Industrie

Celltrion präsentiert Ergebnisse einer zweijährigen Post-hoc-Analyse für subkutanes Infliximab (CT-P13 SC):Dosissteigerung als Option zur Behandlung der CED bei Verlust des Ansprechens

Eine Post-hoc-Analyse der LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) zeigt, dass die Dosissteigerung von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC) bei Patienten, die nach initialem Ansprechen einen späteren Wirkverlust erleiden über einen Zeitraum von 102 Wochen klinisch wirksam ist Die Sicherheitsprofile bei Patienten mit und ohne Dosissteigerung vergleichbar bleiben1,2 Die Ergebnisse heben die Dosissteigerung bei subkutanem Infliximab als … [Read more…]

ANANDA Scientific gibt klinische Studie zur Evaluierung von Nantheia™ ATL5 bei Behandlung einer gleichzeitig auftretenden Opioidgebrauchsstörung und chronischer Schmerzen bekannt

GREENWOOD VILLAGE (Colorado) und NEW HAVEN (Connecticut)–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes Biotech-Pharmaunternehmen, gab heute den Beginn einer klinischen Studie zur Evaluierung von Nantheia™ ATL5 bekannt, ein Prüfpräparat, das Cannabidiol (CBD) unter Nutzung der proprietären Verabreichungstechnologie von ANANDA in Kombination mit Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) für seine potenzielle Wirksamkeit bei der Behandlung einer gleichzeitig auftretenden Opioidgebrauchsstörung (OUD) … [Read more…]

Airway Therapeutics startet multinationale Phase-III-Studie mit Zelpultid Alfa für Frühgeborene mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie

ATLANTA–(BUSINESS WIRE)–Airway Therapeutics, Inc. (Airway), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Klasse von Biologika entwickelt, um den Kreislauf von Verletzungen und Entzündungen in Patienten mit Atemwegs- und Entzündungskrankheiten zu durchbrechen, kündigte heute an, dass es im Dezember 2024 eine multinationale klinische Phase-3-Studie mit Zelpultid alfa (rhSP-D) zur Vorbeugung von bronchopulmonaler Dysplasie (BPD) und zur Minimierung … [Read more…]

MiLaboratories sichert sich Serie A und erhöht damit die Gesamtfinanzierung auf 10 Millionen US-Dollar, um die Welt der Genomforschung zu revolutionieren

Das in San Francisco ansässige Unternehmen mit einer F&E-Einrichtung in Bilbao hat zudem sein Platforma.bio Software Development Kit vorgestellt, das die Art und Weise transformiert, wie Biologen Genomdaten analysieren, um die Arzneimittelforschung voranzutreiben und verwandte Bereiche in der Medizin zu fördern. Diese jüngste Finanzierung fördert die Bemühungen des Unternehmens, die Bioinformatik auf globaler Ebene zu … [Read more…]

KAGA FEI entwickelt ultrakleines Bluetooth Low Energy Modul, das mit Bluetooth 6.0 kompatibel ist

YOKOHAMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–KAGA FEI Co., Ltd., ein weltweit führender Anbieter von drahtlosen Kurzstreckenmodulen, hat heute das Bluetooth Low Energy Modul ES4L15BA1 angekündigt. Das Modul zeichnet sich durch eine integrierte Antenne und verschiedene Zertifizierungen aus. Dadurch werden Entwicklungszeiten und Zertifizierungskosten für drahtlose IoT-Produkte der nächsten Generation wie IoT-Geräte, kleine Medizin-/Gesundheitsprodukte und tragbare Geräte, die einen kompakten … [Read more…]

Der Chief Scientific Officer von Altasciences wurde zu einem der PharmaVoice 100 Honoree ernannt

MONTRÉAL–(BUSINESS WIRE)–Altasciences ist stolz darauf, bekannt zu geben, dass Dr. Beatrice Setnik, PhD, als Gewinnerin der PharmaVoice 100 ausgezeichnet wurde. Dr. Setnik wurde aufgrund ihrer praktischen Führungsqualitäten und ihrer fast 20-jährigen Erfahrung in der klinischen Arzneimittelentwicklung, mit Schwerpunkt auf Studien zum Missbrauchspotenzial, in die Liste der 100 Geehrten aufgenommen. Neben ihrer Rolle als Chief Scientific … [Read more…]

Bericht unterstreicht die Bedeutung der Innovation auf dem Weg zu einer rauchfreien EU

LISSABON, Portugal–(BUSINESS WIRE)–We Are Innovation (WAI) hat ein Themenpapier mit dem Titel „The EU’s Smoke-Free Future and the Role of Innovation — Findings from the Special Eurobarometer 539„ (Die rauchfreie Zukunft der EU und die Rolle der Innovation – Ergebnisse des Eurobarometers Spezial 539) veröffentlicht. Das Papier konstatiert, dass die EU noch weit davon entfernt … [Read more…]

Avania übernimmt spanische MedTech-CRO Anagram, um sein Angebot an klinischen Forschungsdienstleistungen in neuer europäischer Region zu ergänzen

Mit seinem umfassenden Portfolio anpassbarer Lösungen wird Avania zum Branchenführer bei zielgerichteten, umsetzbaren Strategien für Medizintechnik und Diagnostik in allen wichtigen globalen Märkten BILTHOVEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Avania, weltweit führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) für Medizintechnik und Partner für Beratungsdienstleistungen, gab heute die Übernahme von Anagram bekannt. Anagram mit Hauptsitz in Barcelona, Spanien, ist eine der führenden MedTech-CROs auf … [Read more…]

EU-Benannte Stelle (BSI Netherlands) und EMA-Fördermittelbewilligung für den LeukoStrat® CDx FLT3-Mutationstest für die VANFLYTA®-Therapie in der EU und im EWR

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass ihr CE-2797 IVD-zertifizierter LeukoStrat® CDx FLT3-Mutationstest von der BSI (Niederlande) und der EMA zugelassen wurde, um bei der Auswahl von Personen in der Europäischen Union und im Europäischen Wirtschaftsraum mit einer neu diagnostizierten FLT3-ITD-positiven akuten myeloischen Leukämie (AML) zu helfen, die für eine Behandlung mit Daiichi … [Read more…]

Kindeva Drug Delivery schließt Registrierungscharge in hochmoderner aseptischer Abfüllanlage für injizierbare Arzneimittel ab

ST. LOUIS–(BUSINESS WIRE)–Kindeva Drug Delivery (Kindeva), eine weltweit führende CDMO, gab heute zwei wichtige Meilensteine für seine hochmoderne Anlage in Bridgeton, MO, bekannt. Der Standort hat seine erste Registrierungscharge auf seiner groninger-Hochvolumen-Fläschchenlinie erfolgreich abgeschlossen. Diese Leistung zeigt, dass die Anlage bereit ist, die wachsende Nachfrage nach Abfüllkapazitäten für injizierbare Produkte zu decken, und markiert einen … [Read more…]