Neuer QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel von QIAGEN zeigt hervorragende Leistungsfähigkeit in klinischer Multicenterstudie in Europa

Hohe Sensitivität und Spezifität plus Erkenntnisse zur Quantifizierung von Infektionen und zum Nachweis von Koinfektionen HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Maryland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Veröffentlichung einer klinischen Multicenterstudie bekannt, in der die Genauigkeit seiner syndromischen Testlösung QIAstat-Dx im Rahmen der Ursachendiagnostik bei akuten Gastroenteritiden gezeigt werden konnte. Der QIAstat-Dx … [Read more…]

KCI erweitert Angebot für chirurgisches Inzisionsmanagement in Europa

Europäische Expansion des klinisch erprobten PREVENA™-Therapieportfolios verbessert den Zugang von Patienten und Ärzten zu Angeboten, die bei der Reduzierung von SSIs helfen SAN ANTONIO–(BUSINESS WIRE)–KCI, ein Acelity-Unternehmen, gab heute die Bereitstellung von zwei weiteren PREVENA™-Therapieangeboten in Europa bekannt: das Prevena-DUO™-Inzisionsmanagementsystem mit PEEL & PLACE™-Verband – 13cm und das PREVENA PLUS PEEL & PLACE™-Inzisionsmanagementsystem – 35cm. … [Read more…]

Concept Medical erhält „Breakthrough Device Designation“ von der FDA für den mit Sirolimus beschichteten Ballonkatheter MagicTouch PTA

TAMPA, Florida–(BUSINESS WIRE)–Concept Medical Inc. (CMI) hat von der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde FDA eine „Breakthrough Device Designation“ für MagicTouch PTA (perkutane transluminale Angioplastie) erhalten, einen medikamentenbeschichteten Ballonkatheter mit Sirolimus zur Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK) vom Unterschenkeltyp (U-Typ). Hinter Concept Medical Inc. steht der Kardiologe, Philanthrop und Unternehmer Dr. Kiran Patel, ein überzeugter … [Read more…]

Janssen kündigt Zulassung von Imbruvica® ▼(Ibrutinib) durch die Europäische Kommission für erweiterten Einsatz für zwei Indikationen an

Entscheidung bedeutet die fünfte europäische Zulassung in den letzten fünf Jahren BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass die Europäische Kommission Varianten zur Ausweitung der Verwendung von Imbruvica® (Ibrutinib) für zwei Indikationen genehmigt hat. Dies schließt auch den Einsatz von Ibrutinib in Kombination mit Obinutuzumab bei erwachsenen Patienten mit … [Read more…]

Chris Perkin, CEO von Altasciences, als „Red Jacket Honoree“ von PharmaVOICE ausgezeichnet

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences hat heute die Auszeichnung seines CEO Chris Perkin als Preisträger der „Red Jacket 2019“ bekannt gegeben. Der Red Jacket Award wurde 2014 von PharmaVOICE zur Honorierung von Führungskräften eingeführt, die als PharmaVOICE 100 Designee von Kollegen und Experten für ihre zahlreichen Leistungen in ihren jeweiligen Unternehmen und der Branche besonders oft gepriesen … [Read more…]

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA gibt den Verkauf seiner Tochtergesellschaft Relief Therapeutics SA an Sonnet BioTherapeutics, Inc. zur Sicherstellung der Weiterentwicklung von Atexakin Alpha (Interleukin-6) bekannt

Die SIX-börsennotierte RELIEF THERAPEUTICS Holding SA veräußert ihre Tochtergesellschaft Relief Therapeutics SA an Sonnet BioTherapeutics Inc. („Sonnet“). Sonnet verpflichtet sich zur Weiterentwicklung von Atexakin Alfa für die Behandlung von peripheren Neuropathien. Ursprünglich hatte Relief Therapeutics SA die Lizenz für die Entwicklung dieses Wirkstoffs von Merck KGaA erhalten. Neben der klinischen Weiterentwicklung von Atexakin Alfa will … [Read more…]

Minister von Hajj und Umrah eröffnet das Hajj Grand Symposium zum Thema „Islam Koexistenz und Toleranz“

MAKKAH, Saudi-Arabien–(BUSINESS WIRE)–Der Minister von Hajj und Umrah, Dr. Mohammed Saleh bin Taher Bentin, eröffnete das 44. Hajj Grand Symposium in Makkah zum Thema „Islam Koexistenz und Toleranz“, an dem Elite-Wissenschaftler, Ärzte und Intellektuelle des Königreichs und aus dem Ausland teilnahmen. Seine Exzellenz führte aus, dass das Symposium das Interesse des Hüters der zwei heiligen … [Read more…]

Studie beweist Reduktion der Mortalitätsrate mit Masimos nichtinvasiver, kontinuierlicher Hämoglobinüberwachung (SpHb®) und Plethysmographie-Variabilitätsindex (PVi®)

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass Forscher in einer Studie, die im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlicht wurde, die Auswirkungen der Implementierung eines krankenhausweiten Flüssigkeits- und Blutmanagement-Protokolls mit zwei Messungen von Masimo untersucht haben: nichtinvasives, kontinuierliches Hämoglobin (SpHb®) und Plethysmographie-Variabilitätsindex (PVi®).1 Zur Bewertung der Auswirkungen der Implementierung erfassten sie 30 … [Read more…]

Vifor Pharma Gruppe gibt starkes Ergebnis für das 1. Halbjahr 2019 bekannt und hebt Prognose für 2019 an

Starkes Geschäftsergebnis im 1. Halbjahr 2019 Alle drei strategischen Wachstumstreiber weiterhin auf Erfolgskurs Prognose für Nettoumsatz und EBITDA 2019 angehoben Erreichung der „Milestone 2020“ – Ziele auf Kurs ZÜRICH–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Vifor Pharma hat dank ihrer drei strategischen Wachstumstreiber im 1. Halbjahr 2019 ein starkes Geschäftsergebnis erzielt. Das Unternehmen hat ihre Prognose für den Nettoumsatz … [Read more…]

MC2 Therapeutics A/S schließt Rekrutierung für die direkte EU-Phase-3-Vergleichsstudie von Patienten mit Psoriasis vulgaris ab, die mit MC2-01 PADTM Creme behandelt wurden

Topline-Daten werden in Q4 2019 erwartet KOPENHAGEN, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, ein auf späte klinische Phasen spezialisiertes Pharmaunternehmen, das topische Therapeutika für chronisch-entzündliche Erkrankungen entwickelt, gab heute den Abschluss der Patientenrekrutierung für seine Phase-3-Vergleichsstudie in der EU zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der MC2-01 PAD™ Creme (Calcipotriol und Betamethason-Dipropionat, w/w 0,005 %/0,064 %) bei … [Read more…]