VERIF.i® ermöglicht standardisierte Laborinspektionen vor Ort zur Überprüfung der Einrichtungen, des Personals und der Abläufe bei Anbietern von regulierten Forschungsdienstleistungen SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz im Bereich Forschung und Entwicklung für die Pharmaindustrie, hat heute bekannt gegeben, dass VERIF.i®, das neue Programm zur Prüfung von Anbietern im Voraus, mit der erfolgreichen Durchführung einer Begutachtung … [Read more…]

Die Anmeldung für das heutige Event ist hier möglich: Spring 2021 COVID-19: Road to Recovery (R2R) Als weltweit führendes Unternehmen bei Compliance und Risikomanagement berichtet Volkswagen von seiner Reaktion auf die COVID-19-Pandemie sowie die wichtigsten Erkenntnisse zur Stärkung der Unternehmensresilienz in der Zukunft BURLINGTON, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Everbridge, Inc. (NASDAQ: EVBG), der weltweit führende Anbieter von … [Read more…]

Büros des Unternehmens in Polen werden für Engagement bei der Förderung einer freundlichen, emotional gesunden Arbeitsumgebung gewürdigt WROCLAW, Polen–(BUSINESS WIRE)–SoftServe, eine führende digitale Autorität und Beratungsfirma, wurde vom Mental Health at Work Institute als mit Gold zertifiziertes Unternehmen anerkannt. Das Institut ist eine Gruppe unabhängiger, landesweit tätiger Fachleute, die für Unternehmen psychologische Hilfe anbieten und … [Read more…]

LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Anlässlich der 74. Weltgesundheitsversammlung (World Health Assembly, WHA), die in dieser Woche nicht wie sonst in Genf, sondern virtuell stattfindet, verlangt die AIDS Healthcare Foundation (AHF), der weltweit größte Anbieter von Pflegeleistungen im Zusammenhang mit HIV/AIDS, dass die ersten Personen, die von einem Ausbruch des neuartigen Coronavirus in der chinesischen Stadt Wuhan berichteten, … [Read more…]

Aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-I-Studie zu neuem T-Zell-umleitenden, GPRC5DxCD3-bispezifischen Antikörper deuten auf eine vielversprechende Wirksamkeit hin und unterstützen die empfohlene Phase-II-Dosis BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute Nachfolgedaten aus der Phase-I-Dosiseskalationsstudie MonumenTAL-1 zum Prüfprodukt Talquetamab – dem ersten serienmäßig produzierten, T-Zell-umleitenden, bispezifischen Antikörper – in der klinischen Entwicklung bekannt, … [Read more…]

Erfolgreiche Einreichung zweier Zulassungs-Dossiers für Lebensmittelenzyme in Europa. Dossiers wurden im Rahmen einer exklusiven Kooperation gemeinsam mit einem Partner der Lebensmittelindustrie erstellt. Bewertung erfolgt im Rahmen des einheitlichen Zulassungsverfahrens für „Food Improvement Agents“ das ab 2023 auch auf Enzyme angewendet werden soll. c-LEcta positioniert sich damit noch stärker als kompetenter Partner nicht nur in der … [Read more…]

In Bezug auf KRAS-Mutationen beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom besteht ein noch ungedeckter Bedarf an innovativen Behandlungsoptionen für eine große, unerschlossene Patientenpopulation QIAGEN und Mirati Therapeutics Inc. legen ein klinisches Entwicklungsprogramm zu adagrasib, einem Produktkandidaten von Mirati, auf Mit der Zusammenarbeit baut QIAGEN seine starke Position im Bereich der KRAS-Begleitdiagnosetests für den Einsatz bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) … [Read more…]

Erlöse dienen zur Finanzierung der weltweiten kommerziellen Expansion des Unternehmens MicroPort leitete die Serie-D-Finanzierungsrunde YOKNEAM, Israel–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical, ein auf die Entwicklung von reaktionsschnellen, anpassbaren neurovaskulären Geräten spezialisiertes Unternehmen, gab heute den Abschluss einer überzeichneten Serie-D-Finanzierung in Höhe von 50 Mio. US-Dollar bekannt. Die Erlöse sollen dazu dienen, das schnelle kommerzielle Wachstum der minimalinvasiven Schlaganfallprodukte … [Read more…]

Subkutane Verabreichung des T-Zell-umlenkenden, bispezifischen Antikörpers BCMAxCD3 zeigte laut neuen, auf der ASCO präsentierten Daten klinische Aktivität und ein überschaubares Sicherheitsprofil BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson legten heute aktualisierte Ergebnisse der Phase-1-Studie MajesTEC-1 vor. Es handelt sich dabei um die erste Dosis-Eskalationsstudie am Menschen mit Teclistamab, einem handelsüblichen, T-Zell-umlenkenden, bispezifischen … [Read more…]

Die zulassungsrelevante Phase-3-Studie OPTIMUM zeigte, dass ponesimod im Vergleich zur Behandlung mit Teriflunomid, einem aktiven Komparator und einer häufig angewendeten oralen Erstlinientherapie, bei erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) die jährliche Schubrate um 30,5 Prozent (p<0,001) gesenkt hat1 Die Studie OPTIMUM ist die erste direkte Vergleichsstudie, die zwei orale krankheitsmodifizierende Therapien (DMT) bei RMS … [Read more…]