Industrie

Die Lösungen von Annalise.ai sind mit den kürzlich erteilten Zulassungen in der EU und in Singapur nun in über 40 Ländern für den klinischen Einsatz verfügbar. SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Annalise.ai, einer der weltweit führenden Anbieter von KI-Lösungen zur Entscheidungsunterstützung, freut sich anzukündigen, dass Annalise Enterprise CTB für die Interpretation von kontrastlosen Kopf-CT-Studien weitere regulatorische Genehmigung erhalten hat. … [Read more…]

TOKIO (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co. Ltd. (Hauptsitz: Tokio, Japan, President und Representative Director: Daikichiro Kobayashi) meldete heute, dass ME3183, ein neuartiger, hochwirksamer selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4), in einer in den USA und in Kanada durchgeführten klinischen Phase-II-Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis den primären Endpunkt gemäß „PASI-75“ erreicht hat, der als Anteil der … [Read more…]

Besuchen Sie https://www.crnsv.com/ , um beizutreten CARSON CITY, Nev. & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Das Committee to Restore Nymox Shareholder Value, LLC (CRNSV – Komitee zur Wiederherstellung des Unternehmenswerts von Nymox) will den Shareholder Value von NYMOX PHARMACEUTICAL CORP („NYMX-F“; Unternehmen) wiederherstellen. Es berichtet, dass sich zahlreiche Nymox-Aktionäre, kleine als auch große, auf der zu diesem Zweck erstellten … [Read more…]

DESHLER, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Graminex® gab heute bekannt, dass es die Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China erhalten hat. Zudem ernannte das Unternehmen Guangzhou Narnia Biotechnology zu seinem Vertriebspartner in China. Graminex® hat seinen Sitz in den USA und ist der exklusive Erzeuger von Roggenpollen. Als führender Anbieter in der internationalen Nahrungsmittelergänzungsindustrie werden die Produkte … [Read more…]

Klinische Berichte über Sicherheit, Fibrosekontrolle und erhöhte Muskelkraft. TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ließen sich Anzeichen für eine Verlangsamung des Krankheitsverlaufs feststellen, nachdem sie 45 Tage lang zusätzlich zu den üblichen Medikamenten Neu REFIX ß-Glucan eingenommen hatten. Die in der Fachzeitschrift IBRO Neuroscience Reports veröffentlichten klinischen Verbesserungen sind vielleicht der weltweit erste Bericht dieser … [Read more…]

WOODBURY, Minnesota, und ST. LOUIS, Missouri, USA–(BUSINESS WIRE)–Kindeva Drug Delivery (Kindeva), ein weltweit führendes Auftragsunternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimittelabgabevorrichtungen, erhält eine Förderung durch den Life Sciences Innovation Manufacturing Fund (LSIMF) der britischen Regierung, um eine Investition in Höhe von 33 Millionen GBP in die Verbesserung der Herstellung und der Nachhaltigkeit von Inhalatoren … [Read more…]

In der EXHALE-1-Studie reduzierte Dexpramipexol die absolute Eosinophilenzahl (Absolute Eosinophile Count, AEC) im Blut in Woche 12 im Vergleich zu Placebos signifikant Alle drei aktiven Dosen erreichten eine signifikante Wirkung (150-mg, 75-mg und 37,5-mg BID) Dexpramipexol zeigte ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil und war gut verträglich, 97 % der behandelten Patienten schlossen die primäre Bewertungsphase ab. CHAPEL … [Read more…]

MADRID–(BUSINESS WIRE)–Die vom Spanischen Nationalen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (CNIC) und Ferrer entwickelte kardiovaskuläre Polypille wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in ihre Liste der unentbehrlichen Medikamente1 aufgenommen. Diese kardiovaskuläre Polypille enthält drei Wirkstoffe (Acetylsalicylsäure, Ramipril und Atorvastatin) und hat sich bei der Vorbeugung von kardiovaskulären Ereignissen nach einem Herzinfarkt als wirksam erwiesen. Die Sterblichkeit durch kardiovaskuläre … [Read more…]

RevBio hat eine schneller resorbierende Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Implantologie entwickelt, die in dieser Studie verwendet werden soll LOWELL, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie RevBio, Inc. mitteilte, hat das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für den Start einer klinischen Studie an 20 Patienten erhalten, in der die Sicherheit und Wirksamkeit einer schneller … [Read more…]

Branchenführende Garantie ergänzt die Vorteile von CSR in Bezug auf Leistung, Umfang, Zuverlässigkeit und Flexibilität BETHLEHEM, Pa.–(BUSINESS WIRE)–ABEC, ein führender Anbieter von technischen Lösungen und Dienstleistungen für die Biotech-Produktion, hat heute eine 5-Jahres-Garantie für seine Custom Single Run (CSR®) Single-Use-Systemprodukte angekündigt. Die 5-Jahres-Garantie ist in der Branche der Bioprozesssysteme beispiellos und gilt ab sofort für … [Read more…]