Industrie

ABU DHABI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Das Projekt der Zentren für die frühkindliche Entwicklung (Early Childhood Development Centers, ECDC) in Kolumbien, das durch eine Zuweisung von 10,5 Millionen US-Dollar vom Abu Dhabi Fund for Development (ADFD) unterstützt wird, ist ein Zeugnis für das Engagement der VAE für die Ziele für nachhaltige Entwicklung (SDGs). Diese Initiative hat … [Read more…]

– Patienten, bei denen nach sechs Monaten keine oder nur eine begrenzte Repigmentierung im Gesicht oder am ganzen Körper festgestellt wurde, erzielten eine verbesserte Repigmentierung nach einer fortgesetzten Behandlung mit Opzelura für bis zu zwei Jahre – Die Ergebnisse wurden in einer Late-Breaking-News-Session auf dem Kongress 2023 der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) … [Read more…]

Im Rahmen dieser erweiterten Vereinbarung stellt Cellares die Wirksamkeitsnachweis-Fertigung für eine zweite Bristol Myers Squibb CAR-T-Zelltherapie bereit DDiese Ankündigung erfolgte einige Wochen nach der ersten Bekanntgabe von Cellares, dass Bristol Myers Squibb Teil des Cellares TAP-Programms zur Evaluierung Produktion eines Zelltherapieprodukts auf der automatisierten Cell-Shuttle-Plattform geworden war Diese Vereinbarung verschafft Bristol Myers Squibb eine weitere … [Read more…]

SUZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–Gritgen Therapeutics Co., Ltd. („Gritgen“), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Gentherapieprodukte konzentriert, gibt die erfolgreiche Genehmigung und offizielle Eröffnung seiner kommerziellen GMP-Anlage im Industriepark von Suzhou bekannt. Dieser Schritt schafft die Voraussetzungen für die Produktion von Gritgens klinischem und kommerziellem Produkt der Phase III für Hämophilie A (HA). … [Read more…]

CARSON CITY, Nevada, USA und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das Committee to Restore Nymox Shareholder Value, LLC (CRNSV), das sich zum Ziel gesetzt hat, den Wert der NYMOX PHARMACEUTICAL CORP („NYMX-F“; Unternehmen) für die Aktionäre wiederherzustellen, gab kürzlich bekannt, dass der Supreme Court, Commercial Division, der Bahamas in einem Ex-parte-Antrag in allen Belangen zugunsten des CRNSV entschieden hat. … [Read more…]

TOKYO und KOBE, Japan–(BUSINESS WIRE)–Fujirebio Holdings, Inc. (Hauptsitz: Minato-ku, Tokio; President und CEO: Goki Ishikawa) und die Sysmex Corporation (Hauptsitz: Kobe, Japan; President: Kaoru Asano) geben den Abschluss einer grundlegenden Vereinbarung über eine geschäftliche Zusammenarbeit bekannt. Mit der Kooperation wollen sie ihre vielseitige Kooperation auf dem Gebiet der Immunoassays vertiefen, z. B. in den Bereichen … [Read more…]

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–NanoTemper Technologies, der Hersteller von hochwertigen, leicht zu erlernenden biophysikalischen Werkzeugen für die Arzneimittelforschung, bietet mit der Veröffentlichung seines Human Fc Labeling Kits eine neue Möglichkeit für Biologika-Forscher, humanisierte Antikörpertherapeutika zu screenen. Optimiert für die Verwendung mit der Spectral Shift-Technologie, einer In-Solution-Affinitäts-Screening-Methode, werden Wissenschaftler, die nach innovativen Möglichkeiten suchen, die Auswahl … [Read more…]

Mit der neuen Lösung von Sapio Chemistry können Biopharma-Unternehmen ihre Forschungsprojekte vereinheitlichen und Workflows für chemische Synthese und Registrierung vereinfachen BALTIMORE–(BUSINESS WIRE)–Sapio Sciences, die science-aware™-Laborinformatikplattform, gab heute die Einführung der Sapio Chemistry-Lösung bekannt, die Workflows für die Entdeckung kleiner und großer Moleküle auf einer einzigen Plattform zusammenführt. Sapio Chemistry basiert auf der gleichen No-Code-Plattform wie … [Read more…]

Unternehmen intensiviert Einführungspläne seiner ausgewiesenen „Breakthrough Device” Plattform MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics®, (www.histosonics.com), der Hersteller des Edison® Systems und neuartiger Histotripsie-Therapieplattformen, gab heute die Marktzulassung seiner „Breakthrough” Plattform im Rahmen des De Novo Classification Request Verfahrens der FDA (U.S. Food and Drug Administration) bekannt, eines gründlichen Überprüfungspfads vor dem Inverkehrbringen für medizinische Geräte ohne vorhandenes Prädikat. Die … [Read more…]

LiDCO bietet Klinikern erstmals eine Board-in-Cable-Lösung, die ein vollständigeres Bild der Sauerstoffzufuhr liefert NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) meldete heute, dass das Modul LiDCO® mit Board-in-Cable (BIC) die CE-Kennzeichnung gemäß der Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union erhalten hat. Das Modul LiDCO BIC ist für den Anschluss an Multi-Patienten-Monitoring-Plattformen wie Root®, den Hub zur Patientenüberwachung und Konnektivität … [Read more…]