Industrie

LONDON–(BUSINESS WIRE)–LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), ein Marktführer im Bereich der Medizintechnik, gab heute bekannt, dass es die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und das CE-Prüfzeichen für seinen Essenz™ In-Line Blood Monitor (ILBM) (ILBM) erhalten hat, der Perfusionisten während des kardiopulmonalen Bypasses (Cardiopulmonary Bypass, CPB) genaue und kontinuierliche Messungen wichtiger Blutparameter ermöglicht. Der … [Read more…]

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences gibt bekannt, dass eine Phase-I-Studie mit dem neuartigen, patentrechtlich geschützten zytoprotektiven Arzneimittelkandidaten CMX-2043 von Ischemix, Inc. zur Behandlung von akutem TBI abgeschlossen wurde. Die Studie wurde in der klinischen Einrichtung von Altasciences in Montréal durchgeführt. Die Phase-I-Studie wurde durchgeführt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik in einer Gruppe von 80 gesunden Teilnehmern … [Read more…]

Aufbauend auf der Vision, Techniken zur Stärkung der natürlichen Tumorbekämpfungsmechanismen des Körpers mit KI/Technologie des maschinellen Lernens zu kombinieren GEDiCube, eine KI/ML-Plattform, die differentielle molekulare Funktionen mit Multi-Omics-Analysen zur Krebsfrüherkennung kombiniert, schließt sich NVIDIA Inception an Der Schwerpunkt liegt vorerst auf Bauchspeicheldrüsenkrebs: Die geplanten klinischen Studien werden ein innovativer multimodaler Ansatz zur Erstellung eines Vorhersagemodells … [Read more…]

– Durch den Erwerb sämtlicher Aktien wird ein international führendes Unternehmen für neuartige psychedelische Therapeutika in der klinischen Phase geschaffen – – Es befinden sich zwei proprietäre, fortgeschrittene klinische Programme zur Behandlung von Depressionen und Angststörungen mit nachgewiesener Sicherheit und Wirksamkeit in der Entwicklung – – Durch das kombinierte Portfolio wird das größte, fortschrittlichste und … [Read more…]

HALIFAX, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Wie die Mara Renewables Corporation und ihr Produktionspartner Algal Omega-3 (AO3) heute mitteilten, haben die Unternehmen in den USA einen zweiten IPR-Antrag gegen das DSM-Patent Nr. 10757959 „Thraustochytriaceae, Fettsäurezusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung“ eingereicht in der Überzeugung, dass das US-Patent aufgrund seiner Offensichtlichkeit nicht rechtsgültig ist. Dem Antrag zufolge entsprechen … [Read more…]

Die Miniserie beschreibt den Alltag einer geheimnisvollen Modedesignerin mit Schuppenflechte (Psoriasis) und ihren Weg, mit den Auswirkungen der Krankheit auf ihr tägliches Leben fertig zu werden. Die Psoriasis (Schuppenflechte) wirkt sich nicht nur auf die Haut aus, sondern beeinträchtigt die Gesundheit der Betroffenen physisch und emotional.1,2 Fast 77 % der Patienten sind der Meinung, dass … [Read more…]

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) (“SINOVAC” oder das “Unternehmen”), ein führender chinesischer Anbieter von biopharmazeutischen Produkten, gab heute bekannt, dass die Tochtergesellschaft des Unternehmens, Sinovac Biotech Co., Ltd. (“Sinovac Beijing”), ihren gesetzlichen Vertreter gewechselt hat. Diese Funktion wird künftig Herr Weidong Yin übernehmen, Chairman sowie President und Chief Executive Officer des Unternehmens. Das Büro … [Read more…]

ACTON, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Insulet Corporation (NASDAQ: PODD) (Insulet oder das Unternehmen), der weltweit führende Anbieter von schlauchloser Insulinpumpentechnologie mit seiner Marke Omnipod, gab heute die kommerzielle Einführung seines Omnipod 5 Automatisierten Insulin-Dosierungssystems (Omnipod 5) für Menschen mit Typ-1-Diabetes (T1D) ab zwei Jahren im dritten Markt, Deutschland, bekannt. Omnipod 5 ist auch in den USA und im … [Read more…]

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–SUSMED, Inc. (TOKYO:4263) gab die regulatorische Genehmigung der SUSMED Med CBT-i® App zur Behandlung von Schlaflosigkeit (das „Produkt“) durch das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (das Ministry of Health, Labour and Welfare, „MHLW“) bekannt. Derzeit beantragt SUSMED die Versicherungsdeckung und die Zulassung zur Markteinführung. Über Schlaflosigkeit Schlaflosigkeit ist eine Schlafstörung, die mit Schwierigkeiten … [Read more…]

Transformation des Managements monoklonaler Gammopathien, um den ungedeckten klinischen Bedarf mithilfe einer innovativen Massenspektrometrie-Lösung abzudecken BIRMINGHAM, England–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific, der Weltmarktführer im Dienste der Wissenschaft, gab heute die Markteinführung der EXENT® Solution nach dem Erhalt der IVDR-Zertifizierung* bekannt. Die EXENT Solution ist ein vollständig integriertes und automatisiertes Massenspektrometriesystem, das für die Transformation der Diagnose … [Read more…]