Die Investition von TA unterstützt Diatechs Expansion der Präzisionsmedizin-Diagnostik auf den globalen Markt JESI, MARCHE, Italien–(BUSINESS WIRE)–Diatech Pharmacogenetics („Diatech“ oder das „Unternehmen“), ein führendes Unternehmen im Bereich der Pharmakogenetik und der Präzisionsdiagnostik von Krebs, gab heute bekannt, dass TA Associates („TA“), ein weltweit führendes Private-Equity-Unternehmen, eine endgültige Vereinbarung über eine strategische Wachstumsinvestition in das Unternehmen … [Read more…]

BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Diagnose und Behandlung von Allergien der Atemwege spezialisiert hat, freut sich, seine strategische Ausrichtung für die Stallergenes Greer Foundation bekannt zu geben. Die unter der Schirmherrschaft der Fondation de France stehende Stallergenes Greer Foundation hat sich zum Ziel gesetzt, durch Konzentration auf drei … [Read more…]

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–AGC Biologics, ein weltweit führendes biopharmazeutisches Auftragsunternehmen für Entwicklung und Herstellung (Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO), gab heute bekannt, dass es im Rahmen der Verleihung der Asia-Pacific Bioprocessing Excellence Awards mit dem Preis „Bioprocessing Excellence in Japan” für die Arbeit und die Leistungen am japanischen Standort AGC Biologics Chiba ausgezeichnet wurde. Die von … [Read more…]

Die Studie bestätigt das gute Sicherheitsprofil, die Exposition und die biologische Zielaktivität von ALE.F02 BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Alentis Therapeutics („Alentis“), das Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das bahnbrechende Behandlungen für Organfibrose und CLDN1+-Tumore entwickelt, gab heute die Ergebnisse des MAD-Teils (Multiple Ascending Dose, mehrfach ansteigende Dosis) seiner ersten klinischen Phase-1-Studie am Menschen mit ALE.F02 bekannt, die auf … [Read more…]

PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–RQM+, der weltweit führende Anbieter von MedTech-Dienstleistungen, gab heute die Ernennung von Steven Pilewski zum Chief Operating Officer für sein Unternehmen im Bereich Labordienstleistungen bekannt, das MedTech-Herstellern chemische Charakterisierung und komplexe Produktdeformulierungen sowie Untersuchungen von Verunreinigungen und Ausfällen bereitstellt. Das Geschäftseinheit wurde vor mehr als 40 Jahren als Jordi Labs gegründet, welches im September … [Read more…]

PLEASANTON, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Mawi DNA Technologies (Mawi DNA), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und das Design innovativer Technologien für die Bioprobenentnahme konzentriert, gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für die „iSWAB-Respiratory Tract Sample Collection Media-Extraction Less™“ (iSWAB-RC-EL) (extraktrionsloses iSWAB-Medium zur Atemwegs-Probenentnahme) erteilt hat. Das iSWAB-RC-EL-Entnahmegerät ist für die … [Read more…]

Poster und Symposium zeigen den Nutzen von AlloSeq für die HLA-Typisierung sowie die Überwachung von Organtransplantationen und hämatopoetischen Stammzellen BRISBANE, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–CareDx, Inc. (Nasdaq: CDNA), ein führendes Unternehmen der Präzisionsmedizin, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung klinisch differenzierter, hochwertiger Gesundheitslösungen für Transplantationspatienten und Pflegepersonal konzentriert, gab heute bekannt, dass es die neuesten … [Read more…]

Veristat führte eine Vielzahl von klinischen Studien durch, die in der Marktzulassung des SARS-CoV-2-Impfstoffs von HIPRA gipfelten, und feiert nun diesen großen Erfolg für die Patienten SOUTHBOROUGH, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Veristat ist ein wissenschaftlich ausgerichtetes, weltweit tätiges Unternehmen für klinische Forschung (Clinical Research Organization, CRO) und gratulierte HIPRA heute zur Marktzulassung von BIMERVAX® durch die Europäische Arzneimittelagentur … [Read more…]

Patienten werden in mehreren Kliniken in Deutschland rekrutiert, in denen das Revita System bereits eine CE-Kennzeichnung und die Kostenerstattung über das NUB-Verfahren erhalten hat LEXINGTON, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Fractyl Health, ein Unternehmen mit Fokus auf Organ modifizierende Stoffwechseltherapeutika, das sich auf einen neuen Ansatz zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (T2D) konzentriert, gab heute die Einleitung seines Revita® Global … [Read more…]

Wie durch ein QP-Audit und eine Erklärung bestätigt wurde, erfüllt Forge die GMP-Herstellungsstandards der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), um Kunden zu unterstützen, welche Gentherapieprodukte für Klinikprogramme in Europa exportieren möchten COLUMBUS (Ohio/USA)–(BUSINESS WIRE)–Forge Biologics, ein führender Hersteller von Gen-Medikamenten, meldete heute, dass sein Gentherapie-Fertigungsbetrieb die erforderlichen Audits erfolgreich bestanden hat und die beantragte QP-Erklärung erhalten hat. … [Read more…]