LivaNova kündigt die kommerzielle Markteinführung der Aorten-Herzklappe Perceval Plus in Europa an

Die zukunftsweisende nahtlos-chirurgische Technologie basiert auf einer klinisch erprobten Plattform und ist auf die Langlebigkeit der Klappe ausgelegt LONDON–(BUSINESS WIRE)–LivaNova PLC (NASDAQ:LIVN), ein marktführendes Medizintechnik- und Innovationsunternehmen, gab heute bekannt, dass die fortschrittliche nahtlos-chirurgische Aorten-Herzklappe Perceval® Plus jetzt in Europa im Handel zugelassen ist, nachdem sie eine auf ein Jahr befristete Markteinführung mit ersten realen … [Read more…]

Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland wählt Cambridge Semantics als „Enterprise Data Fabric“-Anbieter

Cambridge Semantics unterstützt die Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, bei der Modernisierung ihrer Datenintegrationsfähigkeiten und beim Aufbau mehrerer datengesteuerter Initiativen BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Cambridge Semantics, der führende Anbieter von moderner, graphengesteuerter Datenintegration für die Enterprise Data Fabric, gab heute bekannt, dass die Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und ihr in den USA ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen EMD Serono Cambridge Semantics … [Read more…]

Enlighted fügt Anwendung zur Kontaktverfolgung am Arbeitsplatz zu IoT-Plattform für Gebäude hinzu

Die neue App Safe zur digitalen Kontaktverfolgung am Arbeitsplatz stellt den Datenschutz an erste Stelle. Die Suite von Enlighted mit Lösungen für sicherere Arbeitsplätze hilft bei der Reduzierung der Verbreitung von Infektionen. Die breiter aufgestellte IoT-Plattform von Enlighted hilft Unternehmen bei der Bewältigung zukünftiger Herausforderungen und macht Arbeitsplätze während der Pandemie sicherer. SUNNYVALE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Enlighted, … [Read more…]

Trotz COVID-19: Deenova gewinnt erste Aufträge zur Automatisierung von Apotheken in Spanien

MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Wie Deenova heute mitteilte, setzt das Unternehmen im Jahr 2020 seinen anhaltenden Expansionskurs dank eines beispiellosen Marktimpulses in Spanien fort. Deenova gewann seine erste öffentliche Ausschreibung mit seinem Angebot an das Universitätskrankenhauses Bellvitge und das Katalanische Gesundheitsinstituts sowie das Unternehmen Algalasa für private Krankenhäuser in ganz Spanien. Jose Luis Temes, M.D., Präsident von Algalasa … [Read more…]

MC2 Therapeutics meldet die Einreichung des Zulassungsantrags in der EU für die Wynzora® Cream (50 µg/g Calcipotriol und 0,5 mg/g Betamethason (als Dipropionat))

KOPENHAGEN–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics, ein kommerzielles Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf topischen Therapien für chronisch entzündliche Erkrankungen, meldete heute die Einreichung seines Zulassungsantrags (MAA) in der EU für die Wynzora® Cream (50 µg/g Calcipotriol und 0,5 mg/g Betamethason (als Dipropionat)) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis. Im September 2019 hatte das Unternehmen bereits einen Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug … [Read more…]

FDA genehmigt Datenstreaming von der Impella-Konsole, wodurch die Voraussetzungen für Künstliche Intelligenz-Algorithmen zur weiteren Verbesserung von Patientenergebnissen geschaffen werden

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das digitale Einweg-Datenstreaming während der Patientenunterstützung durch den automatisierten Impella Controller (AIC) von Abiomed (NASDAQ: ABMD) genehmigt. Der AIC ist eine in Verbindung mit Impella-Herzpumpen verwendete externe Konsole. Ermöglicht wird die Datenstreamingfunktion durch die Impella Connect-Schnittstelle, einer HIPAA-konformen, cloudgestützten Fernüberwachungsplattform, die derzeit in über … [Read more…]

NeuroRx und Relief Therapeutics geben den Beschluss des Datenüberwachungskomitees bekannt, die Phase 2/3-Studie von RLF-100 bei schwerer COVID-19-Erkrankung fortzusetzen

Angesichts der wieder auflebenden COVID-19-Pandemie wurde die Patientenrekrutierung in Miami, Houston und Irvine beschleunigt. Der Datenüberwachungsausschuss stellte fest, dass RLF-100 bisher keine durch Arzneimittel bedingten, schwerwiegenden Nebenwirkungen oder andere Sicherheitsbedenken verursacht hat, die ein Absetzen erforderlich machen würden. Die Studie soll bis zur nächsten geplanten Datenüberprüfung in vier Wochen fortgesetzt werden. Als primärer Endpunkt wurde … [Read more…]

VALBIOTIS meldet erste Visite des ersten Patienten in der internationalen, klinischen Phase-II/III-Studie REVERSE-IT zu TOTUM-63 zur Reduktion von Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes

Erste Meilensteinzahlung für Entwicklung in Höhe von 3 Millionen Schweizer Franken von Nestlé Health Science Der erste Teilnehmer mit Nüchtern-Hyperglykämie hat sich der ersten im Prüfplan festgelegten Visite in einem der klinischen Forschungszentren der Studie unterzogen. In die internationale Studie REVERSE-IT werden 600 Teilnehmer mit verändertem Glukosestoffwechsel aufgenommen, wobei die Störungen von erhöhtem Nüchternblutzucker bis … [Read more…]

ESI Group hilft beim Umgang mit dem Kontaminationsrisiko durch COVID-19 am Arbeitsplatz

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Die ESI Group (Paris:ESI), ein weltweiter Akteur rund um Virtual Prototyping Software und Services für die Industrie, nutzt ihre lange Erfahrung in der Simulation und das Talent ihrer Ingenieure, um im aktuellen Post-COVID-19-Kontext das Risiko einer Kreuzkontamination und der Infektionsausbreitung in Büros zu managen und zu verhindern. Die Experten der ESI Group haben in … [Read more…]

Octapharma meldet positive Daten über die Anwendung von Octagam® bei schwer an COVID-19 erkrankten Patienten

– Die Studie deutet darauf hin, dass intravenöses Immunglobulin (IVIG) die Überlebenschancen schwer an COVID-19 erkrankter Patienten erhöht, die intubiert und künstlich beatmet werden müssen – Gesamtüberlebensrate betrug 60,8 % bei der Behandlungsgruppe, die IVIG (Octagam® 5 %) erhalten hat; dem gegenüber betrug sie 38,1 % bei der Kontrollgruppe, die kein IVIG erhalten hat. Dies … [Read more…]