Industrie

Das KI-Unternehmen GEDi Cube und Renovaro Biosciences geben eine verbindliche, exklusive Absichtserklärung über ihre Fusion bekannt, die den Kampf gegen Krebs beschleunigen soll

– Hochmoderne KI-/ML-Technologie mit Validierung am Menschen für die Frühdiagnose von Lungenkrebs In-silico-Detektion für 12 weitere Krebsarten, darunter Krebs der Bauchspeicheldrüse Mehr als 2 600 proprietäre Biomarker-Panels Rasche Einbeziehung anderer Krebsarten und Krankheiten – Das innovative Biotechnologieunternehmen mit vielversprechenden Ergebnissen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs wird voraussichtlich bis Mitte 2024 Humanstudien für mehrere, schwierige solide Tumore beginnen – … [Read more…]

Annalise Enterprise erzielt mit einer Reihe von regulatorischen Genehmigungen einen großen Erfolg

Die Lösungen von Annalise.ai sind mit den kürzlich erteilten Zulassungen in der EU und in Singapur nun in über 40 Ländern für den klinischen Einsatz verfügbar. SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Annalise.ai, einer der weltweit führenden Anbieter von KI-Lösungen zur Entscheidungsunterstützung, freut sich anzukündigen, dass Annalise Enterprise CTB für die Interpretation von kontrastlosen Kopf-CT-Studien weitere regulatorische Genehmigung erhalten hat. … [Read more…]

Meiji Seika Pharma meldet positive Ergebnisse der Phase-II-Studie mit ME3183, einem neuartigen hochwirksamen selektiven PDE4-Hemmer, bei Patienten in den USA und Kanada mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

TOKIO (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co. Ltd. (Hauptsitz: Tokio, Japan, President und Representative Director: Daikichiro Kobayashi) meldete heute, dass ME3183, ein neuartiger, hochwirksamer selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4), in einer in den USA und in Kanada durchgeführten klinischen Phase-II-Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis den primären Endpunkt gemäß „PASI-75“ erreicht hat, der als Anteil der … [Read more…]

Zahlreiche Aktionäre treten dem Komitee zur Wiederherstellung des Unternehmenswerts von Nymox bei, E-Mails auf Deluge Website bringen Unzufriedenheit mit NYMOX-Führung zum Ausdruck

Besuchen Sie https://www.crnsv.com/ , um beizutreten CARSON CITY, Nev. & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das Committee to Restore Nymox Shareholder Value, LLC (CRNSV – Komitee zur Wiederherstellung des Unternehmenswerts von Nymox) will den Shareholder Value von NYMOX PHARMACEUTICAL CORP („NYMX-F“; Unternehmen) wiederherstellen. Es berichtet, dass sich zahlreiche Nymox-Aktionäre, kleine als auch große, auf der zu diesem Zweck erstellten … [Read more…]

Graminex® erhält Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China und ernennt Guangzhou Narnia Biotechnology zu seinem autorisierten Vertriebspartner

DESHLER, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Graminex® gab heute bekannt, dass es die Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China erhalten hat. Zudem ernannte das Unternehmen Guangzhou Narnia Biotechnology zu seinem Vertriebspartner in China. Graminex® hat seinen Sitz in den USA und ist der exklusive Erzeuger von Roggenpollen. Als führender Anbieter in der internationalen Nahrungsmittelergänzungsindustrie werden die Produkte … [Read more…]

Vielversprechender krankheitsmodifizierender Ansatz bei Duchenne-Muskeldystrophie mit Neu-REFIX® Beta 1,3-1,6 Glucan* aus Japan; erster klinischer Bericht dieser Art.

Klinische Berichte über Sicherheit, Fibrosekontrolle und erhöhte Muskelkraft. TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ließen sich Anzeichen für eine Verlangsamung des Krankheitsverlaufs feststellen, nachdem sie 45 Tage lang zusätzlich zu den üblichen Medikamenten Neu REFIX ß-Glucan eingenommen hatten. Die in der Fachzeitschrift IBRO Neuroscience Reports veröffentlichten klinischen Verbesserungen sind vielleicht der weltweit erste Bericht dieser … [Read more…]

Förderung durch die britische Regierung ermöglicht 33-Millionen-Pfund-Investition in Kindeva Drug Delivery für eine grünere Zukunft von Inhalatoren

WOODBURY, Minnesota, und ST. LOUIS, Missouri, USA–(BUSINESS WIRE)–Kindeva Drug Delivery (Kindeva), ein weltweit führendes Auftragsunternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimittelabgabevorrichtungen, erhält eine Förderung durch den Life Sciences Innovation Manufacturing Fund (LSIMF) der britischen Regierung, um eine Investition in Höhe von 33 Millionen GBP in die Verbesserung der Herstellung und der Nachhaltigkeit von Inhalatoren … [Read more…]

Areteia Therapeutics gibt die Publikation von Phase-II-Daten zu oralem Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma bekannt

In der EXHALE-1-Studie reduzierte Dexpramipexol die absolute Eosinophilenzahl (Absolute Eosinophile Count, AEC) im Blut in Woche 12 im Vergleich zu Placebos signifikant Alle drei aktiven Dosen erreichten eine signifikante Wirkung (150-mg, 75-mg und 37,5-mg BID) Dexpramipexol zeigte ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil und war gut verträglich, 97 % der behandelten Patienten schlossen die primäre Bewertungsphase ab. CHAPEL … [Read more…]

Die Weltgesundheitsorganisation nimmt die vom spanischen Nationalen Zentrum für kardiovaskuläre Forschung und Ferrer entwickelte kardiovaskuläre Polypille in ihre Liste der unentbehrlichen Arzneimittel auf

MADRID–(BUSINESS WIRE)–Die vom Spanischen Nationalen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (CNIC) und Ferrer entwickelte kardiovaskuläre Polypille wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in ihre Liste der unentbehrlichen Medikamente1 aufgenommen. Diese kardiovaskuläre Polypille enthält drei Wirkstoffe (Acetylsalicylsäure, Ramipril und Atorvastatin) und hat sich bei der Vorbeugung von kardiovaskulären Ereignissen nach einem Herzinfarkt als wirksam erwiesen. Die Sterblichkeit durch kardiovaskuläre … [Read more…]

RevBio erhält FDA-Zulassung für seine zweite klinische Studie zur Stabilisierung von Zahnimplantaten in den USA

RevBio hat eine schneller resorbierende Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Implantologie entwickelt, die in dieser Studie verwendet werden soll LOWELL, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie RevBio, Inc. mitteilte, hat das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für den Start einer klinischen Studie an 20 Patienten erhalten, in der die Sicherheit und Wirksamkeit einer schneller … [Read more…]