Aviceda Therapeutics gibt Topline-Daten von Teil 1 der klinischen Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104 bekannt, die eine positive Sicherheitsbewertung und eine frühe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit geografischer Atrophie belegen
AVD-104 wurde von allen Patienten gut vertragen und es wurden keine mit dem Medikament in Verbindung stehenden okulären oder systemischen schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen festgestellt. Es konnte eine deutliche Verlangsamung des Wachstums der GA-Läsion beobachtet werden und bei der Mehrheit der Studienteilnehmer zeigte sich eine funktionelle Verbesserung, die auch noch 3 Monate nach einer einzigen AVD-104-Injektion … [Read more…]
