Nur für die medizinische Fachpresse. Lytgobi® (Futibatinib) ist das erste Medikament, das von Taiho Oncology Europe auf den Markt gebracht wird. BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Taiho Oncology Europe GmbH gab heute die Einführung von Lytgobi® (Futibatinib), einem neuartigen, irreversibel bindenden Fibroblasten-Wachstumsfaktorrezeptor-Inhibitor (FGFR),1 in Deutschland bekannt. Dieser Meilenstein folgt der bedingten Zulassung für Futibatinib in der Europäischen Union. … [Read more…]

Die endgültige Preisfestsetzung durch den Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenkassen (GKV-SV) ebnet den Weg für einen noch umfangreicheren Patientenzugang SAN FRANCISCO und BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Mahana Therapeutics, ein führender Anbieter von verschreibungspflichtigen digitalen Therapieprodukten, gab heute bekannt, dass die Preisverhandlungen mit dem Spitzenverband der gesetzlichen Krankenkassen (GKV-SV) abgeschlossen sind. Der von den deutschen Krankenkassen beauftragte GKV-SV ist für … [Read more…]

WIEN–(BUSINESS WIRE)–AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health) führt sein erfolgreiches klinisches Forschungsprogramm im Bereich Hämatologie/Onkologie fort und wird hierzu auf dem EHA2024 Hybrid Congress der European Hematology Association (EHA) im spanischen Madrid zwei Abstracts präsentieren. Bei einem der beiden Abstracts werden die neuesten Ergebnisse der Studien PROUD-PV und CONTINUATION-PV mündlich vorgestellt. Die Ergebnisse zeigen einen … [Read more…]

– Daten belegen anhaltenden klinischen Nutzen nach siebenjähriger Behandlung mit LIVMARLI bei Patienten mit Alagille-Syndrom – Langfristige Erweiterungsdaten aus den LIVMARLI PFIC-Studien zeigen Verbesserungen bei wichtigen Lebermarkern und Wachstum FOSTER CITY, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) gab heute bekannt, dass Daten aus neuen Analysen zur Langzeitbehandlung mit LIVMARLI auf dem Jahreskongress der European Association … [Read more…]

— Vorreiter für KI-Wirkstoffdesign John P. Overington, Ph.D. zum Chief Technology Officer ernannt, um die strategische Technologieintegration und -anwendung zu maximieren — — Maria-Louise Fjällskog, M.D., Ph.D. zum Interim Chief Medical Officer ernannt, um umfassendes Know-how in der Entwicklung onkologischer Arzneimittel hinzuzufügen und eine robuste klinische Strategie für die interne Onkologie-Pipeline von Exscientia umzusetzen — … [Read more…]

TÜBINGEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Erbe Elektromedizin hat nach drei Jahren Bauzeit ein neues Produktions- und Entwicklungsgebäude in Rangendingen, Deutschland, eingeweiht. Das neue 25.000 m² große Gebäude ist mit einem Investitionsvolumen von 90 Millionen Euro die größte Einzelinvestition in der Geschichte des Unternehmens und ein weiterer wichtiger Baustein für das globale Netzwerk. In dem Gebäude sind Produktion, Produktentwicklung, … [Read more…]

Kombiniert Spruce’s Produktkandidat Tildacerfont mit HMNC’s Begleitdiagnostikum, dem proprietären Cortibon Genetic Selection Tool, zur Behandlung von MDD-Patienten, die auf CRF 1-Rezeptorantagonismus ansprechen Ermöglicht Spruce die Option zur Einlizenzierung exklusiver weltweiter Rechte an Cortibon nach Abschluss der Phase 2 Proof-of-Concept Studie HMNC beginnt im 4. Quartal 2024 mit einer Phase-2-Studie zur Behandlung von MDD SOUTH SAN … [Read more…]

Das SESHAT-Projekt im Pionierkrankenhaus, das zum katalanischen Gesundheitsinstitut gehört, umfasst den Einsatz von bis zu 1.000 Masimo W1-Uhren, 100 Radius VSM und zahlreichen zusätzlichen Masimo Hospital-Automation™-Lösungen BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass Germans Trias i Pujol, ein Pionierkrankenhaus im Norden Barcelonas, das mehr als 800.000 Menschen versorgt, eine bahnbrechende Initiative zur Telemedizin … [Read more…]

Die neue Anlage in Bleiswijk (Niederlande) bietet ein umfassendes Angebot an Kälte- und Ultrakälte-Services, die weltweite Innovationen bei klinischen Studien und Lösungen für Biorepositorien ermöglichen BLEISWIJK, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific Inc., weltweit führend im Dienste der Wissenschaft, hat jetzt eine neue Ultrakälteanlage in der EU für klinische und kommerzielle Anwendungen eröffnet und erweitert damit sein … [Read more…]

Positive CHMP-Stellungnahme auf der Grundlage der Phase-3-Studie MARCH mit statistisch hochsignifikanter (p<0,0001) Verringerung des Juckreizes durch LIVMARLI gegenüber Placebo bei allen untersuchten PFIC-Typen Laut CHMP besteht ein erheblicher klinischer Nutzen von LIVMARLI bei PFIC im Vergleich zur zugelassenen Therapie Außerdem erhielt LIVMARLI eine positive COMP-Stellungnahme, die eine Verlängerung des Orphan-Drug-Status für PFIC empfiehlt Nach den … [Read more…]