EU-Benannte Stelle (BSI Netherlands) und EMA-Fördermittelbewilligung für den LeukoStrat® CDx FLT3-Mutationstest für die VANFLYTA®-Therapie in der EU und im EWR
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass ihr CE-2797 IVD-zertifizierter LeukoStrat® CDx FLT3-Mutationstest von der BSI (Niederlande) und der EMA zugelassen wurde, um bei der Auswahl von Personen in der Europäischen Union und im Europäischen Wirtschaftsraum mit einer neu diagnostizierten FLT3-ITD-positiven akuten myeloischen Leukämie (AML) zu helfen, die für eine Behandlung mit Daiichi … [Read more…]
