Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für RYBREVANT® (Amivantamab) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen nach Versagen einer platinbasierten Therapie
Bei Zulassung durch die Europäische Kommission wird Amivantamab die erste verfügbare Behandlungsoption in der EU sein, die speziell auf EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen bei fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) abzielt1 Entscheidung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) beruht auf den Ergebnissen der Phase-1-Studie CHRYSALIS, die Amivantamab als Monotherapie für Patienten nach vorheriger Behandlung mit einer platinbasierten Therapie prüft2 BEERSE, Belgien–(BUSINESS … [Read more…]
