Industrie

Entscheidung aus der ersten vorspezifizierten Futility-Analyse mit 400 Patienten wird für Juli erwartet UTRECHT, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Wie AM-Pharma B.V., ein aufstrebender Marktführer mit Spezialisierung auf die Entwicklung von Therapeutika für schwere Erkrankungen, heute mitteilte, wurden bereits 400 Patienten in die Hauptpopulation der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie REVIVAL aufgenommen. In der REVIVAL-Studie wird die von AM-Pharma entwickelte rekombinante alkalische … [Read more…]

Dank der Marktzulassung der Qvella-Technologie für die Verarbeitung positiver Blutkulturen (PBC) können Gesundheitseinrichtungen die Ergebnisse jetzt bis zu 24 Stunden schneller erhalten als mit derzeit üblichen Methoden TORONTO & LISSABON, Portugal–(BUSINESS WIRE)–Qvella, ein Diagnostika-Anbieter, der die Zeit bis zum Vorliegen von Ergebnissen in der Mirobiologie verkürzen möchte, meldete heute die Markteinführung der Produkte FAST™ System … [Read more…]

Validierung von Speichelproben unterstützt Märkte für Ultra-Hochdurchsatz- und Compliance-Tests SYDNEY, Australien–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty. Ltd, ein Entwickler innovativer molekulardiagnostischer Lösungen, hat Speichel in die Liste der validierten Proben für sein PlexPCR® SARS-CoV-2 qPCR-Diagnostikum für den COVID-19-Vertrieb in Europa# aufgenommen. Als bevorzugter Probentyp für Selbst- und Compliance-Tests wird die Anwendung auf Speichelproben den Nutzen des SpeeDx COVID-19-Workflows … [Read more…]

Erweiterung der Betriebe für Säugetierzellkulturen in den USA DURHAM, North Carolina (USA)–(BUSINESS WIRE)–KBI Biopharma, Inc. (KBI), ein Unternehmen von JSR Life Sciences, hat die Einweihung einer neuen, hochmodernen, 150 Millionen USD teuren und knapp 14.000 Quadratmeter (150.000 Quadratfuß) großen kommerziellen Produktionsanlage in Research Triangle Park (RTP) im US-Staat North Carolina gefeiert. Der Standort ermöglicht den … [Read more…]

Das Unternehmen wird die Ergebnisse für 2021 und den Ausblick für 2022 in einem Webcast am 26. April 2022 um 16:00 Uhr MEZ präsentieren EINDHOVEN, Niederlande & LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ONWARD Medical N.V. (Euronext: ONWD), das Medizintechnikunternehmen, das innovative Therapien zur Wiederherstellung von Bewegung, Unabhängigkeit und Gesundheit von Menschen mit Rückenmarksverletzungen entwickelt, gibt heute bekannt, dass … [Read more…]

GARCHING / MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM), ein führendes radiopharmazeutisches Biotech-Unternehmen, kündigt heute seine Teilnahme an der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin vom 27. – 30. April 2022 an. Die Tagung stellt gleichzeitig den 60. Jubiläumskongress der Gesellschaft dar und wird als Hybridveranstaltung online und in Leipzig stattfinden. ITM wird am 28. … [Read more…]

Alvotech und Oaktree Acquisition Corp. II richten Finanzierungsfazilitäten ein, um die Kapitalposition des Unternehmens zu stärken und Mittel für die im Rahmen ihrer geplanten Fusion ausgeübten Aktienrückgaberechte bereitzustellen. Die Parteien kommen überein, den in der Fusionsvereinbarung festgelegten Mindestliquiditätsbestand zu senken, um so die Chancen für den geplanten Unternehmenszusammenschluss zu erhöhen. REYKJAVÍK, Island–(BUSINESS WIRE)–Alvotech Holdings S.A. … [Read more…]

In einer wöchentlichen Kohorte von 4.754 neu stationär untergebrachten Patienten könnte die Zugabe von Lenzilumab zur Standardbehandlung (Standard of Care, SOC) wöchentliche Kosteneinsparungen in Höhe von mehr als 5,5 Millionen Pfund einbringen1 Lenzilumab plus SOC führte pro Patient zu Kosteneinsparungen zwischen 8.462 £ und 17.277 £ (Nettoeinsparungen von 1.162 £ – 9.977 £), je nach … [Read more…]

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Argenta meldete heute, dass das Board of Directors des Unternehmens Will Downie mit sofortiger Wirkung zum Chief Executive Officer berufen hat. Will Downie wird Nachfolger von Interims-CEO Stephen Sibson, der seine Funktion als Global Head of Manufacturing bei Argenta wieder aufnehmen wird. „Ich freue mich, dass ich die Funktion des CEO bei Argenta übernommen … [Read more…]

− Die intramuskuläre Injektion Nuvaxovid, die das Adjuvans Matrix-MTM enthält, ist der erste rekombinante Impfstoff auf Proteinbasis gegen COVID-19, der in Japan zugelassen wurde. − Die Zulassung für die Grund- und Auffrischungsimpfung basiert auf Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus Japan und internationalen klinischen Studien. − Takeda stellt Nuvaxovid in seiner Anlage in Hikari her und wird … [Read more…]