Eigens dafür geschaffene Einrichtung soll Präzisionsmedizin für bessere Behandlungsergebnisse ermöglichen GENT, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Cerba Research, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Labordienstleistungen für klinische Studien, das zu Cerba HealthCare gehört, gab heute bekannt, dass es sich mit ACT Genomics im Rahmen eines Joint-Venture-Modells zusammengeschlossen hat, um in Taiwan eine eigens für den asiatisch-pazifischen Raum errichtete Laboreinrichtung … [Read more…]

Ergebnisse zeigen gute Verträglichkeit von TQL-1055 in allen Dosierungsstufen LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Adjuvance Technologies Inc., ein privates Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das Saponin-Adjuvantien und Impfstoffe für Infektionskrankheiten und Immunonkologie entwickelt, hat bekannt gegeben, dass sein Adjuvans TQL-1055 in Verbindung mit einem gleichzeitig verabreichten Impfstoff gegen Keuchhusten sicher und gut verträglich war. Dies ist die erste klinische … [Read more…]

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Befunde einer Studie bekannt gegeben, die im Turkish Journal of Emergency Medicine veröffentlicht wurde. Darin untersuchten Dres. Seda Dağar und Hüseyin Uzunosmanoğlu vom Bildungs- und Forschungskrankenhaus Keçiören in der türkischen Hauptstadt Ankara die Rolle, die der nichtinvasive kontinuierliche PVi® von Masimo bei der Überwachung des Volumenstatus und … [Read more…]

Rubraca (Rucaparib) bietet eine neue Option zur Erhaltungstherapie für Frauen mit platinsensitivem Eierstockkrebs, die entweder eine BRCA1/2-Mutation aufweisen oder BRCA-Wildtyp sind Rubraca führte bei allen untersuchten Patientinnen mit Eierstockkrebs zu einer statistisch signifikanten Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) gegenüber Placebo1 Bei einigen Patientinnen, die zu Beginn der ARIEL3-Studie eine Resterkrankung aufwiesen und mit Rubraca behandelt … [Read more…]

Impfstoff wird exklusiv mit dem PharmaJet Needle-free System verabreicht GOLDEN, Colorado–(BUSINESS WIRE)–PharmaJet®, der Hersteller innovativer, nadelloser Injektionstechnologien, hat heute bekanntgegeben, dass sein Partner Zydus Cadila von der indischen Medikamentenzulassungsstelle Drug Controller General of India (DCGI) die Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für ZyCoV-D erhalten hat, den weltweit ersten Plasmid-DNA-Impfstoff gegen COVID-19. Der Impfstoff ZyCoV-D wird … [Read more…]

Dieser Meilenstein unterstreicht die globale Führungsposition des Unternehmens im Bereich Probenvorbereitung. Die NGS-Tests von QIAGEN erreichten ebenfalls einen Meilenstein: Seit 2015 wurden eine Million Proben getestet. Neue Kits und Instrumente werden die Position des Unternehmens im wichtigsten Bereich der molekularen Diagnostik ausbauen. GERMANTOWN, Maryland, und HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) … [Read more…]

Interaktive Podiumsdiskussion am Montag, 23. August um 13 Uhr ET Abstract von Dr. Chris Gilligan für William H. Sweet Young Investigators Award nominiert DUBLIN, Irland–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc kündigte heute seine Teilnahme an der wissenschaftlichen Jahrestagung der American Association of Neurological Surgeons (AANS) an, die vom 21. bis 25. August 2021 virtuell stattfindet. In … [Read more…]

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Ultivue hat die Ernennung von zwei unabhängigen Vorstandsmitgliedern, Fenel Eloi und Mary Pat Lancelotta, bekannt gegeben. Fenel Eloi und Mary Pat Lancelotta sollen dabei helfen, die Marktstellung des Unternehmens als führender Anbieter von Lösungen für die Präzisionsmedizin zu stärken, indem sie die Entdeckung und Validierung von Gewebebiomarkern beschleunigen. Fenel Eloi ist eine erfahrene … [Read more…]

ALBANY, NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Curia, ehemals AMRI, ein führendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen, gab heute Pläne zur Erweiterung seiner kommerziellen Produktionskapazitäten in seiner Anlage in Rensselaer, New York, bekannt. Mit der erweiterten Kapazität für die flexible Herstellung komplexer, aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) will Curia seine Fähigkeit stärken, Partnerschaften mit Kunden eingehen und Anforderungen von kleinen bis … [Read more…]

DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Die US-amerikanische Aufsichtsbehörde FDA hat der expandierbaren perkutanen Impella ECP Herzpumpe von Abiomed (NASDAQ: ABMD) den Status als „Breakthrough Device“ („bahnbrechendes Gerät“) erteilt. Damit wird die FDA die regulatorischen Prüfverfahren für die Impella ECP Herzpumpe, einschließlich der Design-Iterationen, der klinischen Studienprotokolle und des Premarket Approval (PMA) – Antrags mit Vorrang bearbeiten. Die … [Read more…]