Protembis meldet FDA-Freigabe für IDE Zulassungsstudie
Neuartiges adaptives Studiendesign zur Untersuchung der Überlegenheit des ProtEmbo® Cerebral Embolic Protection (CEP) Systems AACHEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Protembis GmbH (Protembis), ein aufstrebendes Medizintechnikunternehmen im Bereich der kardiovaskulären Medizin, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassungsstudie für das ProtEmbo Cerebral Protection System genehmigt hat (NCT05873816). Im Rahmen der klinischen Studie werden … [Read more…]
