RIBOMIC gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1/2a-Studie an RBM-007 (SUSHI-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration bekannt
RBM-007 war gut verträglich, ohne dosisbegrenzende Toxizität, ohne schwerwiegende systemische oder okuläre unerwünschte Ereignisse. Bei sieben von neun Probanden wurde eine Bioaktivität von RBM-007 in Form einer Verbesserung der Sehkraft bzw. Verbesserung der zentralen Netzhautdicke um ≥ 50 µm nach einer Einzeldosis von RBM-007 nachgewiesen. TOKIO–(BUSINESS WIRE)–RIBOMIC, Inc., ein auf Aptamer-Therapeutika im klinischen Stadium spezialisiertes Pharmaunternehmen, das … [Read more…]