Biocytogens Tochtergesellschaft Eucure Biopharma und die Tochtergesellschaft der Holding Chipscreen Biosciences, Chipscreen NewWay Biosciences, schließen einen Lizenzvertrag für die Region China über den bispezifischen Antikörper YH008

PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) gab heute bekannt, dass die hundertprozentige Tochtergesellschaft des Unternehmens, Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd. („Eucure Biopharma“), eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Chipscreen NewWay Biosciences („Chipscreen NewWay“), einer Holding-Tochtergesellschaft von Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd. („Chipscreen Biosciences“, SSE: 688321) für die klinische Entwicklung und Vermarktung des bispezifischen Antikörpers … [Read more…]

BioAuxilium Research bringt neue THUNDER™ TR-FRET Biomarker-Assay-Kits und einen verbesserten Assay-Entwicklungsservice für die Arzneimittelforschung auf den Markt

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Auf der jährlichen Internationalen Konferenz und Ausstellung der Gesellschaft für Laborautomation und Screening (Society for Laboratory Automation and Screening – SLAS) in San Diego, stellte BioAuxilium Research Inc., (ein Biotech-Unternehmen, das sich darauf konzentriert, der biomedizinischen Forschungsgemeinschaft den Zugang zu vollständig validierten Assay-Kits zu erleichtern) die Erweiterung seines No-Wash THUNDER™ zeitaufgelöste Förster-Resonanz-Energie-Transfer-Technologie (TR-FRET) … [Read more…]

Aufnahme von Weichgewebe mit dem Reveal 35C von KA Imaging erfasst Masse hinter Verweilvorrichtung

Abstract wird auf dem ECR 2023 präsentiert WATERLOO, Ontario–(BUSINESS WIRE)–Der Hersteller KA Imaging kündigte jetzt eine Studie an, in der die “Dual-Energy-Radiographie mit Einzelaufnahmen zur Subtraktion von in der Weichgewebe-Aufnahme permanent vorhandenen Vorrichtungen” unter Verwendung des Röntgendetektors Reveal 35C in Verbindung mit der SpectralDR™ -Technologie untersucht wurde. Mit Hilfe des Detektors Reveal 35C sollte in … [Read more…]

Incyte meldet positive CHMP-Stellungnahme für Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) zur Behandlung von nicht segmentaler Vitiligo bei Erwachsenen und Jugendlichen

Bei Erteilung der Marktzulassung wird Ruxolitinib-Creme die erste in der Europäischen Union erhältliche Behandlung zur Repigmentierung bei nicht segmentaler Vitiligo sein In Europa wurde bei etwa 1,5 Millionen Patienten Vitiligo diagnostiziert, eine fortschreitende und komplexe Krankheit mit hohem ungedecktem Bedarf Die positive CHMP-Stellungnahme stützt sich auf Phase-3-Daten, die zeigen, dass die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme eine … [Read more…]

Valbiotis veröffentlicht Brief an die Aktionäre und Finanzkommunikationskalender für 2023

LA ROCHELLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Pflichtmitteilung: Valbiotis (FR0013254851 – ALVAL, PEA / KMU-qualifiziert), ein kommerziell ausgerichtetes Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich auf wissenschaftliche Innovationen zur Vorbeugung und Bekämpfung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen spezialisiert hat, meldet die Veröffentlichung seines Briefs an die Aktionäre für das Jahr 2023, der auch den Finanzkalender des Unternehmens für 2023 beinhaltet. In dieser … [Read more…]

Areteia Therapeutics erhält von der britischen MHRA die ILAP-Zulassung für oral verabreichtes Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma

CHAPEL HILL, North Carolina–(BUSINESS WIRE)–Areteia Therapeutics gab heute bekannt, dass die britische Arzneimittelbehörde Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) einen Innovationspass im Rahmen des Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) für Dexpramipexol erteilt hat. Dexpramipexol ist ein niedermolekularer Wirkstoff zur Senkung der Eosinophilenzahl, der kürzlich in die klinische Phase III eingetreten ist. Der Innovationspass … [Read more…]

Forge Biologics berichtet auf dem WORLDSymposium über positive klinische Ergebnisse von FBX-101 für Patienten mit Morbus Krabbe

Daten aus der klinischen Phase-1/2-Studie RESKUE zeigen weiterhin Sicherheit und Wirksamkeit nach systemischer Verabreichung von FBX-101 bei Patienten, die kürzlich eine hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSZT) erhalten haben, einschließlich Normalisierung der motorischen Funktion und der Gehirnentwicklung Erstmalige Verabreichung von FBX-101 an einen Patienten in der klinischen Phase-1b-Studie REKLAIM für Patienten, die mehr als 90 Tage nach einer … [Read more…]

Pharmanovia unterzeichnet Lizenzvertrag mit Axsome Therapeutics zur Vermarktung und Weiterentwicklung von Sunosi® (Solriamfetol), dem ersten Medikament seiner Klasse gegen exzessive Tagesschläfrigkeit (EDS) bei Narkolepsie und obstruktiver…

– Vereinbarung deckt alle bestehenden Gebiete in Europa und alle zukünftigen Markteinführungen in der Region ab – Darüber hinaus wird Pharmanovia alle Aktivitäten zur Unterstützung der Markteinführung von Sunosi® (Solriamfetol) im gesamten Nahen Osten und in Nordafrika (MENA) leiten – Pharmanovia ist verantwortlich für alle laufenden und zukünftigen klinischen Studien in Europa und der MENA-Region … [Read more…]

LevitasBio führt die LeviSelect Suite mit Kits zur Zellverarmung und -anreicherung ein

Neue Produktlinie bringt wichtigen Fortschritt in der Immunologieforschung MENLO PARK, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–LevitasBio, Inc. (www.levitasbio.com), ein führender Anbieter von Komplettlösungen für die Probenverarbeitung und Zellanalyse auf dem Life-Science-Markt, stellt eine Reihe von LeviSelect™-Zellverarmungs- und -anreicherungskits für die immunologische Forschung vor. Die LeviSelect-Kits sind eine gezielte Erweiterung des bahnbrechenden, vollständig integrierten LeviCell™ Advanced Workflow-Protokolls, das einen … [Read more…]

Signifier Medical Technologies erreicht eine breitere Patientenpopulation dank der FDA-Zulassung zur Aufhebung von zahnmedizinischen Kontraindikationen für eXciteOSA

BOSTON und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Signifier Medical Technologies LLC („Signifier“ oder das „Unternehmen“), ein in Boston ansässiger Medizingerätehersteller, gibt die FDA-Zulassung zur Aufhebung von zahnmedizinischen Kontraindikationen für eXciteOSA bekannt. Diese Entscheidung eröffnet Ärzten und anderen Anbietern die Möglichkeit, eXciteOSA in größerem Umfang zu verschreiben. Die Daten aus einer von Signifier Medical durchgeführten Beobachtungsstudie zeigten keinen signifikanten Unterschied … [Read more…]