BIOGENTS UNTERZEICHNET EINE EXKLUSIVE PARTNERSCHAFT MIT DER TOUR DE FRANCE UND LEISTET OFFIZIELLEN MÜCKENSCHUTZ

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Biogents, ein Pionier in der Entwicklung innovativer Mückenfallen mit wissenschaftlich nachgewiesener und nachhaltiger Wirksamkeit, gibt seine exklusive Partnerschaft als offizieller Lieferant der Tour de France bekannt. Biogents wird einen umfassenden didaktischen und wissenschaftlichen Ansatz verfolgen, um die Förderung seiner Lösungen zu unterstützen – zum einen über seine exklusiven Vertriebspartner auf dem Verbrauchermarkt, SBM Life … [Read more…]

AHF rollt Kondom-Extravaganza für sexy Feiertage aus

Mehr als 40 AHF-Teams auf der ganzen Welt werben für den Internationalen Kondomtag vor dem Valentinstag mit unterhaltsamen, aufsehenerregenden Veranstaltungen und Lobbyarbeit; die USA bringen die provokante, ausverkaufte „A Westside Story Burlesque Show“ nach NYC, Chicago und DC LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Die AIDS Healthcare Foundation (AHF) feiert den Internationalen Kondomtag – den Tag vor dem Valentinstag … [Read more…]

Mainstay Medical verkündet den Erhalt der FDA-Zulassung für die MRT-Kennzeichnung des ReActiv8® Restorative Neurostimulationssystems TM

US-Patienten, denen ReActiv8 implantiert wurde, sind jetzt für Ganzkörper-MRT-Scans zugelassen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Mainstay Medical Holdings plc gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die bedingte Zulassung für Ganzkörper-MRT-Untersuchungen für das ReActiv8®-System zur restaurativen Neurostimulation erteilt hat. Diese Zulassung gilt für alle aktuellen und zukünftigen ReActiv8-Patienten in den Vereinigten Staaten, die mit … [Read more…]

Newmont und das Projekt C.U.R.E. – zwei Jahrzehnte Zusammenarbeit für weltweite medizinische Hilfslieferungen

Medizinische Hilfsgüter und Ausrüstungen im Wert von 42 Millionen US-Dollar wurden zur Unterstützung von Communitys rund um den Globus und an unseren Standorten verteilt DENVER, Colorado, USA–(BUSINESS WIRE)–Newmont Corporation (NYSE: NEM, TSX: NGT, ASX: NEM, PNGX: NEM) und das Project C.U.R.E. haben eine 5-Jahres-Vereinbarung bekannt gegeben, die die Lieferung von medizinischen Hilfsgütern und lebensrettende Schulungen … [Read more…]

ZOLL erhält als eines der ersten Unternehmen die Zulassung für AEDs nach der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)

CHELMSFORD, Mass.–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen von Asahi Kasei, das medizinische Geräte und zugehörige Softwarelösungen herstellt, gab heute bekannt, dass der Defibrillator ZOLL AED 3® gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen ist. Die EU MDR ist die Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union, die 2017 vom Europäischen Parlament und … [Read more…]

Exscientia startet klinische Studie zur weiteren Evaluierung der Plattform für funktionelle Präzisionsmedizin bei Krebspatienten

Multizentrische EXCYTE-2-Studie zur Bewertung der Plattform für Präzisionsmedizin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Unterstützt die laufende Entwicklung des LSD1-Inhibitors (EXS74539), der sich derzeit in der präklinischen Entwicklung befindet OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) gab heute den Start von EXCYTE-2 bekannt, einer klinischen Beobachtungsstudie bei akuter myeloischer Leukämie (AML), beknnat. In diser Studie soll … [Read more…]

Prokarium erreicht Meilenstein mit erster Patientendosierung in der klinischen PARADIGM-1-Studie zu nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Prokarium, ein in der klinischen Phase tätiges Biopharma-Unternehmen, das mit Hilfe modernster synthetischer Biologie „lebendige Heilmittel“ (Living Cures) entwickelt, meldet heute die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-I/Ib-Studie PARADIGM-1 (NCT06181266) bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC). Die Studie wird an mehreren klinischen Zentren in den Vereinigten Staaten durchgeführt und soll zunächst … [Read more…]

BariaTek Medical gab die erste Implantation seines BariTon™-Geräts beim Menschen, wobei das nicht-chirurgische, medizinische Gerät für den Magen-Darm-Trakt die Wirksamkeit der Adipositaschirurgie ohne die Invasivität nachbilden soll

PARIS–(BUSINESS WIRE)–BariaTek Medical, ein privates Medizintechnikunternehmen, das sich der Entwicklung minimal-invasiver endoskopischer Lösungen zur Behandlung von Adipositas und Diabetes widmet und von Truffle Capital gegründet wurde, gab bekannt, dass es mit der Aufnahme von Patienten in seine klinische First-in-human-Studie sowohl in Australien als auch in Usbekistan begonnen und die erste Implantation beim Menschen erfolgreich durchgeführt … [Read more…]

Parse Biosciences geht eine Partnerschaft mit INTEGRA Biosciences für automatisierte Einzelzell-Workflows ein

Automatisierung soll mehr Möglichkeiten für Einzelzellenprojekte bieten SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, ein führender Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Lösungen für die Einzelzellsequenzierung, gab heute den Abschluss einer Vereinbarung mit INTEGRA Biosciences zur Integration des Assist Plus mit integrierten Parse Evercode™-Einzelzellprotokollen bekannt. Durch die Kombination des großen Umfangs der Parse-Technologie mit der halbautomatischen Flüssigkeitsverarbeitung von Assist Plus … [Read more…]

Incyte erhält exklusive weltweite Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab (Monjuvi ® )

– Tafasitamab ist in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen und befindet sich derzeit in Phase-3-Studien für mehrere Indikationen WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung mit der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) über den Kauf von Vermögenswerten abgeschlossen hat, die Incyte … [Read more…]