Industrie

In einem kürzlich geführten Interview spricht der Fußballspieler Yuto Nagatomo leidenschaftlich über seine einjährige Teilnahme am „Bifidobakterien-Trainingsprogramm“. „Mein Zustand hat sich verbessert, weil ich dabei geblieben bin.“ „Die Bifidobakterien haben mich gerettet“, teilte er mit. TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Morinaga Milk Industry Co., Ltd. (TOKYO:2264), ein Pionier auf dem Gebiet der Forschung zu Bifidobakterien und der Darmmikrobiota, gibt … [Read more…]

LEEDS, England–(BUSINESS WIRE)–Im Jubiläumsjahr ihres hundertjährigen Bestehens stellt die Steeper Group, ein weltweit führender Hersteller von Prothesen, ihr neuestes myoelektrisches System vor. Dabei handelt es sich um ein langlebiges, leistungsstarkes Prothesensystem für die oberen Gliedmaßen, das auf der Leistungsfähigkeit der bewährten myoelektrischen Technologie basiert und Patienten und Ärzten in aller Welt echten Nutzen zu einem … [Read more…]

Die am Programm teilnehmenden Gesundheitsbehörden können nun in ganz Großbritannien auf Diagnostika und damit verbundene Dienstleistungen von SpeeDx zugreifen SYDNEY (Australien) und LONDON–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty Ltd. entwickelt innovative molekulardiagnostische Lösungen. Das Unternehmen wurde in das neue National Microbiology Framework von Public Health England (PHE) für die Lieferung von Diagnostika und die Erbringung entsprechender Dienstleistungen in … [Read more…]

HONGKONG und MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Die europäisch-asiatische Private-Equity-Gesellschaft AGIC Capital meldete heute die erfolgreiche endgültige Schließung ihres zweiten Fonds, AGIC Fund II, dessen Schwerpunkt auf Investitionen in moderne Industrie- und Medizintechnologie liegen wird. Für den AGIC Fund II wurden 1,2 Milliarden US-Dollar eingeworben, ein Zeichen für das starke Interesse der Investoren an Fonds mit spezifischen Anlagestrategien und … [Read more…]

IRVINE, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Die zweite jährliche #UniteForSafeCare-Veranstaltung ist für Freitag, 17. September, in Verbindung mit dem Welttag der Patientensicherheit geplant. Die Veranstaltung wird von der Patient Safety Movement Foundation (PSMF) organisiert und gemeinsam mit der Leapfrog Group einberufen, um weltweit auf die mangelnde Sicherheit im Gesundheitswesen und die Tatsache aufmerksam zu machen, dass jedes Jahr … [Read more…]

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Nach öffentlicher Konsultation erhielt biolog-id, ein globaler Service-Provider für vernetzte Healthcare-Lösungen, vom Gesundheitsministerium den Auftrag mit Hilfe seines lokalen Partners ATC zur Installation der Biolog Transfusion Solution bei der Kuwait Central Blood Bank (KCBB), dem nationalen Blutbankbetreiber. Im Laufe der Jahre hat KCBB ein äußerst hohes wissenschaftliches Niveau erreicht und einen wohlverdienten Ruf aufgrund … [Read more…]

Bahnbrechendes nichtinvasives System mit Warnmeldungen zur Überwachung des Blutsauerstoffs trägt zum Schutz von Patienten bei, die zu Hause Opioide einnehmen müssen NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute bekannt gegeben, dass Masimo SafetyNet Alert™, ein System mit Warnmeldungen zur Überwachung der Sauerstoffsättigung im arteriellen Blut für den Einsatz zu Hause, die CE-Kennzeichnung erhalten hat und … [Read more…]

WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics – ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf der Entwicklung und Herstellung von Biosimilars – hat mehr als 70 neuen Stellen zu besetzen. Mit den neuen Stellen soll die fortschreitende Pipeline des Unternehmens, die zu einer Steigerung des Produktionsvolumens führt, unterstützt werden. Die neuen Stellen gründen auf dem in den letzten beiden … [Read more…]

Das erste und einzige Botulinum Neurotoxin zugelassen für diese Indikation in Europa FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Geschäftsbereich der Merz Gruppe und eines der führenden Unternehmen im Bereich Neurotoxine, hat heute die Zulassung für XEOMIN® zur symptomatischen Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren und einem Körpergewicht von ≥ 12 … [Read more…]

Erfolgreiche Einreichung eines Master Files für das Produkt DENARASE® bei U.S. Food and Drug Administration, unter Master File Nummer 27708 Das Master File reduziert den regulatorischen Aufwand für DENARASE-Kunden bei der Zulassung von Pharma-Produkten in den USA c-LEcta stärkt damit die Marktposition ihres meistverkauften Produktes im amerikanischen Markt weiter Leipzig–(BUSINESS WIRE)–c-LEcta, ein weltweit agierendes Biotechnologie-Unternehmen … [Read more…]