für die medizinische Bildgebung vor Das Shamir Medical Center Diagnostic Imaging Institute stellt Nanox.ARC im Rahmen eines virtuellen Rundgangs vor NEVE ILAN, Israel–(BUSINESS WIRE)–NANO-X IMAGING LTD („Nanox“ bzw. das „Unternehmen“, Nasdaq: NNOX), ein innovatives Unternehmen mit Schwerpunkt auf medizinischer Bildgebungstechnologie, kündigte heute … [Read more…]

PARIS & WALTHAM, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein Hightech-Unternehmen und Anbieter der FibroScan®-Produktfamilie, freut sich, bekannt geben zu dürfen, dass es an dem anstehenden und von der American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) ausgerichteten Liver Meeting, einer digitalen Konferenz vom 12.-15. November 2021, mit FibroScan-basierten Lösungen teilnehmen wird, auf die in 19 Vorträgen … [Read more…]

Übernahme von Drug Development and Regulation (DDR), einer Beratungsfirma für Regulierungsfragen unter Leitung einer ehemaligen Führungskraft der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) SOUTHBOROUGH, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein wissenschaftlich orientiertes globales klinisches Forschungsunternehmen (CRO), gab heute die Erweiterung seiner Kapazitäten im Bereich der regulatorischen Dienstleistungen durch die Übernahme von Drug Development and Regulation (DDR) bekannt. DDR ist ein wissenschaftlich-regulatorisches … [Read more…]