Industrie

Neu gegründete Tochtergesellschaft in Griechenland verdeutlicht das anhaltende Bestreben von Daiichi Sankyo, so vielen krebskranken Menschen wie möglich zu helfen In Griechenland ist Brustkrebs die häufigste Ursache für krebsbedingten Tod bei Frauen und Lungenkrebs bei Männern1 Griechenlands geografische Lage bietet eine einzigartige Möglichkeit, um die regionale Zusammenarbeit in ganz Europa zu erleichtern ATHEN, Griechenland–(BUSINESS WIRE)–Daiichi … [Read more…]

— Die hochmoderne Plattform auf Basis der Technologien von Amazon Web Services integriert generatives KI-Arzneimitteldesign und robotergestützte Laborautomatisierung und beschleunigt so die Fähigkeit von Exscientia, qualitativ hochwertige Arzneimittelkandidaten schneller und kostengünstiger zu entwickeln — OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) kündigte heute an, seine Zusammenarbeit mit Amazon Web Services (AWS) auszuweiten und die Dienste des … [Read more…]

Der Erwerb von INBRIJA (Levodopa-Inhalationspulver) und (F)AMPYRA (Fampridin) erweitert das neurologische Spezialportfolio des traditionsreichen Frankfurter Unternehmens Die Akquisition erweitert maßgeblich das Parkinson-Franchise und bedeutet den Einstieg in die Behandlung von Multipler Sklerose Die Pläne sehen vor, die Belegschaft in den USA um mehr als 50 % zu erhöhen und das US-Geschäft signifikant auszubauen FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS … [Read more…]

Das neue System ermöglicht die multimodale, hochdurchsatzfähige Überwachung lebender Zellen und lässt sich mit der Laborautomatisierung kombinieren, um das simultane Auslesen von Einzelzellen auf bis zu 100.000 Wells kosteneffizient zu skalieren BOSTON–(BUSINESS WIRE)–CytoTronics, Inc., ein Pionierunternehmen bei Halbleiterplattformen für die Zellbiologieforschung, hat sein Hochdurchsatz-Pixel™-Octo-System beim Treffen der International Society for Stem Cell Research (ISSCR 2024) … [Read more…]

Gezielte Nutzung der antimikrobiellen Wirkung von Kaltplasma jenseits der Wundbehandlung Einsatz von Kaltplasma könnte Umgang mit VAP revolutionieren und Sterblichkeit deutlich verringern Zügige Sonderzulassung für eigenes Gerät in Deutschland und USA für 2025 angestrebt PINNEBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Viromed Medical AG (ISIN: DE000A3MQR65; „Viromed“) startet eine zweite wegweisende Studie zur Anwendung von Kaltplasma zur Prävention von … [Read more…]

SOFIA™ Absaugkatheter setzen seit über 10 Jahren den Standard mit bekannter Nachverfolgbarkeit, Schnelligkeit und bewährter klinischer Leistung ALISO VIEJO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–MicroVention, Inc., ein globales neurovaskuläres Unternehmen und hundertprozentige Tochtergesellschaft der Terumo Corporation, gab die Veröffentlichung des SOFIA™ Absaugsystems als Erstlinientechnik (SOFAST) bekannt : Eine prospektive, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des französischen … [Read more…]

Mahadevan Sethuraman soll das Wachstum in den Bereichen Zellkulturreagenzien, diagnostische Instrumente und Bioprozesslösungen vorantreiben MILFORD, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Boston BioProducts, ein etablierter Hersteller von Katalog- und kundenspezifischen Reagenzlösungen für die Biowissenschaften, gab heute die Ernennung von Mahadevan (Maha) Sethuraman, Ph.D. zum Head of Product Management bekannt. Sethuraman bringt umfangreiche Erfahrungen im Produktmanagement und strategischen Marketing aus seiner … [Read more…]

Expansion im wachstumsstärksten Markt für mikrochirurgische Verfahren und Potenzial bedeutender Fortschritte und verbesserter Behandlungsmöglichkeiten für Patienten JACKSONVILLE, Florida, USA–(BUSINESS WIRE)–MMI (Medical Microinstruments, Inc.), ein Robotikunternehmen, das sich der Aufgabe widmet, die Behandlungsmöglichkeiten und klinischen Behandlungsergebnisse von Patienten mit komplexen Erkrankungen zu verbessern, gab heute Meilensteine auf zwei Kontinenten bekannt, die die globale Reichweite des Symani® … [Read more…]

Die Europäische Kommission erteilt LIVMARLI die Marktzulassung für die Behandlung von PFIC bei Patienten ab einem Alter von drei Monaten. Die Zulassung erfolgt im Anschluss an ein positives Gutachten des Ausschusses für Humanarzneimittel CHMP, das den klinischen Nutzen von LIVMARLI gegenüber der bestehenden Therapie bei PFIC bestätigt. LIVMARLI hat außerdem eine positive COMP-Stellungnahme erhalten, in … [Read more…]

Lausanne, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Hedera Dx, ein auf Liquid Biopsy und die Generierung von Real-World-Evidenzdaten spezialisiertes Onkologieunternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass das Institut für Pathologie der Technischen Universität München (TUM) den QuIP-Proficiency-Test zur Erkennung von ESR1-Mutationen bei Brustkrebspatientinnen mit dem Hedera Profiling 2 ctDNA Test Panel (HP2) erfolgreich bestanden hat. Die vom Institut für Pathologie … [Read more…]