Industrie

Nordic Pharma wird diese Innovation und den Artikel über die entscheidende Studie im Journal of Cataract and Refractive Surgery (JCRS) mit führenden Augenärzten teilen BERWYN, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Nordic Pharma, Inc., eine Tochtergesellschaft der Nordic Group B.V., brachte im April LACRIFILL Canalicular Gel, eine neuartige Therapie für trockene Augen, in den USA auf den Markt und wird … [Read more…]

MELBOURNE, Australien–(BUSINESS WIRE)–Helfie AI, eine globale mobile Gesundheitsplattform, hat zwei neue Mitglieder in ihr Board of Directors berufen. Der renommierte internationale Wissenschaftler Antonin (Tony) de Fougerolles, PhD, wird die Position des nicht geschäftsführenden Chairman übernehmen, und die globale Führungskraft im Gesundheitswesen Cheryl Buxton wird ein unabhängiges, nicht geschäftsführendes Mitglied des Boards sein. Helfie AI ist … [Read more…]

Neues Angebot nutzt Medidata Rave EDC, um Marktsegmenten, denen es in der Vergangenheit an Zugang zu modernster Technologie mangelte, weltweit führendes Electronic Data Capture (EDC)-System zur Verfügung zu stellen NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, eine Marke von Dassault Systèmes und führender Anbieter von Lösungen für klinische Studien in der Life-Science-Branche, kündigte heute Medidata Rave Lite an, eine … [Read more…]

BELGRAD, Serbien–(BUSINESS WIRE)–Der Saudi Fund for Development (SFD) hat mit der Republik Serbien drei Verträge über Entwicklungsdarlehen in Höhe von 205 Millionen US-Dollar zur Finanzierung wichtiger Projekte unterzeichnet, um die Sektoren Landwirtschaft, Bildung und Energie zu unterstützen. Die Partnerschaft kennzeichnet die erste Präsenz des SFD in Serbien und zielt darauf ab, das langfristige sozioökonomische Wachstum … [Read more…]

− Antrag auf Variation des Typs II auf der Grundlage der positiven Phase-3-Studie HELIOS-B, in der Vutrisiran das Risiko von Todesfällen und kardiovaskulären Ereignissen im Vergleich zu Placebo signifikant reduzierte – CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNA-Interferenz (RNAi)-Therapeutika, gab heute die Einreichung eines Antrags auf Zulassung einer Typ-II-Änderung bei … [Read more…]

Studien zu BRUKINSA® (Zanubrutinib), dem BTK-CDAC-Degrader BGB-16673 und dem BCL2-Inhibitor Sonrotoclax wurden in eingeladenen Vorträgen und mündlichen Präsentationen vorgestellt SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass es Forschungsergebnisse aus Studien zur Bewertung von BRUKINSA® (Zanubrutinib), Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Chimär-Degradierungsaktivierungsverbindung (CDAC) BGB-16673 und B-Zell-Lymphom 2 (BCL2) Inhibitor … [Read more…]

Die vor Kurzem veröffentlichte Studie fasst den derzeitigen Wissensstand im Hinblick auf die Anpassung von Muskeln nach GLP-1-basierten Therapien zusammen. LINKÖPING, Schweden–(BUSINESS WIRE)–Eine Publikation mit dem Titel „Muskelmasse und Glucagon-ähnlicher Peptide-1-Rezeptor-Agonist: Anpassung oder Fehlanpassung an Gewichtsverlust?” wurde vor Kurzem in dem bekannten kardiovaskulären wissenschaftlichen Journal, Circulation veröffentlicht. Autoren sind AMRA Medical ’s Dr. Jennifer Linge, … [Read more…]

Das Projekt „Alzheimer’s Intelligence“ zeigt, wie eine intelligentere KI Menschen stärken und verschiedenen Gemeinschaften eine Stimme bei zukünftigen Innovationen geben kann SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Heute hat Lenovo™ auf der Lenovo Tech World in Zusammenarbeit mit Innovations in Dementia Alzheimer’s Intelligence vorgestellt, einen fotorealistischen 3D-Avatar mit benutzerdefinierter KI, der auf den Erfahrungen von Menschen mit Demenz und Alzheimer … [Read more…]

Eine Post-hoc-Analyse der LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) zeigt, dass die Dosissteigerung von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC) bei Patienten, die nach initialem Ansprechen einen späteren Wirkverlust erleiden über einen Zeitraum von 102 Wochen klinisch wirksam ist Die Sicherheitsprofile bei Patienten mit und ohne Dosissteigerung vergleichbar bleiben1,2 Die Ergebnisse heben die Dosissteigerung bei subkutanem Infliximab als … [Read more…]

GREENWOOD VILLAGE (Colorado) und NEW HAVEN (Connecticut)–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes Biotech-Pharmaunternehmen, gab heute den Beginn einer klinischen Studie zur Evaluierung von Nantheia™ ATL5 bekannt, ein Prüfpräparat, das Cannabidiol (CBD) unter Nutzung der proprietären Verabreichungstechnologie von ANANDA in Kombination mit Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) für seine potenzielle Wirksamkeit bei der Behandlung einer gleichzeitig auftretenden Opioidgebrauchsstörung (OUD) … [Read more…]